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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour application topique, [alcool]
    Composition:

    Substance active: acide borique - 3 g;

    Excipients: Éthanol (alcool éthylique rectifié à partir de matières premières alimentaires) - 64,27 g, eau purifiée à 100,0 g.

    La description:Liquide incolore transparent avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.D   Préparations d'acide borique

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique; coagule les protéines (y compris les enzymes) d'une cellule microbienne, perturbe la perméabilité de la paroi cellulaire.

    Pharmacocinétique

    Il pénètre bien à travers la peau et les muqueuses; Il est lentement excrété et peut s'accumuler dans les organes et les tissus. Il est excrété par les reins - 50% (dans les 12 heures), le reste pendant 5-7 jours.

    Les indications:

    Otite externe (aiguë et chronique) sans endommager la membrane tympanique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, perforation de la membrane tympanique, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Avec l'otite aiguë et chronique 3 à 5 gouttes sont appliquées: sur le turum et injecté à auditif auditif externe 2-3 fois par jour. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 3-5 jours.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.Utiliser le médicament uniquement en fonction des indications, du mode d'administration et des doses spécifiés dans les instructions d'utilisation.
    Effets secondaires:

    Les réactions locales: démangeaisons, brûlure, hyperémie de la peau du conduit auditif externe.

    Les réactions allergiques.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, le médecin doit en être informé immédiatement.

    Surdosage:

    Symptômes d'intoxication aiguë (avec ingestion accidentelle): nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, dysfonctionnement du système cardiovasculaire, stimulation ou dépression du système nerveux central, hyperpyrexie, éruptions érythémateuses suivies de desquamation (une issue fatale est possible dans 5-7 jours), altération de la fonction rénale et hépatique (y compris la jaunisse), collapsus circulatoire, choc, incl. avec un résultat mortel.

    Traitement: symptomatique. Transfusion sanguine, hémodialyse et péritonéale.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour application topique [alcool] 3%.

    Emballage:

    Flacons en verre de 25 ml à col vissant en verre orange, polymère et bouchon en caoutchouc à bouchon fileté.

    Pour 96 flacons avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton ondulé (pour les hôpitaux ou les départements de production de pharmacies).
    Conditions de stockage:

    À protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-004538
    Date d'enregistrement:14.11.2017
    Date d'expiration:14.11.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BASE PHARMACEUTIQUE DU DISTRICT ARMAVIR, OJSC BASE PHARMACEUTIQUE DU DISTRICT ARMAVIR, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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