Inclus dans la formulation
АТХ:R.02.A.A.06 Chlorure de cétylpyridinium
R.02.A.D.01 Benzocaïne
Pharmacodynamique:Le médicament est une combinaison de benzocaïne et de chlorure de cétylpyridinium pour application topique en pratique ORL et dentisterie.
Le médicament a un effet anesthésique local et antimicrobien.
La benzocaïne est un anesthésique local. Benzocaïne réduit la douleur à la déglutition, ce qui se produit avec les processus inflammatoires infectieux de la cavité buccale et de la gorge.
Le chlorure de cétylpyridinium a un large spectre d'action antimicrobien, antifongique et virucide.
PharmacocinétiqueLe chlorure de cétylpyridinium appartient à la classe des sels d'ammonium quaternaire et n'est absorbé que par 10-20%. La partie non absorbée est excrétée dans le tractus gastro-intestinal inchangé.
La benzocaïne est une molécule hydrophobe peu soluble dans l'eau qui détermine son absorption minimale. Absorbé benzocaïne hydrolysé principalement la cholinestérase plasmatique, une petite partie est métabolisée dans le foie. Les métabolites sont excrétés par les reins.
Les indications:Les maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge: la pharyngite, la laryngite, le stade initial de l'angine de poitrine; inflammation des gencives et des muqueuses de la bouche (gingivite, stomatite).
X.J00-J06.J02 Pharyngite aiguë
X.J00-J06.J03 Amygdalite aiguë
X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite
X.J30-J39.J31 Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite
X.J30-J39.J35.0 Amygdalite chronique
X.J30-J39.J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
XI.K00-K14.K05 Gingivite et maladie parodontale
XI.K00-K14.K12 Stomatite et lésions apparentées
Contre-indicationsEnfants de moins de 6 ans l'intolérance héréditaire au fructose; hypersensibilité aux composants du médicament.
Soigneusement:Avec prudence doit être utilisé dans le diabète sucré, les plaies ouvertes de la cavité buccale (parce que chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies).
Grossesse et allaitement:Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées, il n'est donc pas recommandé aux femmes enceintes et allaitantes de prendre ce médicament.
Dosage et administration:Adultes et enfants de plus de 12 ans Il est recommandé de dissoudre 1 pastille toutes les 2-3 heures, mais pas plus de huit pastille par jour.
Enfants âgés de 6 à 12 ans Il est recommandé de dissoudre 1 pastille toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 pastilles par jour.
Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant les repas et en même temps que le lait.
Effets secondaires:Du système digestif: très rarement - la nausée, la diarrhée, lorsque la manifestation dont le médicament devrait être arrêté.
La préparation contient des polyols (maltitol, mannitol) qui, à fortes doses, peut causer de la diarrhée, surtout chez les enfants.
Autre: très rarement - des réactions allergiques.
Surdosage:Compte tenu du nombre de substances actives contenues dans 1 pastille, la possibilité d'un surdosage est minime.
Symptômes: En dépassant la dose recommandée, il peut y avoir des anomalies dans le tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements et diarrhée). Benzocaïne à fortes doses peut provoquer une méthémoglobinémie, et chlorure de cétylpyridinium - vomissements et nausées.
Traitement: le patient doit arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.
Interaction:Les cas d'interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments n'ont pas été décrits.
La réception simultanée du médicament avec de la nourriture et du lait réduit les effets antiseptiques et anesthésiques locaux du médicament.
Instructions spéciales:Ne pas dépasser la dose recommandée du médicament.
Les patients diabétiques doivent être informés qu'une pastille contient environ 1 g de maltitol, pour le métabolisme dont l'insuline est nécessaire. En raison d'une hydrolyse lente et d'une mauvaise absorption du tractus gastro-intestinal, le maltitol affecte de manière insignifiante la concentration de glucose dans le plasma. Par conséquent, la correction de la dose de médicaments hypoglycémiants n'est pas requise. La valeur énergétique du maltitol (10 kJ / g ou 2,4 kcal / g) est significativement plus faible que celle du saccharose.
Avec des processus infectieux plus graves accompagnés de fièvre, de maux de tête et de vomissements, il est nécessaire de consulter un médecin, surtout si la condition ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement.
Le médicament en tant que charge dans sa composition contient du maltitol, de sorte que le médicament ne doit pas être pris pour les patients atteints de maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au fructose.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Il n'y a aucune preuve que le médicament affecte la capacité de conduire et la machinerie complexe.