Nobasite® (Nobazit)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeIodure d'énisamieIodure d'énisamie
Médicaments similairesDévoiler
  • Amizon®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Nobasite®
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Nobasite®
    capsules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: Nl'iodure de méthyl-4-benzylcarbamidopyridinium (iodure d'énisamia) (en termes de 100% de substance anhydre) - 125 mg / 250 mg.

    substances auxiliaires (noyau): lactose monohydraté (lait sucré) - 33,4 mg / 66,8 mg, cellulose microcristalline (vivapur 101) - 10,0 mg / 20,0 mg, saccharose (sucre raffiné sucre) - 9,0 mg / 18,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire ou plason K-17) ) - 3,6 mg / 7,2 mg de copovidone (plasdon S-630) - 1,4 mg / 2,8 mg, crospovidone (polyplasdone XL-10) - 3,8 mg / 7,6 mg, talc - 1,9 mg / 3,8 mg, stéarate de calcium - 1,9 mg / 3,8 mg.

    substances auxiliaires (coquille): Verseau Premier INTERDIRE314047 Jaune - 6 mg / 12 mg (hypromellose - 3,96 mg / 7,92 mg, dioxyde de titane - 1,3437 mg / 2,668 mg, caprylique / caprylate (triglycéride caprylique / caprique) 0,54 mg / 1,08 mg, oxyde de fer, oxyde jaune - 0,042 mg / 0,084 mg , oxyde de fer oxyde rouge - 0,0003 mg / 0,0006 mg, colorant jaune de quinoléine - 0,114 mg / 0,228 mg).

    La description:Comprimés ronds biconvexes, revêtus d'un pelage, jaunes; sur la section transversale, le noyau va du jaune clair au jaune ou au jaune avec une teinte verdâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Nobasit ® est un agent antiviral dérivé de l'acide isonicotinique. Supprime efficacement l'effet des virus de la grippe et d'autres agents des infections virales respiratoires aiguës (ARVI) en raison de l'effet direct (inhibiteur) sur le processus de pénétration des virus à travers la membrane cellulaire.

    A des propriétés interféronogènes, favorise une augmentation de la concentration de l'interféron endogène (interféron alfa et interféron gamma) dans le plasma sanguin en 3-4 fois. Augmente la résistance du corps aux infections virales.

    Réduit les manifestations cliniques aiguës de l'intoxication virale, contribue à réduire la durée de la maladie.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale l'iodure d'énisamia pénètre rapidement dans le sang, sa concentration maximale dans le sang est observée après 2-2,5 heures après l'utilisation. Iodure d'énisamie et ses métabolites circulent longtemps dans la circulation sanguine (sa demi-vie est de 13,5-14 heures), métabolisés dans le foie et rapidement éliminés des tissus (la demi-vie est de 2 à 3 heures). Il est excrété par 90-95% avec l'urine sous forme de métabolites.

    Les indications:Le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, y compris dans la thérapie complexe.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament. Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose. La carence en sucre / isomaltase, l'intolérance au fructose. Enfants de moins de 18 ans, grossesse, allaitement. La présence de réactions allergiques indépendamment de la nature de l'allergène dans l'anamnèse. Lésions organiques lourdes du foie et des reins.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le traitement commence lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent. Si aucune amélioration ne se produit après 3 jours de traitement ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devriez consulter votre médecin. Utilisez le médicament uniquement en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans les instructions.

    Nobazit ® est pris par voie orale après un repas, sans mâcher 0,5 g 3 fois par jour.

    La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 2 g.

    Le traitement recommandé est de 5 à 7 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques réactions d'hypersensibilité, y compris les éruptions cutanées, urticaire, angioedème, démangeaisons.

    De la part du système digestif: sécheresse et goût amer dans la bouche, gonflement de la muqueuse buccale, hypersalivation, jaunissement de la langue, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, lourdeur dans l'hypochondre droit, diarrhée, ballonnements.

    Du système respiratoire: essoufflement, irritation de la gorge.

    Au cours de la période post-commercialisation dans des cas isolés, les effets indésirables suivants ont été observés: maux de tête, vertiges, faiblesse, fluctuations de la pression artérielle.

    Si vous ressentez des effets secondaires indiqués dans les instructions ou si vous présentez une aggravation ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:

    Quand un surdosage du médicament peut augmenter les effets secondaires décrits dans la section pertinente. Quand ils apparaissent, un lavage gastrique est effectué, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas suffisamment étudiée.

    Nobasit ® améliore l'effet des agents antibactériens et immunomodulateurs. Il est conseillé de combiner ce médicament avec de l'acide ascorbique et d'autres vitamines. De plus, Nobasite® peut être administré de manière concomitante en utilisant de l'interféron recombinant.

    Si vous utilisez les médicaments ci-dessus ou d'autres (y compris les médicaments en vente libre) avant d'appliquer le médicament Nobasit® consultez un docteur.

    Instructions spéciales:

    La prudence devrait être utilisée pour prescrire le médicament aux patients avec la maladie de thyroïde, particulièrement avec l'hyperthyroïdie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'administration du médicament Nobazit® n'affecte pas la capacité de conduire le transport et divers équipements mécaniques.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 125 et 250 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. 1 ou 2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À sec, protégé de la lumière à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003508
    Date d'enregistrement:16.03.2016 / 28.09.2016
    Date d'expiration:16.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up