Bungei® (Bengay®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMéthylsalicylate + racéténolMéthylsalicylate + racéténol
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    • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:Composition (pour 1 g de crème):

    Substances actives: le salicylate de méthyle - 150 mg; racémtol - 100 mg;

    Excipients: 130 mg d'acide stéarique, 80 mg de monostéarate de glycéryle, 20 mg de lanoline anhydre, 20 mg de trioleate de sorbitan (polysorbate 85), 10 mg de tristéarate de sorbitan (span 65), 10 mg de trolamine (triéthanolamine), 480 mg d'eau purifiée.

    La description:Crème blanche homogène avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire pour application topique
    ATX: & nbsp

    M.02.A.C   Préparations contenant des dérivés de l'acide salicylique

    Pharmacodynamique:

    Il provoque une relaxation musculaire, augmente le flux sanguin, facilite l'élimination des produits métaboliques irritants (principalement l'acide lactique), et augmente également la durée exercices physiques en raison de l'effet de chauffage et améliore leur portabilité.

    Racetenthol

    L'effet irritant du racemetol aide à réduire la douleur. L'action locale s'accompagne de la dilatation des vaisseaux, provoquant une sensation de refroidissement, se traduisant par une légère sensation de brûlure et de picotement, suivie d'un effet analgésique.

    Le salicylate de méthyle

    Le salicylate de méthyle - analgésique anti-inflammatoire. Inhibe non sélectivement la cyclo-oxygénase, en réduisant la synthèse des prostaglandines. Normalise perméabilité accrue capillaires, améliore les processus de microcirculation, réduit l'œdème et l'infiltration des tissus enflammés

    Pharmacocinétique

    En cas d'application externe, la concentration de racémétol dans la circulation systémique est négligeable. Le salicylate de méthyle, lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, pénètre dans les tissus par la peau inchangée, tandis que la concentration analgésique dans le flux sanguin systémique n'est pas atteinte. L'action est uniquement locale. Les salicylates sont excrétés principalement par les reins, le taux d'excrétion dépend de la concentration plasmatique et du pH de l'urine.

    Les indications:
    • pour réduire la douleur et la raideur dans les articulations et les muscles en cas de blessures, d'entorses et d'inflammation
    • pour réduire la douleur dans le bas du dos
    • avec myalgie (douleur musculaire) avant et après le sport.
    Contre-indications
    • hypersensibilité à l'un des composants du médicament
    • Violation de l'intégrité de la peau et des maladies inflammatoires de la peau au site d'application
    • enfants de moins de 12 ans
    • grossesse (III trimestre)
    Soigneusement:

    • grossesse (I - II trimestre)

    • allaitement maternel

    • intolérance aux salicylates

    • Le syndrome de Reye

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquer la crème une fine couche directement sur la zone douloureuse et frotter doucement jusqu'à absorption complète. Si nécessaire, la procédure est répétée toutes les quelques heures (jusqu'à 3-4 fois par jour) pendant 10 jours.

    Effets secondaires:

    Souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000).

    Données post-commercialisation:

    Système immunitaire affaibli: angioedème (très rare).

    Perturbations du système respiratoire, du thorax et du médiastin: essoufflement dans le contexte d'hypersensibilité (très rarement). Troubles généraux et anomalies au site d'administration: réactions au site d'application (y compris ampoules, brûlure, bouffées vasomotrices, érythème, irritation, douleur, paresthésie, urticaire, prurit et éruption cutanée) (très rarement). Blessures, intoxications et complications de manipulation: brûlures sur le lieu d'application (très rarement).

    Surdosage:

    Un surdosage de racémétol et de salicylate de méthyle a été observé dans certains cas, principalement chez les enfants, avec l'ingestion occasionnelle de médicaments contenant ces substances.

    Un surdosage avec une application externe est rare et seulement lorsque le médicament est mal utilisé (en appliquant sur les muqueuses, sur de grandes zones de peau endommagée ou infectée). Symptômes de surdosage le salicylate de méthyle: excitation,

    une augmentation de la profondeur de la respiration, l'hyperpyrexie.

    Symptômes de surdosage racemetol: nausée, douleur dans

    estomac, vomissements et symptômes de dépression du système nerveux central tels que vertiges, instabilité démarche, "marées" de sang au visage, somnolence, dépression respiratoire et coma.

    Traitement: symptomatique et justificatif; correction

    équilibre de l'électrolyte et de l'eau, le but d'adsorber des agents et laxatifs salins, forcés diurèse, refroidissement externe du corps; à cas graves - transfusion sanguine, hémodialyse.

    Interaction:

    Le médicament provoque une rougeur de la peau et réflexes la circulation sang dans le tissu sous-cutané, co-application avec d'autres préparations du local l'action peut conduire à leur absorption. Chez les patients, sensible à l'acétylsalicylique acide, avec application externe le salicylate de méthyle réactions allergiques, ainsi que angioedème.

    Lorsqu'il est combiné avec l'acide acétylsalicylique peut il y a des effets toxiques des salicylates.

    Chez les patients utilisant des anticoagulants, par exemple, warfarine, des saignements peuvent survenir, car ce médicament contient du salicylate.

    Instructions spéciales:

    Pour usage externe uniquement.

    Ne pas utiliser avec occlusif pansements, réchauffement compresse. Quand irritation de la peau application. Évitez d'entrer dans yeux, sur les muqueuses, sur zones d'irritation de la peau. Si douleur persiste pendant 10 jours ou plus, et la crème n'est pas provoque le soulagement de la condition, il est nécessaire de voir un médecin.

    Une allergie croisée à autres salicylates.

    Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans!

    Si le médicament est entré inutilité ne le jetez pas dedans des eaux usées ou dans la rue! Endroit médicament dans un emballage et mettre à la poubelle. Celles-ci des mesures aideront à protéger le Mercredi!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Ne peut exercer aucune influence sur la capacité de conduire et de contrôler les machines
    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe
    Emballage:Tube en aluminium 50 grammes de crème dans un tube en aluminium avec un bouchon en polypropylène vissé. 1 tuba avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011925 / 01
    Date d'enregistrement:25.02.2011 / 17.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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