Substance activeBrinzolamideBrinzolamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Asopt®
    gouttes d / oeil 
    Novartis Pharma AG     Suisse
  • Brinzopt
    gouttes d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:
    Pour 1 ml de la préparation:
    Substance active: Brenzolamide 10,0 mg
    Excipients: solution de chlorure de benzalkonium, équivalente à 0,1 mg de chlorure de benzalkonium; édétate disodique 0,1 mg; chlorure de sodium 2,5 mg; 0,25 mg de tyloxapol; mannitol 33,0 mg; carbomère (974P) 4,0 mg; l'hydroxyde de sodium et / ou l'acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH; eau purifiée à 1,0 ml.
    La description:

    Suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation antiglaucomateuse, inhibiteur de l'anhydrase carbonique
    ATX: & nbsp

    S.01.E.C   Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique

    S.01.E.C.04   Brinzolamide

    Pharmacodynamique:

    Brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique II. En raison de l'inhibition de l'anhydrase carbonique II, la formation d'ions bicarbonate ralentit, suivie d'une diminution du transport de sodium et de liquide, ce qui entraîne une diminution de la production de liquide intraoculaire dans le corps ciliaire de l'œil. En conséquence, il y a une diminution de la pression intraoculaire (PIO).

    Pharmacocinétique

    Avec application topique brenzolamide pénètre dans la circulation systémique. Brinzolamide Adsorbé dans les érythrocytes à la suite de la liaison sélective.Il y a un métabolite - N-désoxyéthylbrinzolamide, qui se lie également à l'anhydrase carbonique et s'accumule dans les érythrocytes. En présence de brinzolamide, le métabolite se lie principalement à l'anhydrase carbonique I.

    Dans le plasma, les concentrations de Brinzolamide et de son métabolite sont inférieures à la limite de quantification (<10 ng / ml). La demi-vie est de 111 jours. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 60%.

    Brinzolamide est excrété dans l'essentiel avec de l'urine inchangée. Le principal métabolite (N-de-éthylbenzénamide) et de faibles concentrations d'autres métabolites (N- desméthoxypropyl et O-desméthyl) sont également présents dans l'urine.

    Les indications:

    Diminution de la pression intraoculaire élevée à glaucome à angle ouvert; hypertension oculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;

    Étant donné qu'Azopt® et ses métabolites sont excrétés principalement par les reins, il n'est pas recommandé de le prescrire aux patients présentant une altération sévère de la fonction rénale (clairance de la créatinine <30 mL / min).

    Soigneusement:

    L'utilisation du médicament n'a pas été étudiée chez les patients atteints de glaucome à angle fermé.

    L'utilisation du médicament n'a pas été étudiée chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère, de sorte que ces patients doivent être prescrits avec prudence.

    Sensibilisation du corps avec des sulfamides peut se développer si le médicament est administré à plusieurs reprises en violation des instructions pour son utilisation. Si des réactions défavorables sérieuses ou des signes d'hypersensibilité se produisent, le médicament devrait être arrêté.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'ont pas été menées. Il est possible d'utiliser le médicament pour traiter les femmes enceintes tel que prescrit par le médecin traitant si l'effet curatif attendu excède le risque de développer des effets secondaires potentiels pour le fœtus.

    L'allaitement doit être interrompu lors de l'utilisation du médicament.

    Utilisation pédiatrique

    Il n'est pas recommandé d'utiliser dans l'enfance, puisque à l'heure actuelle la sécurité et l'efficacité de la préparation pour les enfants ne sont pas établies.

    Dosage et administration:

    Localement. Flacon avant utilisation, agiter.

    Instiller 1 goutte dans le sac conjonctival deux fois par jour.

    Effets secondaires:

    Dans 5-10% des cas; vision floue, un goût amer, aigre ou inhabituel

    Dans 1 à 5% des cas: blépharite, dermatite, sécheresse oculaire, sensation de corps étranger, céphalée, hyperémie conjonctivale, écoulement oculaire, gêne oculaire, kératite, douleur et démangeaison des yeux, rhinite.

    Moins de 1% des cas: réactions locales - conjonctivite, kératoconjonctivite, diplopie, kératopathie, larmoiement, asthénopie, croûte sur les bords des paupières; réactions systémiques - vertiges, hypertension, dyspnée, douleur thoracique, sécheresse de la bouche, dyspepsie, nausées, diarrhée, maux de dos, pharyngite, alopécie, réactions allergiques, urticaire.

    Asopt® est un sulfonamide. Comme avec l'administration locale, le médicament est absorbé par voie systémique, des réactions secondaires, caractéristiques des sulfamides, peuvent survenir. Rarement, mais il peut y avoir des décès causés par des réactions sévères aux sulfanilamides, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, l'hépatectomie fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplasique et d'autres hématopoïèses.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur les symptômes de surdosage dans l'application topique.

    Lors de la prise du médicament par voie orale, un déséquilibre électrolytique, le développement de l'état d'acidose, et des troubles du système nerveux peuvent se produire. Il est nécessaire de contrôler le niveau d'électrolytes (en particulier le potassium) et le pH du sang.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé l'application simultanée avec les inhibiteurs oraux de l'anhydrase carbonique, puisqu'il y a une possibilité d'augmenter les réactions défavorables systémiques.

    Les salicylates à fortes doses augmentent le risque d'effets secondaires systémiques.

    Si nécessaire, il peut être utilisé en combinaison avec d'autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 10 minutes.

    Instructions spéciales:

    Flacon avant utilisation, agiter.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Ne touchez pas la pointe de la pipette avec des surfaces.

    Le médicament contient un agent de conservation chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, la lentille doit être retirée et réinstallée au plus tôt 15-20 minutes après l'instillation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si le patient est temporairement réduit visuellement après l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé de conduire la voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réponse accrues avant le rétablissement.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 1%.

    Emballage:

    5 ml par bouteille-compte-gouttes "Droptainer ™" à partir de polyéthylène basse densité.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Conserver à 4-30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Utiliser dans les 4 semaines après l'ouverture du flacon.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013601 / 01
    Date d'enregistrement:06.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Novartis Pharma AGNovartis Pharma AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS PHARMA LLCNOVARTIS PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.06.2017
    Instructions illustrées
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