Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
Composition:

Composition par suppositoire:

Substances actives: néomycine 35000 MOI, nystatine - 100 000 MOI, polymyxine B-35 000 MOI.

Excipients: macrogol 400 et macrogol 1500 dans le rapport (5:95) pour obtenir un suppositoire avec une masse de 2400 mg.

La description:Suppositoires jaunes, en forme de torpille. Une tringle à air et / ou une dépression en forme d'entonnoir sont autorisées.
Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique combiné (antibiotiques: aminoglycoside + polyène + polypeptide cyclique)
ATX: & nbsp
  • Nystatine en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs. Il a une action antibactérienne, bactéricide et antifongique. Néomycine et polymyxine Ils sont actifs contre de nombreux micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs; Streptocoque spp. et les bactéries anaérobies sont insensibles à ces antibiotiques. Nystatine a un effet fongicide contre les champignons du genre Candidose.

    Améliore les processus trophiques dans la muqueuse vaginale.

    Pharmacocinétique

    Répartis uniformément sur la muqueuse vaginale, exerçant une action bactéricide et fongicide locale. Pratiquement pas absorbé par la surface de la muqueuse vaginale.

    Les indications:

    Traitement.

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles: non spécifiques, fongiques, vaginites mixtes, vulvovaginite et cervicovaginite.

    La prévention.

    Prophylaxie préopératoire des complications infectieuses dans les interventions gynécologiques;

    - avant et après diathermocoagulation du col de l'utérus;

    - avant les procédures de diagnostic intra-utérin;

    - avant d'accoucher

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Je trimestre de grossesse.

    Période de lactation.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse dans les trimestres II et III n'est possible que selon la prescription du médecin dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement est arrêté.

    Pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
    Dosage et administration:

    Pour application intravaginale.

    Allongé sur le dos, le suppositoire est injecté profondément dans le vagin le soir avant d'aller se coucher.

    Le cours du traitement est de 12 jours.

    Cours préventif 6 jours.

    En cas d'utilisation manquée du médicament, le traitement doit reprendre à la dose habituelle.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans les instructions.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, brûlure, démangeaisons, irritation dans le vagin. Eczéma de contact allergique. En cas d'utilisation prolongée, une manifestation systémique des effets secondaires des aminoglycosides est possible.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage est peu probable. Si le médicament est pris par voie orale, des effets systémiques (néphrotoxicité, ototoxicité) peuvent survenir. En cas d'utilisation prolongée, le risque d'eczéma de contact allergique augmente.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, une extraction préliminaire des frottis et une analyse bactériologique sont nécessaires.

    En cas d'insuffisance rénale, consultez un médecin. Le moment du médicament doit être limité afin de prévenir la formation de résistance à certains pathogènes et le risque de réinfection.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé d'utiliser des capuchons et des préservatifs en latex. Il existe un risque de rupture du préservatif ou du diaphragme. Il n'est pas recommandé d'utiliser en combinaison avec des spermicides, ce qui peut réduire l'activité du médicament.

    N'interrompez pas le traitement pendant la menstruation.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser des tampons intravaginaux.

    Dans le cas d'intolérance locale, le développement d'une réaction allergique, l'apparition d'effets secondaires devrait cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

    Si les signes cliniques d'infection persistent après l'achèvement du traitement, une deuxième étude microbiologique doit être effectuée pour confirmer le diagnostic.

    Pendant le traitement, il est recommandé de s'abstenir de rapports sexuels.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Les suppositoires sont vaginaux.
    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans un paquet de cellules contigu de film PVC / PE. Deux packs de cellules profilées avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004173
    Date d'enregistrement:03.03.2017
    Date d'expiration:03.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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