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Antibiotiques

Inclus dans la formulation
  • Trifamox IBL®
    poudre w / m dans / dans 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Trifamox IBL®
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Trifamox IBL®
    poudre vers l'intérieur 
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  • Trifamox IBL® DUO
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • АТХ:

    J.01.C.R.02   Amoxicilline en combinaison avec des inhibiteurs d'enzymes

    Pharmacodynamique:

    Amoxicilline

    A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse biopolymère peptidoglycane - le composant principal de la paroi cellulaire bactérienne. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

    Un antibiotique semi-synthétique à large spectre d'action du groupe pénicilline est détruit par l'action des β-lactamases.

    A un effet bactéricide contre les bactéries gram-négatives: Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp. (comprenant Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus), Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (comprenant Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas spp. (à comprenant Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas maltophilia), Salmonella spp., Serratia spp. (comprenant Serratia marcescens); Gram positif des bactéries: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (souches coagulase-négatives), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (groupe B), Streptococcus bovis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (groupe A, bêta-hémolytique), Streptococcus viridans; bactéries anaérobies: Bacteroides spp., comprenant Bacteroides fragilis groupe (Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicronron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis) et non-Bacteroides fragilis (beta-melanogenic), Clostridium spp. (comprenant Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sporogenes, Clostridium ramosum, Clostridium bifermentans), Eubacterium spp., Fusobacterium spp. (comprenant Fusobacterium nucleatum et Fusobacterium necrophorum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

    Sulbactam

    Il n'a pas d'effet cliniquement significatif, mais, ayant une structure de β-lactame associée aux pénicillines, inhibe de manière compétitive la β-lactamase, empêchant l'inactivation de l'amoxicilline et augmentant son spectre d'activité. Il montre une activité bactéricide contre Neisseriaceae et Acinetobacter.

    Pharmacocinétique

    Amoxicilline

    Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. Après l'administration orale, jusqu'à 80% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 1 heure. L'élimination par les reins.

    Sulbactam

    Après administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 25%. Il pénètre dans la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 64 minutes. L'élimination par les reins.

    Le médicament est retiré pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses causées par des pathogènes sensibles à la préparation: os et tissu conjonctif, peau et tissu sous-cutané, voies respiratoires inférieures, septicémie, péritonite, endométrite, infections des voies urinaires et voies génitales, y compris la gonorrhée.

    I.A30-A49.A40   Septicémie streptococcique

    I.A30-A49.A41   Autre septicémie

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    XI.K65-K67.K65.0   Péritonite aiguë

    XI.K80-K87.K81.0   Cholécystite aiguë

    XI.K80-K87.K81.1   Cholécystite chronique

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangite

    XII.L00-L08.L01   Impétigo

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   L'arthrite pyogénique

    XIII.M86-M90.M86   Ostéomyélite

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XIV.N10-N16.N10   Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

    XIV.N10-N16.N15.1   Abcès du rein et du tissu surrénalien

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    XIV.N70-N77.N70   Salpingite et ovarite

    XIV.N70-N77.N71.0   Maladie inflammatoire aiguë de l'utérus

    XIV.N70-N77.N71.1   Maladie inflammatoire chronique de l'utérus

    XIV.N70-N77.N72   Maladie inflammatoire du col de l'utérus

    XIV.N70-N77.N73.0   Paramétrite aiguë et cellulite pelvienne

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Un autre type de chimiothérapie préventive

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines.

    Soigneusement:

    Grossesse, déséquilibre des électrolytes ou des fluides, lésions hépatiques sévères.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    A l'intérieur, selon l'âge:

    jusqu'à 2 ans - 40-60 mg / kg 2-3 fois par jour;

    2-6 ans - 250 mg 3 fois par jour;

    6-12 ans - 500 mg 3 fois par jour.

    Adultes et adolescents de plus de 12 ans

    Intraveineuse ou intramusculaire 1 g 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: pour l'amoxicilline - 6 g; pour sulbactam - 600 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: rarement - convulsions.

    Système hématopoïétique: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, augmentation de l'indice de prothrombine et temps de coagulation.

    Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère hépatique ou cholestatique, dysbactériose intestinale.

    Réactions dermatologiques: compactage au site d'injection, dermatite candidose, vulvovaginite.

    système urinaire: rarement - le développement de l'hypokaliémie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nausées, vomissements, diarrhée, excitabilité neuromusculaire, crises convulsives.

    Le traitement est symptomatique, hémodialyse.

    Interaction:

    L'application simultanée avec le probénécide ralentit l'excrétion rénale de l'amoxicilline.

    Le médicament est pharmacologiquement incompatible avec d'autres agents lorsqu'il est administré par voie parentérale une solution.

    Instructions spéciales:

    Surveillance des fonctions hépatiques et rénales en cas d'utilisation prolongée.

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