Substance activeHespéridine + DiosmineHespéridine + Diosmine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    ingrédients actifs: Hespéridine 50 mg, diosmine 450 mg; Excipients: cellulose microcristalline 62,0 mg, carboxyméthylamidon sodique (amidon glycolate de sodium) 27,0 mg, gélatine 3 1,0 mg, talc 6,0 mg, stéarate de magnésium 4,0 mg; excipients pour la coquille: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 20,7 mg, macrogol 6000 (polyéthylèneglycol 6000) 3,38 mg, laurylsulfate de sodium 0,1 mg, stéarate de magnésium 1,24 mg, dioxyde de titane 3,94 mg, oxyde de fer rouge 0,3 mg, oxyde de fer jaune 0,34 mg.

    La description:Les comprimés recouverts d'une membrane de film de couleur orange-orange, biconvexe, oblong avec des extrémités arrondies, avec un risque. Sur la section transversale, le noyau est d'une couleur gris-jaune à une couleur gris-brunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A.53   Diosmin en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:Fournit un effet angioprotecteur et veinotonique. Réduit l'extensibilité des veines, augmente leur tonicité et réduit la congestion veineuse; réduit la perméabilité, la fragilité des capillaires et augmente leur résistance; améliore la microcirculation et le drainage lymphatique. Avec l'utilisation systématique réduit la gravité des manifestations cliniques de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs de nature organique et fonctionnelle.
    PharmacocinétiqueLa libération principale du médicament se produit avec les fèces. Avec l'urine, une moyenne d'environ 14% de la prise de médicament est prise. La demi-vie est de 11 heures. Le médicament est soumis à un métabolisme actif, ce qui est confirmé par la présence d'acides phénoliques dans l'urine.
    Les indications:La thérapeutique des symptômes de l'insuffisance veineuse-lymphatique: la douleur, les convulsions des membres inférieurs, la sensation de la pesanteur et raspiraniya dans les jambes, la "fatigue" des jambes. La thérapeutique des manifestations de l'insuffisance veineuse-lymphatique: l'enflure des membres inférieurs, les changements trophiques dans la peau et le tissu sous-cutané, les ulcères trophiques veineux. Thérapie symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux ingrédients actifs ou aux excipients inclus dans la préparation. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pour les femmes qui allaitent.
    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé d'effets tératogènes. À ce jour, il n'y a eu aucun rapport d'effets secondaires lorsque le médicament est utilisé par les femmes enceintes.

    Période d'allaitement

    En raison du manque de données concernant l'excrétion du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé d'allaiter les femmes pour prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    La dose recommandée pour l'insuffisance veineuse-lymphatique est de 2 comprimés par jour (pour une ou deux doses): matin, après-midi et / ou soir, pendant les repas. La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récidive des symptômes, sur la recommandation d'un médecin, le cours du traitement peut être répété.

    La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës est de 6 comprimés par jour: 3 comprimés le matin et 3 comprimés le soir pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour: 2 comprimés le matin et 2 comprimés le soir pendant les 3 prochains jours.

    La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques est de 2 comprimés par jour avec les repas.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables est la suivante: très souvent (≥1 / 10 cas), souvent (≥1 / 100 et <1/10 cas) rarement (≥1 / 1000 et <1/100 cas), rarement (≥1 / 10000 et <1/1000 cas) et très rarement (<1/10000 cas). Les réactions indésirables, dont la fréquence de développement ne peut être estimée à partir des données disponibles, portent la désignation «fréquence inconnue».

    Du système nerveux central: rarement - vertiges, maux de tête, malaise général; la fréquence est inconnue - les convulsions.

    Du tractus gastro-intestinal: souvent - diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement; rarement - la colite; fréquence inconnue - douleur abdominale. Du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin: la fréquence est inconnue - un mal de gorge, une douleur thoracique.

    De la peau: rarement - une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire; fréquence inconnue - dermatite allergique, hyperémie, œdème isolé du visage, des lèvres, des paupières, dans des cas exceptionnels, angioedème.

    Si l'une des réactions indésirables listées dans le manuel est aggravée, ou si vous remarquez d'autres réactions indésirables non mentionnées dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Non noté

    Il est nécessaire d'informer le médecin traitant de tous les médicaments pris.

    Instructions spéciales:

    Avec l'exacerbation des hémorroïdes, le but de ce médicament ne remplace pas le traitement spécifique d'autres troubles anaux.

    La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée indiquée dans la section "Mode d'administration et dose".

    Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas après le traitement recommandé, un examen proctologique doit être effectué et la thérapie utilisée doit être revue.

    En présence de violations de la circulation veineuse, l'effet maximal du traitement est fourni en combinant la thérapie avec un mode de vie sain (équilibré): il est conseillé d'éviter une longue exposition au soleil,

    rester sur les jambes, ainsi que de réduire l'excès de poids corporel. Randonnée et, dans certains cas, porter des bas spéciaux, contribue à améliorer la circulation sanguine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 ou 15 comprimés, revêtus d'une gaine de film, dans un boîtier de cellules de contour.

    Par 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 packs de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002282/08
    Date d'enregistrement:01.04.2008 / 27.07.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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