Alpizarin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeTétrahydroxyglucopyranosylxanthèneTétrahydroxyglucopyranosylxanthène

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Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:

Substance active:

Tétrahydroxyglucopyranosylxanthène (Alpisarin®) (en termes de substance à 100%) 0,1 g;

Excipients: lait de sucre (lactose) - 0,1 g; amidon de pomme de terre - 0,0475 g, stéarate de calcium (acide stéarique de calcium) - 0,0025 g.

La description:Les comprimés sont ronds, plats-cylindriques avec un risque d'un côté et une facette des deux côtés d'une couleur jaune clair avec une teinte verdâtre ou sans nuance à jaune avec une nuance verdâtre ou sans ombre avec des taches plus sombres.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.

ATX: & nbsp

J.05.A.X Autres médicaments antiviraux

Pharmacodynamique:

Alpizarin® est obtenu à partir de mangiférine, isolée à partir de feuilles de mangue d'Inde - Mangifera indica L., famille de sumahovyh - Anacardiaceae. Pharmacodynamique. Alpisarin® a une activité antivirale contre les virus: L'herpès simplex 1 et 2 types, Zona, varicelle, zona, cytomegalovirus. Dans les expériences in vitro montre l'effet inhibiteur du tétrahydroxyglucopyranosylxanthène contre le virus de l'immunodéficience humaine.

L'effet inhibiteur du médicament sur la reproduction du virus est particulièrement évident dans les premiers stades de son développement. Alpisarin® n'affecte pas l'activité de la neuraminidase virale.

Alpisarin® a des propriétés immunostimulantes vis-à-vis de l'immunité cellulaire et humorale, la capacité à induire la production de gamma-interféron dans les cellules sanguines.

Alpisarin® inhibe la croissance de Gram négatif (Escherichia coli) et Gram-positif (Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis) bactéries, champignons (Microsporum canis) et protozoaires pathogènes (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). Le mécanisme d'action du médicament est basé sur la capacité à supprimer l'activité de la nucléase bactérienne. Alpisarin® a un effet anti-inflammatoire modéré.

Pharmacocinétique

Le médicament, lorsqu'il est pris par voie orale, est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans le plasma sanguin inchangé, le tétrahydroxy-glucopyranosylxanthène est déterminé dans les 0,5 à 5 h après l'application. La concentration maximale de tétrahydroxyglucopyranosylxanthène est de 4,5, μg / ml est atteinte 1 heure après son application. Tétrahydroxyglucopyranosylxanthène est largement associée aux protéines sanguines (90-70%).

Les voies pré-surrénales de l'excrétion du tétrahydroxyglucopyranosyl-xanthène prédominent. L'excrétion du tétrahydroxyglucopyranosylxanthène inchangé par les reins dans les 24 heures ne dépasse pas 0,1%.

Les indications:

Dans la thérapie de combinaison des infections aiguës et récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex de localisation différente (y compris génital); les maladies virales de la muqueuse buccale (stomatite aphteuse), le zona, l'eczéma herpétique, Kaposi, l'infection par le cytomégalovirus, la varicelle.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Grossesse. Enfants de moins de 3 ans Insuffisance de lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement:la période d'allaitement.

Grossesse et allaitement:

Les données sur l'isolement du tétrahydroxyglucopyranosylxanthrène dans le lait maternel ne sont pas disponibles, de sorte que l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est possible qu'en fonction des indications vitales si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant. La consultation du médecin est nécessaire.

Dosage et administration:

Les comprimés sont utilisés indépendamment de l'apport alimentaire. Adultes et enfants de plus de 12 ans sont prescrits 1-2 comprimés 3-4 fois par jour, les enfants de 6-12 ans - 1 comprimé 2-3 fois par jour, les enfants de 3-6 ans - ^1/2-1 comprimé 2-3 fois par jour.L'effet thérapeutique du médicament est le plus prononcé quand il est prescrit dans la période initiale de la maladie. La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie:

- Dans le cas d'éruptions cutanées fréquentes dans les formes aiguës et récurrentes d'herpès simplex comme localisation génitale et extra-génitale, ainsi qu'en présence de fièvre, de lymphadénopathie et d'autres phénomènes fréquents, le médicament est utilisé pendant 5-14 jours.

- Avec keposi herpétiforme et l'infection par le cytomégalovirus - dans les 7-21 jours dans le cadre d'un traitement complexe.

- Avec la stomatite aphteuse, le médicament est prescrit pendant 5-15 jours.

- Dans les maladies causées par Zona (bardeaux) et Varicelle zoster (varicelle) - pendant 5-21 jours.

Lors de rechutes, des traitements répétés avec le médicament sont effectués.Pour prévenir la récurrence des infections herpétiques, le médicament est prescrit un mois après la fin du traitement pendant 10-14 jours.

La dose quotidienne maximale du médicament pour les enfants de 3 à 12 ans est de 300 mg (trois comprimés); pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes - 800 mg (huit comprimés).

Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles.

Surdosage:

À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé. L'apparition d'un surdosage est peu probable.

Interaction:

Non décrit.

Instructions spéciales:

- En cas d'éruptions cutanées courantes, ainsi qu'en présence de fièvre, d'adénopathie et d'autres phénomènes communs, le médicament "Alpisarin® comprimés 100 mg" est utilisé en association avec le médicament "Onguent Alpizarin® pour application externe et topique de 2%". et 5% ",

- 1 comprimé de la préparation contient 0,1 g de sucre de lait (lactose) et 0,0475 g de fécule de pomme de terre, ce qui correspond à 0,01 XE (unités de pain). La dose quotidienne maximale du médicament pour les enfants de 3 à 12 ans contient 0,03 XE; pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes - 0,08 HU.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'a pas d'effet sur la performance des activités potentiellement dangereuses ou nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du transport et travail avec des mécanismes en mouvement).

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 100 mg.

Pour 10, 20, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium avec revêtement de laque thermique.

2 paquets de cellules de contour n ° 10, ou 1 emballage de contour n ° 20 ou n ° 30, accompagnés d'une notice médicale, sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

Emballage:(10) - paquet de maille de contour (2) / 2 emballages de cellule de contour No. 10 avec mode d'emploi / - Emballage en carton
(20) - paquet de maille de contour (1) / 1 paquet de contour n ° 20 ainsi que des instructions d'utilisation / - tutu en carton
(30) - emballage de cellule de contour (1) / 1 cellule de contour n ° 30 avec mode d'emploi / - Emballage en carton

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000946

Date d'enregistrement:18.10.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Alpisarin® (Alpisarin®)