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    Composition:
    Chaque tablette contient:
    Benzocaine (Anestezin) - 0,300 g
    L'extrait épais belladonna (Belladonna) - 0,015 g;
    Excipients: amidon de pomme de terre - 0,0281 g, carboxyméthylamidon sodique (primogel) - 0,0148 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) - 0,0090 g, talc - 0,0018 g, stéarate de calcium - 0,0013 g.
    La description:

    Comprimés de forme plate-cylindrique avec une facette et un risque, du jaune clair au brun clair avec des imprégnations.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp
  • Spasmolytiques en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet antispasmodique et analgésique. Grâce à l'action m-holinolitique de l'extrait de belladone, le médicament réduit le tonus et l'activité motrice des muscles lisses du tube digestif et d'autres organes, réduit la sécrétion des glandes exocrines: salivaires, gastriques, bronchiques, glandes sudoripares, pancréas.

    Anestezin a un effet anesthésique local.

    Les indications:Appliqué comme un symptôme pour les maladies du tractus gastro-intestinal, accompagné d'une fonction sécrétoire accrue de l'estomac et des spasmes des muscles lisses dans le but d'arrêter le syndrome de la douleur (gastrite hyperacide, ulcère peptique et ulcère duodénal).
    Contre-indications

    Glaucome à angle fermé, adénome de la prostate, hypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 6 ans

    Dosage et administration:

    Adultes: à l'intérieur 1 comprimé 2-3 fois par jour. La plus forte dose unique -2 comprimés, tous les jours - 5 comprimés.

    Enfants de plus de 6 ans: par 1/2 comprimés 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Avec hypersensibilité et surdosage, des réactions allergiques sont possibles, bouche sèche, constipation, difficulté à uriner, palpitations, pupilles dilatées, parésie de l'accommodation, somnolence, vertiges. En cas d'effets indésirables, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Interaction:

    Réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

    Amantadine et quinidine améliorer l'effet de Bellastesin.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des analgésiques opioïdes et des médicaments qui dépriment le système nerveux central, une éventuelle oppression dangereuse du système nerveux central; avec l'halopéridol et les nitrates organiques - augmentation de la pression intraoculaire; avec des glucocorticostéroïdes pour une utilisation systémique - réduit l'effet des corticostéroïdes et augmente éventuellement à l'intérieurla pression oculaire; avec M-holinoblokatorami - augmentation de l'effet anticholinergique; avec furosémide - hypotension orthostatique est possible.

    La réserpine, les inhibiteurs de la monoamine-oxydase, la guanéthidine, les antiacides, l'acide ascorbique, l'attapulgite réduisent l'effet de Bellastesin.

    Avec l'utilisation simultanée avec des antihistaminiques, l'effet antihistaminique augmente; avec les bloqueurs de P-adrénorécepteurs - l'effet de ce dernier diminue; avec des contraceptifs hormonaux - l'effet contraceptif diminue; avec des inhibiteurs non sélectifs de la capture neuronale inverse des monoamines - l'effet sédatif est renforcée.

    Réduit l'effet des anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la griséofulvine, de la digitoxine, de la doxycycline, du kétoconazole, du métoclopramide, du métronidazole; augmente l'effet de l'indapamide, nizatidine.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments contenant du potassium, la formation d'ulcères dans l'intestin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'utilisez pas le médicament pendant la conduite et pendant le travail, ce qui nécessite un taux élevé de réactions mentales et physiques.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 1-2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Il est permis d'utiliser des emballages de contour avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un pack de groupe.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003472 / 01
    Date d'enregistrement:14.05.2009 / 14.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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