Amizon® (Amizon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIodure d'énisamieIodure d'énisamie
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 la tablette contient:

    substance active: Amizon® (iodure d'énisamie) 0,250 g;

    Excipients: lactose monohydraté (200) 0,011 g, cellulose microcristalline 101-0,021 g, povidone K-17 0,009 g, croscarmellose sodique 0,006 g, stéarate de calcium 0,003 g, OPADRY II 85 F Clair 0,010 g (polyéthylèneglycol 0,0015 g, polysorbate 80-0 0003 g, alcool polyvinylique - 0,0052 g, talc - 0,003 g).

    La description:

    Comprimés de forme ronde, biconvexes, de couleur jaune ou vert-jaune, recouverts d'une membrane pelliculaire. La présence d'inclusions insignifiantes est autorisée à la surface.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Amizon® est un agent antiviral dérivé de l'acide isonicotinique. Supprime efficacement l'effet des virus grippaux et d'autres agents pathogènes des infections virales respiratoires aiguës en raison de l'effet direct (inhibiteur) sur la pénétration des virus à travers la membrane cellulaire.

    A des propriétés interféronogènes, favorise une augmentation de la concentration de l'interféron endogène (interféron alfa et interféron gamma) dans le plasma sanguin en 3-4 fois.

    Augmente la résistance du corps aux infections virales.

    Réduit les manifestations cliniques aiguës de l'intoxication virale, contribue à réduire la durée de la maladie.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, l'iodure d'Enisamium pénètre rapidement dans le sang, la concentration maximale dans le sang est observée après 2 à 2,5 heures. La période de demi-vie est de 13,5-14 heures, métabolisé dans le foie, mais rapidement retiré des tissus (la demi-vie est de 2-3 heures). Il est excrété du corps par 90-95% avec l'urine sous forme de métabolites.

    Les indications:Le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, y compris dans la thérapie complexe.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament. Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Enfants de moins de 18 ans, grossesse, allaitement.

    La présence de réactions allergiques indépendamment de la nature de l'allergène dans l'anamnèse.

    Lésions organiques lourdes du foie et des reins.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le traitement commence lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent.

    Amizon® est pris par voie orale après un repas, sans mâcher 0,5 g 3 fois par jour. La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 2 g.

    Le traitement recommandé est de 5 à 7 jours.

    Si la santé se détériore ou ne s'améliore pas dans les 3 jours, une consultation médicale est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques réactions d'hypersensibilité, y compris éruptions cutanées, urticaire, angio-œdème, démangeaisons.

    De la part du système digestif: sécheresse et goût amer dans la bouche, gonflement de la muqueuse buccale. hypersalivation, coloration de la langue en jaune, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, lourdeur de l'hypochondre droit, diarrhée, ballonnements.

    Du système respiratoire: essoufflement, irritation de la gorge.

    Au cours de la période post-commercialisation dans des cas isolés, les effets indésirables suivants ont été observés: maux de tête, vertiges, faiblesse, fluctuations de la pression artérielle. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Quand un surdosage du médicament peut augmenter les manifestations d'effets secondaires, décrits dans la section pertinente. Quand ils apparaissent, un lavage gastrique est effectué, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas suffisamment étudiée.

    Amizon augmente l'effet des agents antibactériens et immunomodulateurs. Il est conseillé de combiner ce médicament avec l'acide ascorbique et d'autres vitamines. En outre, Amizon peut être administré de manière concomitante en utilisant l'interféron recombinant.

    Instructions spéciales:

    La prudence devrait être utilisée pour prescrire le médicament aux patients avec la maladie de thyroïde, particulièrement avec l'hyperthyroïdie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'administration d'Amizon® n'affecte pas la capacité de conduire le transport et divers équipements mécaniques.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'une pellicule de 0,25 g.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une plaquette thermoformée.Pour 1 ou 3 blisters (10 comprimés), ainsi que des instructions pour un usage médical, mettre dans un paquet de carton.

    Pour 1 blister (20 comprimés chacun), avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000230
    Date d'enregistrement:16.02.2011 / 20.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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