Substance activeHespéridine + DiosmineHespéridine + Diosmine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Pour 1 comprimé:

    Substances actives: Hespéridine - 50 mg, diosmine - 450 mg;

    Excipients: l'hypromellose (hydroxyméthylpropylcellulose) 6,5 mg, le lactose monohydraté 42 mg, le talc 22,8 mg, le stéarate de magnésium 7,6 mg, le carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique) 22,8 mg, la cellulose microcristalline 158,3 mg;

    Composition de coquille: opadraj II jaune - 22,8 mg;

    Composition du Fallen II jaune: Macrogol-4000 (polyéthylène glycol-4000) - 4,6056 mg, dioxyde de titane - 1,6188 mg, talc - 3,37444 mg, alcool polyvinylique - 9,100 mg, oxyde de fer oxyde jaune - 4,0812 mg.

    La description:

    Comprimés biconvexes de forme ovale, recouverts d'une pellicule de couleur jaune-brun. Type de comprimé sur la cassure - de la couleur jaune clair à la couleur jaune-grisâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A.53   Diosmin en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Il a des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit l'extensibilité des veines et la congestion veineuse, réduit la perméabilité des capillaires et augmente leur résistance, améliore la microcirculation et le flux lymphatique. Avec l'utilisation systématique réduit la gravité des manifestations cliniques de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs de nature organique et fonctionnelle.

    Pharmacocinétique

    L'excrétion principale de la drogue se produit à travers l'intestin. Environ 14% de la quantité prise du médicament est excrétée par les reins. La demi-vie est de 11 heures.

    Le médicament est soumis à un métabolisme actif, ce qui est confirmé par la présence d'acides phénoliques dans l'urine.

    Les indications:

    La thérapeutique des symptômes de l'insuffisance veineuse-lymphatique:

    - douleur;

    - convulsions des membres inférieurs;

    - sensation de lourdeur et raspiraniya dans les jambes;

    - "fatigue" des pieds.

    La thérapeutique des manifestations de l'insuffisance veineuse-lymphatique:

    - gonflement des membres inférieurs;

    - changements trophiques dans la peau et le tissu sous-cutané;

    - Ulcères trophiques veineux.

    Thérapie symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, la période d'allaitement.

    Les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase ou le syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
    Grossesse et allaitement:

    Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé d'effets tératogènes.

    À ce jour, il n'y a eu aucun rapport d'effets indésirables dans l'utilisation du médicament par les femmes enceintes.

    En raison du manque de données sur l'excrétion du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant la période d'allaitement.

    Les études de toxicité pour la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction reproductrice chez les rats des deux sexes.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant un repas.

    Avec insuffisance veineuse-lymphatique - 2 comprimés par jour (pour une ou deux doses): matin, après-midi et / ou soir.

    La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récidive des symptômes, sur la recommandation d'un médecin, le cours du traitement peut être répété.

    Dans les hémorroïdes aiguës - 6 comprimés par jour: 3 comprimés le matin et 3 comprimés le soir pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour: 2 comprimés le matin et 2 comprimés le soir pendant les 3 prochains jours.

    La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques est de 2 comprimés par jour.

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets indésirables défavorables est donnée selon la classification OMS: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000); très rarement (<1/10 000, y compris les messages individuels); la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Du système nerveux central:

    Rarement: vertiges, maux de tête, malaise général.

    Du système digestif:

    Souvent: diarrhée, indigestion, nausée, vomissement.

    Rarement: colite.

    La fréquence est inconnue: douleur dans l'abdomen.

    Réactions allergiques

    Rarement: éruption cutanée, démangeaisons de la peau, urticaire.

    La fréquence est inconnue: œdème isolé du visage, des lèvres, des paupières. Dans des cas exceptionnels angioedema.

    Informez votre médecin des réactions indésirables et des sensations, y compris celles qui ne sont pas mentionnées dans ce manuel, ainsi que des changements dans les paramètres de laboratoire par rapport au contexte de la thérapie.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur les interactions avec d'autres médicaments.

    Vous devez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer à prendre le médicament ANGIORUS, il est recommandé de consulter un médecin.

    Avec une exacerbation des hémorroïdes, la nomination d'ANGIORUS ne remplace pas le traitement spécifique d'autres troubles anaux.

    La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée indiquée dans la section "Mode d'administration et dose".

    Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas après le traitement recommandé, un examen proctologique doit être effectué et la thérapie utilisée doit être revue.

    En présence de violations de la circulation veineuse, l'effet maximal du traitement est fourni en combinant la thérapie avec un mode de vie sain (équilibré): il est conseillé d'éviter une longue exposition au soleil, rester longtemps sur les jambes, et il est également recommandé pour réduire l'excès de poids corporel. Randonnée et, dans certains cas, porter des bas spéciaux qui aident à améliorer la circulation sanguine.

    Consulter un médecin immédiatement si votre état s'aggrave ou ne s'améliore pas pendant le traitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 50 mg + 450 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de maille de contour fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 20, 30, 60 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Chaque pot, 2, 3, 6 carrés de contour avec instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004167
    Date d'enregistrement:28.02.2017
    Date d'expiration:28.02.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.03.2017
    Instructions illustrées
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