Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    J.06.A.A.03   Sérum sanguin contre le venin de serpent

    Pharmacodynamique:

    La préparation contient une fraction de protéine d'immunoglobuline spécifique de lactosérum de chevaux hyperimmunisés avec la vipère d'une vipère ordinaire.

    Lorsque administré par voie parentérale, l'anticorps entre dans le sang humain et neutralise le venin de serpent de la vipère.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Il est utilisé après les piqûres d'une vipère ordinaire chez les humains et les animaux.

    XIX.T51-T65.T63   Effet toxique dû au contact avec des animaux vénéneux

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle aux protéines hétérogènes est le développement du choc anaphylactique.

    Soigneusement:

    Augmentation de la sensibilité individuelle à la drogue.

    Grossesse et allaitement:Grossesse et allaitement: recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - Non déterminé.Le médicament est utilisé pour les indications d'urgence chez les femmes enceintes, les soins infirmiers et les enfants.
    Dosage et administration:

    Afin de prévenir le développement d'un choc anaphylactique, 1-2 comprimés d'antihistaminique (diphenhydramine, tavegil, etc.) sont pris par voie orale avant l'injection. Par voie sous-cutanée, fractionnée pour Elle n'est pas rare: dans n'importe quelle partie du corps, quel que soit le poids du patient, une dose de traitement est administrée. Initialement, 0,1 ml, puis 0,25 ml (en l'absence d'une réaction allergique pendant 15 minutes), après les 15 prochaines minutes, le contenu de l'ampoule entière.

    La dose totale de lactosérum dépend du degré d'intoxication:

    - degré léger: intramusculaire, 1-2 doses;

    - sévère: 4-5 doses.

    En cas d'intoxication sévère, le médicament est injecté par voie intraveineuse dans une solution physiologique, chauffée à 37 degrés. Dans des conditions extrêmes, l'injection intraveineuse du médicament avec une seringue sans dilution est autorisée. Avant l'injection du médicament doit être introduit prednisolone dans une dose de 60-90 mg.

    La dose quotidienne la plus élevée dépend de la sévérité des manifestations cliniques.

    La dose unique la plus élevée: 5 doses thérapeutiques (5 ampoules).

    Effets secondaires:

    Développement de la maladie sérique.

    Les réactions allergiques sont un choc anaphylactique.

    Traitement: un ensemble de mesures anti-choc, y compris la réanimation.

    Surdosage:

    Pas vérifié.

    Interaction:

    Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été observées.

    Instructions spéciales:

    Après l'introduction du médicament, le patient doit être surveillé pendant une heure.

    L'administration de l'antitoxine doit être enregistrée dans un document spécial spécifiant la dose, le moment de l'administration, la réponse du patient et l'étiquetage sur l'emballage (série, fabricant).

    Instructions
    Up