Substance activeAntitoxine venin vulgaireAntitoxine venin vulgaire
Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:

La préparation est une fraction d'immunoglobulines du sérum sanguin de chevaux immunisés avec un venin de vipère, purifié et concentré par digestion peptique et fractionnement du sel, contenant des anticorps spécifiques.

Composition (1 dose de traitement):

Les immunoglobulines spécifiques neutralisant le venin de la vipère sont 15 ° AE.
La description:

C'est un liquide clair ou légèrement opalescent, incolore ou jaunâtre sans précipité.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est sérum.
ATX: & nbsp

J.06.A.A.03   Sérum sanguin contre le venin de serpent

Pharmacodynamique:

Propriétés biologiques Les anticorps contenus dans le sérum neutralisent le venin de la vipère.

Les indications:Traitement des personnes mordues par un additionneur.
Contre-indicationsContre-indication à l'utilisation continue du sérum est seulement le développement du choc anaphylactique avec l'introduction de 0,1-0,25 ml de sérum.
Grossesse et allaitement:

Lorsque la grossesse est possible, utiliser selon les indications vitales, en tenant compte des avantages pour la mère et le risque possible pour le fÅ“tus. La période de lactation n'est pas une contre-indication à l'utilisation.

Dosage et administration:

Premiers secours à la morsure sur place. La victime est couchée à l'ombre et reçoit une boisson copieuse: thé, café, lait, bouillon, eau (la consommation d'alcool est interdite) et 1 dose thérapeutique de lactosérum est administrée quel que soit le poids corporel du mordu. Afin d'éviter le choc anaphylactique ou d'autres complications allergiques, avant d'entrer dans le sérum, 1-2 comprimés de n'importe quel médicament antihistaminique (diphenhydramine, pipolfen, tavegil, etc.) sont donnés à l'intérieur. Le sérum est injecté par voie sous-cutanée fractionnelle (selon Beside) à n'importe quelle partie du corps affecté: d'abord 0,1 ml, en l'absence de réaction après 10-15 minutes, 0,25 ml est injecté, puis à travers. 15 minutes en l'absence de réactions indésirables tout le sérum restant. L'ampoule ouverte doit être recouverte d'un pansement stérile ou d'un coton-tige. Après avoir administré les premiers soins, il est nécessaire de fournir une hospitalisation d'urgence de la victime à l'établissement médical le plus proche, où le traitement se poursuivra. Transporter le patient en position allongée. La jambe mordue est bandée pour être saine, ce qui donne une position légèrement surélevée. Lorsqu'il est mordu à la main, il est fixé dans une position courbée avec l'aide de tissu jeté sur le cou.

Assistance dans un établissement médical. La dose totale administrée de sérum est déterminée par le médecin en fonction du degré d'intoxication: à un degré doux par voie intramusculaire 1-2 doses, avec un 4-5 doses lourdes, en tenant compte de la dose administrée avant l'hospitalisation. En cas d'intoxication particulièrement sévère, il est recommandé d'injecter lentement le sérum après dilution (1/5 - 1/10) avec une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium pour préparations injectables chauffée à une température de (37 ± 1) ° C. Taux d'administration: d'abord 1 ml pendant 5 min, puis 1 ml par min. Dans des cas exceptionnels, s'il n'est pas possible d'effectuer une perfusion goutte à goutte, une administration par jet lent d'une dose thérapeutique de sérum sans dilution avec une seringue est autorisée. Pour éviter d'éventuelles réactions allergiques avant l'instauration d'une perfusion intraveineuse de sérum, on injecte 60 à 90 mg de prednisolone par effraction. L'introduction intraveineuse de sérum est autorisée uniquement au personnel médical!

Les enfants utilisent le même principe de dosage que les adultes, indépendamment du poids et de l'âge.

Dans certains cas, en contaminant le site de la morsure avec de la terre, la présence de plaies, la nécrose de tout type de tissu, il est nécessaire de prendre des mesures pour la prévention d'urgence du tétanos conformément aux instructions pour la prévention du tétanos.

Précautions pour application. Ampoules avec sérum avant ouverture soigneusement examinée. Le médicament n'est pas applicable pour:

- modification des propriétés physiques (contenu trouble de l'ampoule, présence de flocons incassables);

- tout dommage à l'intégrité des ampoules (fissures, etc.).

Le médicament pour les premiers secours, stocké dans des conditions d'expéditions avec une violation du régime de température, ne convient pas à la fin de l'expédition à l'application.

Effets secondaires:

L'introduction du sérum anti-venin peut être accompagnée par le développement de diverses réactions allergiques: immédiate, venir immédiatement après l'introduction ou après quelques heures et présentant des symptômes de choc anaphylactique, tôt - le 2ème jour après l'introduction et lointain - le 5-10ème jour.Ces derniers sont accompagnés d'un complexe symptomatique de maladie sérique (fièvre, démangeaisons et éruption sur la peau, douleurs articulaires, etc.). Lorsqu'une réaction anaphylactique se produit, l'introduction du sérum est arrêtée. Injection sous-cutanée d'épinéphrine (épinéphrine) (0,3-1 ml), cordiamine (1,5-2 ml), prednisolone 25 ml ou hydrocortisone (50-100 ml), strophanthine (0,5 ml 0,04%) avec du glucose (20 ml 40 % Solution). Compte tenu de la possibilité de choc lors de l'administration, le sérum de chaque vaccin doit être fourni pour une observation médicale dans l'heure suivant la fin de l'administration du médicament.

L'administration de sérum doit être enregistrée dans des formulaires d'enregistrement établis avec indication obligatoire de la date, la méthode et l'heure de l'administration, la réaction du patient, l'entreprise du fabricant et le numéro de série de la préparation.

Surdosage:

Pas installé.

Interaction:

Il est nécessaire de prendre en compte la compatibilité avec d'autres médicaments contenant dans leur composition une protéine étrangère.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucun.
Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 150 AE.

Emballage:En ampoules de 1 dose de traitement (150 AE - pas plus de 3 ml). Pour 5 ampoules dans un emballage en carton ou 1 ampoule dans une boîte en plastique complète avec une seringue stérile à usage unique pour 5 ml et une aiguille. Un scarificateur ou un disque de séparation volcanique et les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage ou une boîte.

Conditions de congé Le médicament, emballé dans des boîtes en plastique de 1 ampoule (1 dose), complet avec une seringue et une aiguille, est distribué sans ordonnance.

Le médicament, emballé dans 5 ampoules dans des emballages en carton (5 doses), est destiné à être utilisé dans les institutions médicales et prophylactiques.
Conditions de stockage:

Conditions de transport Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C

Conditions de stockage. Le médicament est stocké conformément à la JV. 3.3.2.1248-03 hors de portée des enfants à une température de 2 à 8 0 DE.

Durée de conservation:Durée de conservation 2 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:P N002482 / 01
Date d'enregistrement:04.06.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.11.2013
Instructions illustrées
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