Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspsirop Composition:Par 100 ml:Substances actives:* Extrait d'eau douce de feuille d'Aloe vera - 38.40 g,Acide ascorbique - 1,02 g Excipients: saccharose -78,60 g, ** aronia fruit noir jus de fruit concentré - 4,59 g, benzoate de sodium - 0,13 g, eau purifiée - jusqu'à 100,00 ml.* Les feuilles d'Aloe vera d'extrait d'eau douce sont obtenues à partir des feuilles fraîches de la plante Aloe arborescencs Mill., Famille - Liliaceae - Liliaceae; extracteur - eau purifiée; rapport des matières premières: extrait fini 1: 4.** Aronia de jus de fruits noirs est obtenu à partir des fruits de la plante Aronia melanocarpa (Minch.) Elliot.), Famille. Rosaceae - Rosaceae. La description:Le liquide est brun-rouge avec une odeur caractéristique. Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant d'origine végétale ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:L'utilisation du sirop Bioaron C® induit la stimulation du système immunitaire grâce aux substances contenues dans l'extrait des feuilles d'aloe vera. Le médicament a un effet stimulant sur l'immunité humorale et cellulaire: il provoque une augmentation du nombre de lymphocytes T et B, ainsi que le nombre d'anticorps circulant dans le sang, ce qui conduit à une augmentation de la résistance du corps aux bactéries et infections virales. En outre, le sirop Bioaron C® améliore l'appétit. PharmacocinétiquePas de données disponibles. Les indications:Dans la thérapie complexe et la prévention des rechutes chez les enfants de plus de 3 ans, souffrant d'infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires supérieures, telles que la pharyngite chronique et l'amygdalite, rhinite récurrente, laryngite, laryngotrachéite, sinusite, amygdalite. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, maladies inflammatoires aiguës du système digestif, enfants de moins de 3 ans (en raison du manque de données cliniques). Il est déconseillé d'utiliser ce médicament chez les personnes présentant un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, une intolérance au fructose ou une carence en sucre / isomaltase. Grossesse et allaitement:En raison du manque de données sur la sécurité de l'utilisation de drogues par les femmes enceintes et allaitantes, ce groupe de patients n'est pas recommandé de prendre le médicament. Dosage et administration:Le médicament est administré par voie orale, 30-40 minutes avant les repas. Si le médecin ne l'a pas prescrit autrement, le médicament doit être pris:les enfants âgés de 3 à 6 ans - 2 fois par jour pour 5 ml de la drogue, les enfants de plus de 6 ans - 3 fois par jour pour 5 ml de la drogue. Le cours du traitement est de 2 semaines.Une augmentation de la durée et la conduite des cours répétés de traitement est possible sur la recommandation d'un médecin.Pour le dosage, utilisez une tasse à mesurer intégrée dans l'emballage. Effets secondaires:Les réactions allergiques, la diarrhée et la nausée sont possibles. Surdosage:À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été décrits. Interaction:La composition du médicament est acide ascorbique (vitamine C), donc:- l'utilisation combinée du sulfamide avec les sulfamides peut entraîner la précipitation de cristaux de sulfamides dans l'urine acide;- le médicament peut améliorer l'absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal;- le médicament peut améliorer l'action des laxatifs;- Le médicament peut augmenter le taux d'excrétion d'amphétamines et d'antidépresseurs tricycliques. Instructions spéciales:Une dose unique de la préparation (5 ml) contient environ 3,93 g de saccharose, ce qui correspond à 0,33 XE, ce qui devrait être pris en compte par un patient diabétique.Une dose unique du médicament (5 ml) contient 51 mg d'acide ascorbique, qui doivent être pris en compte par les personnes sujettes à la formation de calculs d'oxalate dans les reins.Le médicament peut déformer les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité transaminase, lactate déshydrogénase). Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Sirop. Emballage:100 ml dans des bouteilles de type III en verre hydrolytique orange avec bouchon d'écoulement en polyéthylène, scellé avec des bouchons en polyéthylène vissés avec contrôle de la première ouverture. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation et une tasse à mesurer en polypropylène, sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-001053/08 Date d'enregistrement:26.02.2008 / 12.11.2012 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Phytopharm Klenka SAPhytopharm Klenka SA Pologne Fabricant: & nbspPHYTOPHARM KLENKA, Société par actions Pologne Représentation: & nbspEuroplant, ZAOEuroplant, ZAO Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions