Substance activeHémicellulase + composants biliaires + pancréatineHémicellulase + composants biliaires + pancréatine
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  • Forme de dosage: & nbsples dragées sont entériques.
    Composition:Composition du noyau
    Substances actives:
    Pancréatine - équivalent de 192 mg (amylase - 4500 U lipase U - 6000 FIP U protéase - 300 FIP U);
    Hémicellulase - 50 mg;
    Composants biliaires - 25 mg;
    Excipients: chlorure de sodium
    Composition de coquille
    Excipients: tsellatsefat (acétate de cellulose phtalate), éthylvanilline, huile de ricin, saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (paraben méthyle), parahydroxybenzoate de propyle (propylparaben), gélatine, liquide dextrose (liquide de glucose), talc, carbonate de calcium, gomme d'acacia, glycérine ), le mahfogol (polyéthylène glycol 6000), le dioxyde de titane.
    La description:Blanc, brillant, pilules rondes avec une faible odeur de vanille.

    Groupe pharmacothérapeutique:enzyme digestive
    ATX: & nbsp

    A.09.A.A   Préparations enzymatiques

    Pharmacodynamique:Le médicament compense l'absence de fonction exocrine du pancréas due à la pancréatine et la fonction excrétoire biliaire du foie due à la composante biliaire. Festal a un effet protéolytique, amylolytique et lipoïdique. Les enzymes incluses dans la pancréatine: l'amylase, la lipase et la protéase facilitent la digestion des glucides, des lipides et des protéines, ce qui contribue à leur meilleure absorption dans l'intestin grêle. Et à cet égard Festal ne diffère pratiquement pas d'autres préparations enzymatiques.
    La présence d'acides biliaires dans Festal donne au médicament des options supplémentaires pour corriger l'insuffisance biliaire, qui accompagne souvent la pancréatite chronique. L'extrait de bile agit de manière cholagogique, facilite l'absorption des graisses et des vitamines liposolubles A, E et K, favorise la libération de lipase par le pancréas
    Enzyme hémicellulase favorise le clivage de la fibre végétale, ce qui améliore également les processus digestifs, réduit la formation de gaz dans l'intestin.
    Les indications:Insuffisance de la fonction exocrine du pancréas dans la pancréatite chronique associée à une insuffisance biliaire due à divers états pathologiques, se manifestant cliniquement par des troubles de la digestion des aliments, flatulence, propension à la constipation, dans le cadre d'un traitement combiné avec:
    - les maladies hépatiques diffuses - l'alcool et les dommages hépatiques toxiques, la cirrhose du foie;
    - de grandes pertes d'acides biliaires (chez les patients après cholécystectomie);
    - perturbation de la circulation des acides biliaires, observée au cours de la dyskinésie des voies biliaires, dysbactériose, malabsorption;
    - Violation de la régulation neurohumorale des processus de formation de la bile et de la sécrétion biliaire dans les maladies chroniques du tractus gastro-intestinal: gastrite chronique, duodénite chronique, cholécystite chronique;
    Pour améliorer la digestion des aliments chez les patients avec une fonction normale du tractus gastro-intestinal en cas d'erreurs dans la nutrition, ainsi que des violations de la fonction masticatoire, l'immobilisation forcée à long terme, le mode de vie sédentaire.
    Préparation pour l'examen aux rayons X et l'échographie des organes abdominaux.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de pancréatite chronique, insuffisance hépatique, coma ou précoma hépatique, hépatite, hyperbilirubinémie, ictère, cholélithiase, empyème de la vésicule biliaire, vessie, occlusion intestinale, susceptibilité à la diarrhée, enfants de moins de 3 ans (pour une forme posologique donnée).
    Soigneusement:fibrose kystique, grossesse.
    Dosage et administration:À l'intérieur.
    Le médicament est pris par voie orale, sans mâcher, pendant ou immédiatement après avoir mangé, avec une petite quantité de liquide.
    Assignez 1-2 gouttes 3 fois par jour. Des doses plus élevées sont prescrites uniquement par un médecin. Le schéma posologique et posologique chez les enfants est déterminé par le médecin.
    La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus digestif est perturbé en raison d'imprécisions dans l'alimentation) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, un traitement de remplacement permanent).
    Avant l'examen aux rayons X ou échographie - 2 comprimés 2-3 fois par jour 2-3 jours avant le test.
    Effets secondaires:Réactions allergiques (rougeur de la peau, éternuements, yeux larmoyants), nausées, diarrhées, douleurs abdominales (y compris les coliques intestinales). En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, il est possible de développer une hyperuricémie, une hyperuricurie.
    Les enfants (lorsqu'ils sont pris à fortes doses) peuvent développer une irritation périanale et une irritation de la membrane muqueuse de la cavité buccale.
    Surdosage:Les symptômes de surdosage sont une hyperuricémie et une hyperuricurie. Quand il y a des symptômes de surdosage - le retrait du médicament et la thérapeutique symptomatique.
    Interaction:Avec l'application simultanée avec Festal, l'absorption de PASK (acide p-aminosalicylique), sulfamides, antibiotiques est augmentée; il est possible de réduire l'absorption des préparations de fer. L'utilisation simultanée d'agents antiacides contenant carbonate de calcium et / ou l'hydroxyde de magnésium, peut entraîner une diminution de l'efficacité de Festal. Cimetidine améliore l'effet de la drogue.
    Forme de libération / dosage:Les dragées sont solubles dans l'intestin.
    Emballage:10 comprimés dans une bande d'aluminium. Par 2. 4, 6 ou 10 bandes ensemble avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014796 / 01
    Date d'enregistrement:22.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanofi India LimitedSanofi India Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGroupe Sanofi AventisGroupe Sanofi Aventis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2015-12-12
    Instructions illustrées
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