Anatoxine diphtérique (Anatoxinum diphtericum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Anatoxine diphtérique purifiée adsorbée avec une teneur réduite en antigènes liquides (AD-M-anatoxine)
    suspension w / m PC 
    MICROGEN FGUP Association scientifique et de production     Russie
  • Anatoxine diphtérique purifiée adsorbée avec une teneur réduite en antigènes liquides (AD-M-anatoxine)
    suspension pour les injections 
    BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    J.07.A.F   Vaccin pour la prévention de la diphtérie

    J.06.A.A.01   Antitoxine diphtérique

    Pharmacodynamique:

    Détoxification de la toxine produite Corynebacterium diphtheriae.

    Formation d'anticorps contre la toxine diphtérique.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Il est utilisé pour la prévention de la diphtérie selon le calendrier établi des vaccinations, ainsi que dans les foyers d'infection.

    CIM-10

    XXI.Z20-Z29.Z23.6   Le besoin d'immunisation contre la diphtérie seule

    I.A30-A49.A36   Diphtérie

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Lorsque la revaccination avec prudence est administrée aux personnes qui ont eu des effets secondaires.

    Grossesse et allaitement:Recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - non déterminé. La vaccination des femmes enceintes et allaitantes n'est faite que par des indications épidémiologiques. Il est recommandé d'arrêter la lactation pendant 2 jours après l'administration du médicament.
    Dosage et administration:

    Il est injecté par voie intramusculaire ou profondément sous-cutanée dans la région sous-cutanée.

    La dose quotidienne la plus élevée de 0,5 ml.

    La dose unique la plus élevée est de 0,5 ml.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Peut-être le développement de l'hyperthermie, un malaise dans le premier jour après l'administration du médicament.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Le moment de la vaccination ne dépend pas de l'apport alimentaire. Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été observées.

    Instructions spéciales:

    La vaccination des personnes ayant eu des maladies infectieuses est effectuée deux semaines après la convalescence. Dans les maladies chroniques avec des manifestations stables, la vaccination est effectuée dans le contexte du traitement.

    Selon les épidémies, le vaccin est administré aux personnes atteintes de maladies aiguës. Pour prévenir les complications, la prednisolone est utilisée: à l'intérieur de 1,0-1,5 mg / kg par jour avant la vaccination et immédiatement après l'injection.

    Chaque injection du médicament est enregistrée dans un formulaire d'enregistrement spécial, qui indique le numéro de la série, la date d'expiration du médicament.

    Le vaccin est utilisé immédiatement - il n'est pas stocké dans une ampoule ouverte.

    Instructions
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