Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Coagulants (y compris les facteurs de coagulation), hémostatiques

Inclus dans la formulation
  • Amben
    Solution w / m dans / dans 
  • Pamba
    Solution w / m dans / dans 
    PROFIT FARM, LLC     Russie
  • АТХ:

    B.02.A.A.03   Acide aminométhylbenzoïque

    Pharmacodynamique:

    Inhibition d'activateurs tissulaires qui convertissent la profibrinolysine (plasminogène) en fibrinolysine (plasmine); un effet inhibiteur direct sur la fibrinolysine (dans une moindre mesure). Promouvoir la stabilisation de la fibrine et son dépôt dans le lit vasculaire.

    Effets pharmacologiques

    Hémostatique: agent hémostatique pour application topique.

    Pharmacocinétique

    TCmax immédiatement après l'administration intraveineuse, la concentration thérapeutique est maintenue jusqu'à 3 heures. L'élimination par les reins est de 60 à 80% inchangée.

    Les indications:

    Saignement pendant les interventions chirurgicales et les conditions pathologiques accompagnées par une augmentation de l'activité fibrinolytique du sang (pour les opérations neurochirurgicales, intracavitaires, thoraciques, gynécologiques et urologiques, y compris la prostate, le poumon, le pancréas, l'amygdalectomie, après les interventions dentaires).

    Saignements utérins, obstétrique, involution retardée de l'utérus, avortement médicamenteux, ablation manuelle du placenta, décollement prématuré du placenta, mort fœtale intra-utérine, embolie avec liquide amniotique.

    Saignement pendant les brûlures, les états de choc de diverses genèse, la septicémie, la leucémie, la pancréatite aiguë, les métastases dans l'estomac, les maladies du foie, l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Aucune étude des acides aminés antifibrinolytiques n'a été trouvée pour traiter les saignements du tractus gastro-intestinal supérieur dans les maladies du foie et les troubles concomitants de la coagulation du sang.

    Les conditions hémorragiques causées par le mal des rayons; hypocoagulation (hémophilie, maladie de Verlhof, syndrome de Willebrand-Jurgens), saignement dans la phase hypocoagulante du syndrome DIC, vascularite hémorragique (thrombocytopénie).

    Un surdosage d'anticoagulants ou d'agents fibrinolytiques (streptokinase, urokinase), les complications transfusionnelles et d'autres conditions accompagnées par l'activation de la fibrinolyse; thérapie étiologique de la grippe.

    Saignement nasal, gingival et autres saignements externes chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique, de leucémie, de thrombocytopathie hémorragique, de maladie de Rundu-Seder, de cirrhose du foie, de néphrite chronique (avec application topique).

    Hémorragies capillaires et parenchymateuses, saignements des os, des muscles et d'autres tissus, dans les cavités et sur la surface du corps, y compris l'augmentation locale de l'activité fibrinolytique du sang et la fibrinolyse généralisée au cours de diverses interventions chirurgicales. application topique).


    XVIII.R50-R69.R58   Saignement, non classé ailleurs

    XIX.T80-T88.T81.0   Saignement et hématome compliquant la procédure, non classés ailleurs

    Contre-indications

    Hypersensibilité, propension à la thrombose et aux maladies thromboemboliques, phase hypercoagulable du syndrome DVS, insuffisance rénale chronique, grossesse (I trimestre), allaitement.

    Hémorragie du vitré, formes sévères de cardiopathie ischémique et ischémie cérébrale.

    Soigneusement:

    Lors du traitement de l'hématurie avec l'acide aminométhylbenzoïque, il est nécessaire d'assurer un apport hydrique suffisant et de contrôler la diurèse, car des caillots sanguins dans les voies urinaires peuvent se former, ce qui peut entraîner le développement de coliques néphrétiques. À Recherche expérimentale montré, que acide aminométhylbenzoïque est un composé avec une faible toxicité. Il n'y a pas d'effet tératogène et d'influence sur le système reproducteur.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. L'application dans le trimestre I est contre-indiquée.

    Lactation

    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. En raison de l'excrétion d'autres médicaments par le lait et du risque potentiel d'effets indésirables sur l'enfant pendant le traitement par l'acide aminométhylbenzoïque, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Dans / dans struyno 5-10 ml de la solution à 1% ou IM 100 mg (avec saignement fibrinolytique généralisé aigu). Pour arrêter la fibrinolyse dans le contexte du traitement par streptokinase - 50 mg; avec le développement du syndrome de coagulopathie - 50-100 mg ou IM 100 mg, si nécessaire, l'administration répétée (pas plus tôt que 4 heures).Dans la fibrinolyse aiguë, le fibrinogène est en outre administré, tout en contrôlant l'activité fibrinolytique du sang et la teneur en fibrinogène de celui-ci. La dose unique maximale de 100 mg (10 ml de solution à 1%).

    À l'intérieur après avoir mangé, sans mâcher, liquide pressé, 100 mg 3-4 fois par jour.

    Localement. Du 1/4 de l'éponge à 3-4 éponges ou plus (selon le degré, la nature et le lieu du saignement) .Après un séchage rapide, les morceaux de l'éponge sont enfoncés avec une boule de gaze à la surface de saignement pendant 3 -5 minutes. L'éponge peut être placée dans un tampon de gaze pour une tamponnade lâche de la cavité. Le tampon est retiré après 24 heures. Si nécessaire, toute la surface de la plaie est recouverte d'une éponge hachée; pulvériser avec une seringue ou un pulvérisateur.

    Utiliser chez les enfants

    L'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: augmentation ou diminution de la pression artérielle, tachycardie, hypotension orthostatique (rarement). Du tractus gastro-intestinal: nausées et vomissements, diarrhée. Dermatologique: thrombophlébite au site d'injection, hypersensibilité, réactions allergiques. Autres: vertiges, colique néphrétique (avec formation de caillots sanguins dans les voies urinaires), phénomènes catarrhaux des voies respiratoires supérieures.

    Surdosage:

    Non décrit. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Compatible avec une solution de dextrose, hydrolysats, liquides anti-choc.

    Instructions spéciales:

    Le traitement est effectué sous le contrôle d'un coagulogramme. Lors du traitement de l'hématurie, il est nécessaire d'assurer un apport hydrique suffisant et de surveiller la diurèse.

    Lorsque l'application topique arrête les hémorragies capillaires et parenchymateuses (y compris les saignements associés à la fibrinolyse locale ou générale). La structure poreuse et plutôt dense de l'éponge lui permet d'être pressée fermement contre la surface de la plaie. L'éponge laissée dans la plaie est complètement absorbée. L'utilisation d'une éponge avec saignement de gros vaisseaux est inefficace.

    Il n'est pas représenté dans la pharmacopée américaine. Moyens peu étudiés.

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