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  • Forme de dosage: & nbspsolution d'alcool locale
    Composition:

    Par 100 ml:

    Substance active:

    Acide borique

    3 grammes

    Excipient:

    Alcool éthylique (éthanol) 70%

    jusqu'à 100 ml

    La description:

    Liquide transparent et incolore avec l'odeur de l'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.D   Préparations d'acide borique

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique; coagule les protéines (y compris les enzymes) d'une cellule microbienne, perturbe la perméabilité de la paroi cellulaire.

    Pharmacocinétique

    Il pénètre bien à travers la peau et les muqueuses; Il est lentement excrété et peut s'accumuler dans les organes et les tissus. Il est excrété par les reins - 50% (dans les 12 heures), le reste pendant 5-7 jours.

    Les indications:

    Otite externe (aiguë et chronique) sans endommager la membrane tympanique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, perforation de la membrane tympanique; grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    Localement. Avec une otite aiguë et chronique, 3-5 gouttes sont appliquées sur le turunda et injectées dans le conduit auditif externe 2-3 fois par jour. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: démangeaisons, brûlure, hyperémie de la peau du conduit auditif externe.

    Les réactions allergiques.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Les symptômes d'intoxication aiguë (avec ingestion occasionnelle): nausée, vomissement, diarrhée, gastralgie, dysfonctionnement du système cardiovasculaire, stimulation ou dépression du système nerveux central, hyperpyrexie, éruptions érythémateuses suivies de desquamation (issue fatale possible dans les 5-7 jours), altération de la fonction rénale et le foie (y compris la jaunisse), collapsus circulatoire, choc, incl. avec un résultat mortel.

    Traitement: symptomatique. Transfusion sanguine, hémodialyse et péritonéale.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour application topique d'alcool, 3%.

    Emballage:

    À 10, 25, 40, 100 ml dans des bouteilles de verre avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés.

    Pour 10, 25, 40, 100 ml dans des bouteilles en verre, scellées avec des bouchons en polyéthylène et / ou des couvercles en polyéthylène, ou des bouchons en aluminium.

    À 10, 25, 40, 100 ml dans des bouteilles-compte-gouttes de verre, ukuporennyh bouchons-compte-gouttes et bouchons vissés.

    Pour chaque bouteille, un flacon compte-gouttes est étiqueté avec une étiquette ou du papier à lettres ou du papier pour les publications hautement artistiques ou une étiquette auto-adhésive.

    Chaque bouteille, un compte-gouttes, ainsi que des instructions d'utilisation, est placé dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.

    50, 60, 70 bouteilles ou des bouteilles de goutteurs avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation de la drogue sont placés dans une boîte de carton ondulé ou une boîte de carton (pour les hôpitaux ou les départements de production de pharmacies).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-003230
    Date d'enregistrement:29.09.2015 / 30.12.2016
    Date d'expiration:29.09.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NII DE MÉDECINE ET STANDARDISATION, LLC NII DE MÉDECINE ET STANDARDISATION, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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