Amben - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeAcide aminométhylbenzoïqueAcide aminométhylbenzoïque

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Amben

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Solution w / m dans / dans

PROFIT FARM, LLC Russie

Forme de dosage: & nbsp

solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire

Composition:

Par 1 ml:

Substance active: Ambène (en termes de substance anhydre) 10 mg.

Excipients: chlorure de sodium 9 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hémostatique

ATX: & nbsp

B.02.A.A.03 Acide aminométhylbenzoïque

Pharmacodynamique:

AMBEN fait référence aux inhibiteurs de la fibrinolyse, analogues synthétiques de la lysine. Par son action est analogue à l'acide epsilon-aminocaproïque, cependant il est beaucoup plus efficace que cela. L'effet hémostatique spécifique d'AMBENA dans le saignement dû à l'augmentation de la fibrinolyse est associé au blocage des activateurs du plasminogène et à l'inhibition partielle de la plasmine. L'AMBEN inhibe la fibrinolyse, en saturant de manière compétitive les récepteurs liant la lysine, à travers lesquels le plasminogène (plasmine) se lie au fibrinogène (fibrine). Le médicament inhibe également les polypeptides-kinines biogéniques.

AMBEN améliore la fonction détoxifiante du foie, inhibe l'antigénigenèse.

Pharmacocinétique

Avec l'administration interne, la concentration maximale du médicament dans le sang est déterminée immédiatement après l'administration et dure jusqu'à 3 heures. AMBEN est excrété du corps par les reins: 60% -80% inchangé. Si la fonction excrétoire des reins est perturbée, la concentration d'AMBEN dans le sang augmente de manière significative.

Les indications:

- Les conditions dans lesquelles se développe l'hyperfibrinolyse systémique (surdosage des activateurs du plasminogène: streptokinase, urokinase, etc.);

- avec une diminution de la capacité à former un thrombus hémostatique (avec une violation des composants procoagulants, plaquettaires ou vasculaires de l'hémostase);

- avec des hémorragies localisées dues à une augmentation de l'activité fibrinolytique locale (après une amygdalectomie, des opérations sur la prostate, la vessie, la ménorragie).

- avec des opérations chirurgicales et divers processus pathologiques avec une activité fibrinolytique accrue du sang; opérations sur le cerveau (y compris, avec des hémorragies sous-arachnoïdiennes), opérations sur les poumons, le cœur, les vaisseaux, la thyroïde et le pancréas; après des interventions dentaires, avec décollement prématuré du placenta normalement localisé, rétention prolongée dans la cavité utérine du fœtus mort, saignements utérins; avec pancréatite aiguë; les maladies du foie; saignement nasal, gastro-intestinal.

- prévention du développement de l'hypophybrinogénémie secondaire dans les transfusions massives de sang en conserve.

Contre-indications

Tendance à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, hypersensibilité, phase hypercoagulable du syndrome DIC, hémorragie vitréenne, formes sévères de maladie coronarienne et ischémie cérébrale, avec insuffisance rénale.

Soigneusement:

Utiliser avec prudence en cas de troubles de la circulation cérébrale!

Grossesse et allaitement:

En études précliniques acide aminométhylbenzoïque n'a pas eu d'effet tératogène sur les animaux. L'utilisation d'Amben dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation du médicament en fin de grossesse et pendant la période d'allaitement n'est possible qu'en cas d'urgence et avec une extrême prudence.

Dosage et administration:

Entrez intramusculaire ou intraveineuse struino à des doses de 50-100 mg (5-10 ml d'une solution de 10 mg / ml) .Si nécessaire, l'introduction peut être répétée plusieurs fois avec des intervalles d'au moins 4 heures. Dans la fibrinolyse aiguë, le fibrinogène est en outre administré, contrôlant l'activité fibrinolytique du sang et la teneur en fibrinogène de celui-ci. La dose unique maximale du médicament est de 100 mg (10 ml d'une solution de 10 mg / ml). La dose totale (quotidienne) et la durée du traitement dépendent de l'évolution de la maladie.

Effets secondaires:

Du système digestif: vomissements, diarrhée.

De la part de la CAS: augmentation ou diminution de la pression artérielle, tachycardie.

Réactions locales: thrombophlébite au site d'injection.

Les réactions allergiques.

Autre: colique néphrétique, phénomènes catarrhal des voies respiratoires supérieures façons.

Dans certains cas, des vertiges, une hypotension orthostatique, des convulsions sont observées. Dans ce cas, vous devez réduire la dose ou annuler le médicament.

Surdosage:

Un surdosage du médicament est extrêmement rare et se caractérise par une augmentation de la coagulabilité du sang. En cas de surdosage, l'administration intraveineuse d'héparine à une dose de 5000 MOI et / ou l'annulation du médicament.

Interaction:

L'application simultanée de fortes doses d'Amben et d'autres agents hémostatiques (par exemple .etamzilate) peut entraîner la formation de thrombus, d'une part, en raison de l'augmentation de la formation de fibrine sous l'influence des hémostatiques, et d'autre part, en raison de la dissolution lente des thrombi due à l'action antiplasmine d'Amben.

Instructions spéciales:

Le but du médicament nécessite de vérifier l'activité fibrinolytique du sang et le taux de fibrinogène. Avec l'administration intraveineuse, la surveillance du coagulogramme est nécessaire, en particulier dans les maladies coronariennes, après un infarctus du myocarde, dans les maladies foie.

Introduction AMBENA peut être associé à l'introduction d'hydrolysats, en particulier de solutions de glucose et de solutions antichoc. Dans la fibrinolyse aiguë, le fibrinogène est en outre administré (la dose moyenne de ce dernier est de 2 à 4 g, la dose maximale est de 8 g).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les données sur l'effet indésirable du médicament sur la capacité à gérer les véhicules et les mécanismes sont absentes.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:En ampoules de 5 ml. 5 ampoules par paquet de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.2 carrés de contour avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000456 / 01

Date d'enregistrement:19.01.2009 / 05.11.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMZASCHITA PNJ, GP FARMZASCHITA PNJ, GP Russie

Fabricant: & nbsp

PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Amben (Amben)