Substance activeHémicellulase + composants biliaires + pancréatineHémicellulase + composants biliaires + pancréatine
Médicaments similairesDévoiler
  • Biofestal
    pilules vers l'intérieur 
    BIOFARMA, CJSC     Russie
  • Normoenzyme
    pilules vers l'intérieur 
  • Normoenzyme forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Ferestal®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Festal®
    pilules vers l'intérieur 
  • Enzistal®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:
    Substances actives: pancréatine - 192-210 mg, hémicellulase - 50 mg, extrait de bile bovine - 25 mg;
    Excipients:
    le noyau - chlorure de sodium, lactose, amidon soluble, cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal;
    composition de la coquille - acétate-phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle, hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de titane, talc.
    La description:Dragée biconvexe ronde de couleur blanche ou presque blanche, un genre sur une rupture: un noyau de la lumière jusqu'à la couleur brun foncé, avec une odeur caractéristique d'une pancréatine.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent enzymatique digestif
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    Pharmacodynamique:
    Compense l'insuffisance de la fonction exocrine du pancréas, a un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique.
    Les enzymes incluses dans la pancréatine (lipase, alpha-amylase, trypsine, chymotrypsine) favoriser la dégradation des protéines en acides aminés, en graisses en glycérol et en acides gras, en amidon en dextrines et en monosaccharides. Améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise le processus digestif.
    Les enzymes pancréatiques sont libérées de la forme posologique dans le milieu alcalin de l'intestin grêle. protégé de l'action de la coquille de jus gastrique.
    Les indications:Traitement substitutif avec insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancréatectomie, état après irradiation, dyspepsie, syndrome de Remkheld (syndrome gastrocardique), fibrose kystique; flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse.
    La violation de l'assimilation de la nourriture (l'état après la résection de l'estomac et l'intestin grêle); améliorer la digestion des aliments chez les personnes ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs de nutrition (manger des aliments gras, une grande quantité de nourriture, des repas irréguliers) et en cas de dysfonctionnement, sédentarité, immobilisation prolongée.
    Préparation pour l'examen aux rayons X et l'échographie des organes abdominaux.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique, enfants de moins de 6 ans.
    Grossesse et allaitement:
    La sécurité de la pancréatine pendant la grossesse n'est pas bien comprise. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. Pendant la période de lactation, l'utilisation de la pancréatine n'est pas contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Le médicament est pris pendant ou après les repas, sans mâcher et laver avec un liquide non alcalin (eau, jus de fruits).
    La dose est déterminée individuellement en fonction du degré de troubles digestifs. Adultes habituellement - 1 - 2 pilules 3 fois par jour.
    Chez les enfants de plus de 6 ans, le médicament est utilisé selon les directives d'un médecin. La dose est déterminée individuellement.
    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé en raison d'imprécisions dans l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques. Rarement - la diarrhée, la constipation, la sensation d'inconfort dans l'estomac, la nausée (la relation de cause à effet du développement de ces réactions avec l'action de la pancréatine n'est pas établie, ces phénomènes se réfèrent aux symptômes de l'insuffisance pancréatique exocrine) . En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, il est possible de développer une hyperuricosurie, une hyperuricémie. Dans la fibrose kystique, si la dose nécessaire de pancréatine est dépassée, le développement de sténoses (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique du côlon ascendant peut être possible.
    Lors de l'utilisation de la pancréatine à fortes doses, les enfants peuvent éprouver une irritation périanale et une irritation de la membrane muqueuse de la cavité buccale.
    Surdosage:
    Symptômes: hyperuricosurie, hyperuricémie. Les enfants ont la constipation.
    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
    Interaction:
    Lors de l'utilisation de la pancréatine, il est possible de réduire l'absorption du fer et de l'acide folique. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut conduire à une diminution de l'efficacité de la pancréatine.
    Instructions spéciales:
    La fibrose kystique ne recommande pas l'utilisation de la pancréatine à fortes doses en raison d'un risque accru de sténose (colopathie fibreuse). La dose doit être adaptée au nombre d'enzymes nécessaires pour absorber les graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité de nourriture consommée.
    Forme de libération / dosage:
    Dragee.
    Emballage:Pour 10 dragées dans un paquet contour non mâchoire ou 10 dragées dans un squam contour. 1, 2, 3, 5, 10 paquets de maille de contour ou sans cellule ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas + 25 ° C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:4 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000282
    Date d'enregistrement:20.05.2005
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOFARMA, CJSC BIOFARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up