Substance activeTétrahydroxyglucopyranosylxanthèneTétrahydroxyglucopyranosylxanthène
Médicaments similairesDévoiler
  • Alpisarin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Alpisarin® pommade
    pommade localement extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbsponguent pour usage externe et local
    Composition:

    Substance active:

    Tétrahydroxyglucopyranosylxanthène 2,0 g ou 5,0 g;

    (Alpisarin®) (en termes de substance 100%)

    Excipient:

    Vaseline médical - obtenir 100,0 g d'onguent

    La description:Masse homogène de couleur jaune clair avec une teinte verdâtre ou sans ombre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Alpizarin® est obtenu à partir de la mangiférine technique, isolée à partir de feuilles de mangue d'Inde - Mangifera indica L. famille sumacovye - Anacardiaceae.

    Pharmacocinétique Avec une application externe et / ou topique, Alpizarin® n'a pas d'effet systémique significatif.

    Pharmacocinétique

    L'effet inhibiteur du médicament sur la reproduction du virus est particulièrement évident dans les premiers stades de son développement.

    Alpisarin® a des propriétés immunostimulantes vis-à-vis de l'immunité cellulaire et humorale, la capacité à induire la production de gamma-interféron dans les cellules sanguines.

    Alpisarin® inhibe la croissance de Gram négatif (Escherichia coli) et Gram-positif (Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis) bactéries,. champignons (Microsporum canis) et les parasites les plus simples (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). Le mécanisme d'action du médicament est basé sur la capacité à supprimer l'activité de la nucléase bactérienne.

    Alpisarin® a un effet anti-inflammatoire (anti-œdème).

    Les indications:

    Adultes et enfants de plus d'un an dans le traitement complexe de formes aiguës et récurrentes de maladies causées par le virus de l'herpès (L'herpès simplex et Zona) localisation différente (y compris génitale), maladies virales de la muqueuse buccale (stomatite aphteuse, lichen plan), zona, eczéma herpétique de Kaposi, infection par le cytomégalovirus, varicelle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Grossesse. Enfants jusqu'à 1 an.

    Soigneusement:période de lactation (allaitement maternel).
    Dosage et administration:

    Extérieur, local.

    L'onguent est appliqué à l'extérieur / localement 4-6 fois par jour: pour les lésions cutanées, les adultes sont prescrits 5 % onguent, enfants - 2%; sur les muqueuses des adultes et des enfants - 2% pommade. La pommade est appliquée en une fine couche et légèrement frottée.

    L'effet thérapeutique du médicament est le plus prononcé lorsqu'il est prescrit dans la période de la maladie ou rechute.La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité maladies:

    - Dans les formes aiguës et récurrentes de la localisation extra-génitale de l'herpès simplex avec une seule éruption, la pommade est appliquée sur la lésion pendant 3-5 jours. En cas d'éruptions cutanées courantes, ainsi qu'en présence de fièvre, d'adénopathie et d'autres phénomènes communs, la pommade est appliquée pendant 5-14 jours.

    - Avec l'herpès de Kaposi eczéma et l'infection par le cytomégalovirus, la pommade est utilisée aux mêmes doses d'âge pendant 7-21 jours en thérapie complexe.

    - Dans l'herpès génital 2% d'onguent est appliqué sur les zones touchées 4 à 6 fois par jour pendant 7-10 jours.

    - En cas de maladies virales de la muqueuse buccale (stomatite aphteuse), une pommade est appliquée sur les zones touchées dans les 5-15 jours, avec une forme érosive-ulcéreuse du lichen plat rouge de la muqueuse buccale dans les 2-4 semaines.

    - Dans les maladies causées par Zona (bardeaux) et Varicelle zoster (varicelle) appliquer localement de la pommade 2 % (enfants) ou 5% (adultes) sur la lésion pendant 5 à 21 jours.

    Lors de rechutes, des traitements répétés avec le médicament sont effectués.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:

    Avec l'utilisation externe du médicament, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée. Le médicament peut être utilisé dans un traitement complexe, y compris avec des médicaments d'action systémique (généralisée).

    Instructions spéciales:

    L'effet inhibiteur du médicament sur la reproduction du virus est particulièrement évident dans les premiers stades de son développement.

    En cas d'éruptions cutanées communes, ainsi qu'en présence de fièvre, d'adénopathie et d'autres phénomènes courants en association avec une pommade pour un usage topique et externe, utiliser Alpisarin® en comprimés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du transport, travail avec les mécanismes en mouvement, travail du répartiteur et / ou de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe et local 2 % et 5%.

    Pour 5 g, 10 g et 20 g dans des tubes en aluminium avec un revêtement de laque interne et une bague en polyéthylène haute densité.Chaque tube, ainsi que des instructions pour un usage médical, est placé dans un paquet de carton pour l'emballage de consommation.

    Emballage:Tubes en aluminium avec vernis interne et bushon en polyéthylène haute densité / Tube en aluminium, instructions médicales, emballage en carton / - Emballage en carton pour emballage de consommation
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 12 à 15 'C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000856
    Date d'enregistrement:14.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up