Betagistin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:1 comprimé de 8 mg contient:

Substance active: Dichlorhydrate de bétahistine 8,0 mg.

Excipients: povidone - 2.0 mg, cellulose microcristalline - 33,0 mg, lactose monohydraté - 70,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 2,5 mg, crospovidone - 6,0 mg, acide stéarique - 4,5 mg.

1 comprimé de 16 mg contient:

Substance active: dichlorhydrate de bétahistine 16,0 mg.

Excipients: povidone 4,0 mg, cellulose microcristalline 66,0 mg, lactose monohydraté 140,0 mg, dioxyde colloïdal de silicium 5,0 mg, crospovidone 12,0 mg, acide stéarique 9,0 mg.

1 comprimé de 24 mg contient:

Substance active: dichlorhydrate de bétahistine - 24,0 mg.

Excipients: povidone 6,0 mg, cellulose microcristalline 99,0 mg, lactose monohydraté 210,0 mg, dioxyde de silice colloïdal 7,5 mg, crospovidone 18,0 mg, acide stéarique,

c'est 13,5 mg.

La description:

Des comprimés de forme biconvexe blanche ou presque blanche sans risque (8 mg), avec un risque de 16 et 24 mg.

Groupe pharmacothérapeutique:L'histamine est un médicament.

Pharmacodynamique:

La bétagistine est un analogue synthétique de l'histamine. L'agoniste du récepteur H1 des réceptacles de l'oreille interne et l'antagoniste des récepteurs H3 des noyaux vestibulaires du système nerveux central (SNC), améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire, normalise la conductivité neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral. Réduit la fréquence et l'intensité des vertiges, réduit les acouphènes, améliore l'audition sa diminution. Un effet thérapeutique stable se produit après 14 jours.

Pharmacocinétique

Absorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. Concentration maximale dans le plasma est atteint après 3 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous la forme d'un métabolite (acide 2-pyridylacétique) pendant 24 heures. La période de demi-vie est de 3 à 4 heures.

Les indications:

Traitement et prévention du vertige vestibulaire de diverses étiologies. Troubles vestibulaires et labyrinthiques, accompagnés de vertiges, de maux de tête, de nausées, de vomissements, d'acouphènes et de perte auditive.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge jusqu'à 18 ans (la sécurité et l'efficacité dans ce groupe de patients n'a pas été établie).

Soigneusement:Pdans le traitement des patients atteints d'ulcère peptique et 12 ulcère duodénal dans l'anamnèse. Les patients atteints de phéochromocytome et d'asthme bronchique doivent être régulièrement observés au cabinet du médecin pendant le traitement.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé dans le premier trimestre de la grossesse, dans les trimestres II et III doivent être prudents. L'application pendant la période de lactation n'est pas recommandée en raison d'un volume insuffisant de données cliniques.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

Traitement du vertige vestibulaire de diverses étiologies:

Comprimés avec une dose de 8 et 16 mg: 8 - 16 mg 3 fois par jour. Comprimés avec une dose de 24 mg: 1 comprimé 24 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 48 mg. Le cours du traitement est déterminé individuellement. Le traitement est long. L'effet thérapeutique dans un certain nombre de cas augmente dans pendant plusieurs mois à partir du début du traitement.

Prévention du vertige vestibulaire de diverses étiologies:

Le médicament est prescrit pour 2 comprimés 24 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 48 mg. Le cours du traitement n'est pas moins de 3 mois.

Troubles vestibulaires et labyrinthiques, accompagnés de vertiges, maux de tête douleur, nausée, vomissement, bruit dans les oreilles et la perte auditive:

Le médicament est prescrit 1 comprimé de 24 mg 2 fois par jour. Le cours du traitement est de deux semaines à un mois. Pour les patients âgés et les patients avec rénale et / ou insuffisance hépatique, la correction des doses est nécessaire.

Précautions d'emploi:

Ne dépassez pas les doses thérapeutiques spécifiées dans ce manuel! Avec des événements dyspeptiques bétagistine il est recommandé de le prendre pendant ou après un repas.

Effets secondaires:Du système digestif: douleur dans l'épigastre, brûlures d'estomac, nausées, indigestion, ballonnements - abdomen, vomissements.

De la peau et de la graisse sous-cutanée: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème.

Du système immunitaire: réaction - hypersensibilité, y compris réaction anaphylactique signalée.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:Betagistin est un analogue de l'histamine, par conséquent, avec une utilisation simultanée avec H1-antihistaminique, (antiallergique) des agents, il est possible d'affaiblir mutuellement les effets des médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'a aucun effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de travailler sur des machines et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Pilules 8, 16 ou 24 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium foillacquered.

Pour 30 comprimés dans un pot de verre orange, couvercle couvercle ukuporennuyu avec un élément d'étanchéité. 1 banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

1, 2 ou 3 paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000655

Date d'enregistrement:28.09.2011

Date d'annulation:2016-09-28

Le propriétaire du certificat d'inscription:IZVARINO PHARMA, LLC IZVARINO PHARMA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

IZVARINO PHARMA, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2013

Instructions illustrées

Instructions

Betagistin (Betahistine)