Substance activeGlaucine + Ephédrine + [Basilic d'huile commune]Glaucine + Ephédrine + [Basilic d'huile commune]
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:
    Ingrédients: 125 g de sirop contiennent:
    Substances actives: hydrobromure de glaucine 0,125 g; chlorhydrate d'éphédrine 0,100 g; basilic d'huile ordinaire 0,125 g. substances auxiliaires: acide citrique monohydrate 0,125 g, saccharose 43,750 g, polysorbate 80 1,375 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,150 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,025 g, éthanol (96 ° / o) 1,500 g, eau purifiée jusqu'à 125 000 g.
    1 cuillère à mesurer (5 ml) contient:
    Substances actives: hydrobromure de glaucine 5,75 mg; chlorhydrate d'éphédrine 4,6 mg; basilic de l'huile commune 5,75 mg.
    Substances auxiliaires: acide citrique monohydrate 5,750 mg, saccharose 2012,500 mg, polysorbate 80 63,250 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 6,900 mg, propyl parahydroxybenzoate 1,150 mg, éthanol (96%) 69 000 mg, eau purifiée jusqu'à 5 000 ml.
    La description:

    Liquide visqueux de transparent à légèrement opalescent d'incolore à incolore avec une teinte jaunâtre de couleur avec une odeur caractéristique de basilic.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif combiné (médicament antitussif d'action centrale + sympathomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.05.D.B   Autres antitussifs

    R.05.D.B.20   Préparations combinées

    Pharmacodynamique:

    BRONCHOZIN® est une combinaison médicamenteuse antitussive et bronchodilatatrice. Il a un effet complexe sur le système respiratoire et le système nerveux central, ce qui en fait un moyen de choix dans le traitement de la toux de diverses étiologies.

    Bromhydrate de glaucine a un effet écrasant sur le centre de la toux, sans affecter la respiration. Il a également un faible effet bronchique et sécrétoire.

    Éphédrine stimule la respiration, dilate les bronches et, par action vasoconstrictrice, réduit le gonflement de leurs membranes muqueuses.

    Huile de basil a un effet antiseptique sédatif, anti-inflammatoire, anesthésiant et faible.

    Pharmacocinétique

    Glaucin et éphédrine bien absorbé dans le tube digestif, créant et maintenant les niveaux thérapeutiques nécessaires dans le plasma sanguin. Ils sont attribués principalement par les reins.

    Les indications:

    Traitement complexe des maladies du système respiratoire accompagnées de toux sèche: maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures, bronchite aiguë et chronique, trachéobronchite, maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme bronchique, pneumonie, bronchiectasie, coqueluche.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, cardiopathie ischémique, athérosclérose coronaire, sténocardie, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, diabète sucré, thyréotoxicose, phéochromocytome, insomnie, glaucome à angle fermé, hypertrophie de la prostate (avec symptômes cliniques), âge des enfants (jusqu'à à 6 ans), la grossesse (I trimestre), la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Les patients ayant tendance à développer une pharmacodépendance. En raison de la teneur en éthanol, des précautions doivent être prises chez les patients atteints de maladie hépatique, d'alcoolisme, d'épilepsie ou de maladies cérébrales chez les enfants.

    Grossesse et allaitement:

    Bronchocin® ne doit pas être pris pendant le premier trimestre de la grossesse. Indépendamment du fait qu'il n'y a pas de données sur les effets embryotoxiques et tératogènes, l'utilisation du médicament pour les femmes enceintes n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Pour les adultes - 2 cuillères (10 ml) 3-4 fois par jour.

    Enfants de 6 à 10 ans - 1 cuillère (5 ml) 3 fois par jour.

    Enfants de plus de 10 ans - 2 cuillères à mesurer (10 ml) 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, extrasystole, augmentation de la pression artérielle.

    Du système nerveux: tremblement, agitation, insomnie, vertiges.

    Du système digestif: nausées, vomissements, anorexie et constipation.

    Du système endocrinien: augmentation de la libido, dysménorrhée.

    Du système urinaire: difficulté à uriner, rétention urinaire chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate.

    De la peau et des muqueuses: éruption cutanée, augmentation de la transpiration.

    Autres: vision altérée, tachyphylaxie.

    Les enfants ont de la somnolence.

    Surdosage:

    Symptômes: peut-être l'apparition d'une excitation nerveuse, de fièvre, d'insomnie, de diarrhée, de sueurs abondantes, de nausées, de vomissements, de perte d'appétit, de troubles circulatoires, de tremblements de membres, de vertiges, de difficulté à uriner.

    Éphédrine, utilisé à fortes doses, conduit à une augmentation du taux de sucre dans le sang. La dose orale létale d'éphédrine est de 1,0 g.

    Traitement: lavage gastrique et l'utilisation d'agents symptomatiques.

    Interaction:

    Bronchocin® peut être utilisé simultanément avec des antibiotiques, des médicaments antipyrétiques et des vitamines.

    En raison de la présence d'éphédrine dans la formulation, il est nécessaire de garder à l'esprit ses interactions médicamenteuses: elle affaiblit les effets des drogues narcotiques et hypnotiques. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec les glycosides cardiaques, la quinidine, les antidépresseurs tricycliques, le risque d'arythmie augmente. Avec une application simultanée avec des inhibiteurs de la réserpine et de la monoamine oxydase, une forte augmentation de la pression artérielle peut être possible, avec des bêta-bloquants non sélectifs - une diminution de l'action bronchodilatatrice. Réduit l'effet des médicaments sympatholytiques.

    Il n'y a aucune preuve d'interactions médicamenteuses indésirables entre la glaucine et d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux personnes atteintes de diabète, car éphédrine, utilisé à des doses dépassant thérapeutique, augmente le métabolisme, conduisant ainsi à une augmentation des niveaux de sucre dans le sang.

    Lors de l'utilisation du médicament devrait prendre en compte que 1 cuillère à mesurer - 5 ml contient jusqu'à 0,069 g d'éthanol (96% - 1,7% en volume)

    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:

    Il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, en raison de la survenue possible de vertiges et de déficience visuelle.

    Forme de libération / dosage:

    Sirop.

    Emballage:Pour 125 g dans des bouteilles de verre brun ou des bouteilles brunes de polyéthylène téréphtalate. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation et une cuillère de mesure pour 5 ml sont placés dans un emballage en carton séparé.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014278 / 01
    Date d'enregistrement:10.04.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Balkanfarm - Troyan ADBalkanfarm - Troyan AD Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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