En cas d'utilisation à des doses significativement supérieures à celles recommandées, en raison de l'absorption possible de Baneocin®, une attention particulière doit être accordée aux symptômes indiquant des réactions néphro- et / ou ototoxiques.
Comme le risque d'effets toxiques augmente avec la diminution de la fonction hépatique et / ou rénale, des tests sanguins et urinaires doivent être effectués chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale ainsi que des tests audiométriques avant et pendant le traitement par Baneocin®.
Si l'absorption de Baneocin® a lieu, il convient de prêter attention au blocage potentiel de la conduction neuromusculaire, en particulier chez les patients présentant une acidose accompagnée d'une myasthénie grave (myasthénie gravis) ou d'autres maladies neuromusculaires. En cas de traitement prolongé, il convient de prêter attention à la croissance possible de micro-organismes résistants. Dans de telles situations, un traitement approprié doit être prescrit.
Dans le cas de l'utilisation du médicament chez les enfants, les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi que sur une grande surface de la surface traitée, l'utilisation à long terme et les lésions cutanées profondes, il est recommandé de consulter un médecin préalablement.
Les patients qui ont développé une allergie ou une surinfection, le médicament devrait être annulé.