Substance activeGlaucine + Ephédrine + [Basilic d'huile commune]Glaucine + Ephédrine + [Basilic d'huile commune]
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    Composition:

    Dans 5 ml de sirop contient:

    substances actives: glaucin bromhydrate 5,75 mg, éphédrine chlorhydrate - 4,60 mg;

    Excipients: basilic d'huile commune (5.75 mg), acide citrique monohydraté (2,99 mg), saccharose (2012,00 mg), le méthylparahydroxybenzoate (6,90 mg), le parahydroxybenzoate de propyle (1,15 mg), polysorbate 80 (57,50 mg), éthanol 96% (1,7% en volume) (69,0 mg), eau purifiée (jusqu'à 5,0 ml).

    La description:

    Liquide dense de transparent à légèrement opalescent, allant du jaune clair au jaune-vert ou au brun clair, avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif combiné (médicament antitussif d'action centrale + sympathomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.05.D.B   Autres antitussifs

    R.05.D.B.20   Préparations combinées

    Pharmacodynamique:

    Broncholitin® est un médicament combiné avec un effet antitussif et bronchodilatateur prononcé.

    Glaucin supprime le centre de la toux, sans entraîner de dépression respiratoire, le développement de la constipation et la toxicomanie.A un bronchodilatateur doux.

    Éphédrine est un adrenomimetic indirect (il supprime l'activité d'aminoxidase), et a également un effet stimulant faible directement sur les adrenoreceptors. Provoque la libération de norépinéphrine et d'adrénaline, a un effet antispasmodique sur les muscles lisses des bronches, stimule le centre respiratoire et, par action vasoconstrictrice, réduit l'œdème de la muqueuse bronchique.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale de glaucine et éphédrine rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

    La concentration plasmatique maximale de glaucine est atteinte 1,5 heure après son administration.

    Éphédrine est distribué dans le corps avec une accumulation principalement dans le foie, les poumons, les reins, la rate et le cerveau.

    Glaucin et éphédrine (une petite partie) sont métabolisés dans le foie.

    La glaucine est excrétée dans l'urine sous la forme de métabolites et inchangée. La demi-vie de l'éphédrine est d'environ 3-6 heures. Éliminé avec de l'urine presque inchangée.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies du système respiratoire, accompagnée d'une toux sèche: les maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures, la bronchite aiguë et chronique, la trachéo-bronchite, la MPOC, l'asthme bronchique, la pneumonie, la coqueluche.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la drogue

    - cardiopathie ischémique (angine de poitrine);

    - troubles du rythme cardiaque;

    - maladie cardiaque organique sévère;

    - hypertension artérielle;

    - arrêt cardiaque;

    - thyréotoxicose;

    - phéochromocytome;

    - glaucome à angle fermé;

    - hyperplasie de la prostate (dans le cas d'urine résiduelle);

    - insomnie;

    - les enfants de moins de 3 ans;

    - le premier trimestre de la grossesse;

    - allaitement maternel;

    - l'intolérance au fructose et le désordre d'absorption de glucose / galactose ou l'insuffisance de saccharose / isomaltase (chaque dose du médicament (5 ml) contient jusqu'à 2 g de saccharose).

    Soigneusement:

    Attribuer aux patients enclins à développer une pharmacodépendance.

    En raison de la teneur en éthanol, il faut faire preuve de prudence lorsqu'on administre le médicament à des patients atteints d'hépatopathie, d'alcoolisme chronique, d'épilepsie, de maladies cérébrales, de traumatismes craniocérébraux, d'enfants à partir de 3 ans et pendant la grossesse (II-III trimestre).

    Grossesse et allaitement:

    Ne pas utiliser pendant les trois premiers mois de la grossesse et pendant l'allaitement.

    Pendant la période II-III Le trimestre de la grossesse doit être utilisé avec prudence.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Adultes et enfants de plus de 10 ans: 10 ml 3-4 fois par jour.

    Enfants de 3-10 ans: 5 ml 3 fois par jour.

    Durée du traitement: 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables suivantes peuvent être observées sur le côté:

    - du système cardio-vasculaire: rythme cardiaque et troubles de la conduction, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, ischémie myocardique;

    - système nerveux central (CNC): tremblement, vertiges, agitation, insomnie;

    - tube digestif: perte d'appétit, nausée, vomissement, constipation;

    - système urinaire: difficulté à uriner, chez les patients atteints d'hyperplasie prostatique, la rétention urinaire est possible;

    - organes sensoriels: troubles de la vision;

    - de la peau: urticaire, augmentation de la transpiration;

    - autres - Tachyphylaxie, bronchospasme.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, perte d'appétit, excitation nerveuse, tremblement des extrémités, vertiges, transpiration accrue, difficulté à uriner, augmentation de la tension artérielle.

    Traitement: lavage gastrique, utilisation de charbon actif et traitement symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques, certains sympathomimétiques, agents pour l'anesthésie par inhalation (halothane), la quinidine, les antidépresseurs tricycliques, il existe un risque d'arythmie. Des effets similaires peuvent être observés avec l'utilisation simultanée d'ocytocine ou de préparations contenant des alcaloïdes de l'ergot.

    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) potentialisent l'effet vasoconstricteur de l'éphédrine (le risque de crise hypertensive avec application simultanée).

    La prise de Broncholitin® est possible seulement 2 semaines après l'arrêt des inhibiteurs de la MAO.

    Réduit l'effet hypotenseur des sympatholytes en raison de l'effet sympathomimétique de l'éphédrine.

    Quand combiné avec non sélectif βadrenoblokatorami réduit l'effet bronchodilatateur de la drogue.

    Avec l'administration simultanée d'agents hypoglycémiants oraux, une diminution de l'effet hypoglycémiant est possible.

    Les médicaments qui stimulent le système nerveux central (SNC) ou les boissons toniques d'origine végétale (café, thé, Coca-Cola) peuvent augmenter les effets stimulants de la broncholitine sur le SNC.

    Instructions spéciales:

    - En raison de l'effet stimulant sur le système nerveux central et d'éventuels troubles du sommeil, Broncholitin® n'est pas recommandé après 16 heures.

    - Lorsqu'il est traité avec des médicaments contenant des sympathomimétiques, y compris la broncholitine, des effets secondaires cardiovasculaires peuvent survenir. Dans les données publiées d'études post-commercialisation, il y a également des rapports de rares cas d'ischémie myocardique associée à l'utilisation de sympathomimétiques (y compris l'éphédrine). Ne pas appliquer le médicament chez les patients atteints d'une maladie cardiaque (maladie coronarienne, arythmie ou insuffisance cardiaque). Une attention particulière doit être accordée à l'évaluation des symptômes tels que la dyspnée et la douleur thoracique, car ils peuvent être d'origine respiratoire et cardiaque.

    - S'il est pris pendant plus de 2 semaines, il peut causer la carie dentaire (caries).

    - Si après 5-7 jours après le début du traitement les symptômes de la maladie persistent ou l'état s'aggrave, il est nécessaire de consulter un médecin.

    - Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte qu'une cuillère à mesurer (5 ml) contient jusqu'à 0,069 g d'éthanol (96% - 1,7% vol.) La dose unique maximale du médicament (10 ml) contient environ 0,130 g d'absolu alcool éthylique, la dose quotidienne maximale du médicament (30-40 ml) contient environ 0,39 g-0,52 g d'alcool éthylique absolu.

    - Le médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, qui, bien que rare, peut provoquer l'urticaire, ainsi que des réactions d'hypersensibilité de type immédiat avec urticaire et bronchospasme.

    - Le contenu de l'éphédrine dans la composition du médicament peut donner un résultat positif lors des contrôles antidopage chez les athlètes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En cas d'étourdissements et de déficiences visuelles, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la gestion du véhicule, les mécanismes de déplacement, l'expéditeur, l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Sirop.

    Emballage:

    Pour 125 g de la drogue dans des bouteilles de verre foncé, ukuporennyh bouchons en aluminium ou des bouchons en polyéthylène de type "Pilfer-proof" ou en bouteilles de polyéthylène téréphtalate foncé (avec un évidement sur la bouteille), scellé avec des bouchons de type polyéthylène " Pilfer-Proof. "

    Chaque bouteille, avec une cuillère à mesurer (5 ml) ou une tasse à mesurer (20 ml) et les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Durée de conservation après la première ouverture de la bouteille: 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N016176 / 01
    Date d'enregistrement:09.12.2009 / 24.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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