Baneocin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbsp

pommade pour usage externe

Composition:

1 g d'onguent contient:

Substances actives: bacitracine (sous forme de bacitracine de zinc) - 250 MOI; Néomycine (sous forme de sulfate de néomycine) - 5000 MOI.

Excipients: lanoline, paraffine molle blanche.

La description:Pommade homogène jaunâtre avec une odeur caractéristique faible.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique, combiné

ATX: & nbsp

Néomycine

Pharmacodynamique:

Baneocin® est un agent antibactérien combiné pour application topique.

Baneocin® contient deux antibiotiques bactéricides: néomycine et la bacitracine.

La bacitracine est un antibiotique polypeptidique qui inhibe la synthèse de la membrane cellulaire bactérienne.

La néomycine est un antibiotique-aminoglycoside qui inhibe la synthèse des bactéries protéiques.

La bacitracine est active contre les micro-organismes gram-positifs, tels que les streptocoques bêta-hémolytiques, les staphylocoques et certains pathogènes à Gram négatif. La résistance à la bacitracine est extrêmement rare.

La néomycine est efficace contre les micro-organismes Gram positif et Gram négatif. En utilisant une combinaison de ces deux substances, on obtient une large gamme d'action du médicament et une synergie d'action contre un certain nombre de micro-organismes, par exemple les staphylocoques.

Pharmacocinétique

Les substances actives, en général, ne sont pas absorbées (même endommagées par la peau), néanmoins, leur peau contient des concentrations élevées.

Baneocin® est bien toléré. La tolérance tissulaire est considérée comme excellente, l'inactivation par des produits biologiques, le sang et les composants tissulaires ne sont pas notés. Si le médicament est appliqué sur de vastes zones de lésions cutanées, l'absorption du médicament et ses effets doivent être pris en compte (voir «Effets secondaires», «Interaction avec d'autres médicaments», «Contre-indications» et «Instructions spéciales»).

Les indications:

Baneocin® est indiqué dans les infections causées par des microorganismes sensibles à la néomycine et / ou à la bacitracine. L'efficacité de la pommade Baneocin® est renforcée par l'application du pansement.

Infections focales de la peau, par exemple: furoncles, anthrax (après traitement chirurgical), sycosis staphylococcique, Folliculite profonde, hydradenitis purulent, paronychia.

-Infections cutanées bactériennes de prévalence limitée, par exemple: impétigo contagieux, ulcères infectés des membres inférieurs, eczéma secondaire infecté, infection secondaire avec dermatoses, coupures, écorchures, brûlures, en chirurgie esthétique et transplantation cutanée (également pour la prévention et l'imprégnation des pansements).

Prévention de l'infection après la chirurgie.

L'onguent Baneocin® peut être utilisé comme traitement supplémentaire dans la période postopératoire. L'application de la pommade Baneocin® sur les pansements est préférée dans le traitement local des patients présentant des cavités et des plaies infectées (par exemple, infections bactériennes du conduit auditif externe sans perforation du tympan, plaies ou incisions chirurgicales cicatrisant avec tension secondaire).

Contre-indications

Hypersensibilité à la bacitracine et / ou à la néomycine, ou à d'autres antibiotiques de la série des aminoglycosides.

Ne pas utiliser avec des lésions cutanées étendues, car l'absorption du médicament peut provoquer un effet ototoxique, accompagné d'une perte auditive.

Ne pas utiliser chez les patients présentant une altération sévère de la fonction excrétoire due à une insuffisance cardiaque ou rénale et présentant déjà des lésions des systèmes vestibulaire et cochléaire dans les cas où l'absorption du médicament est possible.

Soigneusement:

Avec l'absorption possible (violations étendues de l'intégrité de la peau), il est nécessaire de surveiller l'apparition possible de signes de blocage neuromusculaire, en particulier chez les patients souffrant d'acidose, de myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires. Avec le développement du blocage neuromusculaire, des préparations de calcium ou de la néostigmine sont indiquées.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la croissance excessive possible des organismes résistants. Si cela se produit, un traitement approprié doit être prescrit.

Le traitement avec les patients traités par Baneocin® qui ont développé des réactions allergiques ou une surinfection doit être interrompu.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Baneocin® pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'après avoir consulté un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le nourrisson.

Dosage et administration:

Extérieurement. Pommade est appliqué une fine couche sur les zones touchées 2-3 fois par jour, le cas échéant, sous le pansement.

Effets secondaires:

Lorsqu'il est appliqué par voie topique sur la peau, les muqueuses et les surfaces des plaies, Baneocin® est habituellement bien toléré.

Chez les patients ayant une utilisation à long terme du médicament, des réactions allergiques peuvent se développer sous forme de rougeur et de sécheresse de la peau, d'éruptions cutanées et de démangeaisons.

Les réactions allergiques se produisent principalement selon le type d'eczéma de contact et sont rares. Environ 50% des cas sont associés à une allergie croisée à d'autres antibiotiques aminoglycosides.

Lors du traitement de patients présentant des lésions cutanées étendues, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'absorption du médicament et, par conséquent, l'apparition de complications telles que lésions vestibulaires et cochléaires, effet néphrotoxique et blocage de la conduction neuromusculaire.

Interaction:

S'il y a une absorption systémique, l'utilisation concomitante de céphalosporines ou d'antibiotiques de la série des aminoglycosides peut augmenter la probabilité d'une réaction néphrotoxique.

L'utilisation simultanée avec Baneocin® de tels diurétiques l'acide éthacrynique ou furosémide, peut provoquer un effet oto- et néphrotoxique.

L'absorption de Baneocin® peut potentialiser les effets du blocage de la conduction neuromusculaire chez les patients recevant des médicaments, des anesthésiques et des myorelaxants.

Il n'y a eu aucun incident d'incompatibilité pour la bacitracine et la néomycine.

Instructions spéciales:

Lorsqu'il est utilisé à des doses significativement supérieures à celles recommandées en raison de l'absorption possible de la pommade Baneocin®, une attention particulière doit être accordée aux symptômes indiquant des réactions néphro- et / ou ototoxiques.

Comme le risque d'effets toxiques augmente avec la diminution de la fonction hépatique et / ou rénale, des tests sanguins et urinaires doivent être effectués chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale ainsi que des tests audiométriques avant et pendant le traitement par Baneocin®.

Si l'absorption de Baneocin® a lieu, il convient de prêter attention au blocage potentiel de la conduction neuromusculaire, en particulier chez les patients présentant une acidose accompagnée d'une myasthénie grave (myasthénie gravis) ou d'autres maladies neuromusculaires. En cas de traitement prolongé, il convient de prêter attention à la croissance possible de micro-organismes résistants. Dans de telles situations, un traitement approprié doit être prescrit.

Dans le cas de l'utilisation du médicament chez les enfants, les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi que sur une grande surface de la surface traitée, l'utilisation à long terme et les lésions cutanées profondes, il est recommandé de consulter un médecin préalablement.

Les patients qui ont développé une allergie ou une surinfection, le médicament devrait être annulé.

Forme de libération / dosage:

Pommade à usage externe 250 UI / g + 5000 UI / g.

Emballage:Pour les pommades de 20 g à usage externe 250 UI / 5000 UI / 1 g dans des tubes en aluminium; un tube avec des instructions pour un usage médical dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À des températures inférieures à 25 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N011271 / 01

Date d'enregistrement:04.04.2011 / 23.01.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz GmbHSandoz GmbH L'Autriche

Fabricant: & nbsp

MERCK, KGaA et Co L'Autriche

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.04.2011

Instructions illustrées

Instructions

Baneocin® (Baneocin®)