Butadione (Butadion)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhénylbutazonePhénylbutazone
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Chaque tube (20 g d'onguent) contient:

    substance active: phénylbutazone 1 g;

    Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle 0,04 g, carmellose sodique 0,13 g, colloïde de dioxyde de silicium 0,89 g, polysorbate 60 1,00 g, glycérol (85%) 1,40 g, propylène glycol 2,40 g, liquide de paraffine 6,00 g, eau 7,14 g

    La description:

    Un onguent homogène blanc avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.01   Phénylbutazone

    M.01.A.A.01   Phénylbutazone

    Pharmacodynamique:

    Anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Inhibe indistinctement l'activité de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) et inhibe la synthèse des prostaglandines. Phénylbutazone inhibe la synthèse des mucopolysaccharides ATP-dépendants.

    Butadion est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire. Lorsque l'application topique provoque l'affaiblissement ou la disparition de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

    Pharmacocinétique

    Au niveau de l'application, l'absorption ne dépasse pas 5%.

    La phénylbutazone est métabolisée dans le foie, excrétée sous forme de métabolites principalement par les reins et 1/4 à travers les intestins. Le temps d'élimination du plasma sanguin est long (en moyenne 70 heures, chez les personnes âgées jusqu'à 105 heures).

    Les indications:

    L'inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, par exemple, à la suite d'étirements, de surmenage et d'ecchymoses.

    Affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires).

    Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale.

    Douleur et poches associées aux maladies des muscles et des articulations.

    Polyarthrite rhumatoïde, arthrose, sciatique, lumbago, sciatique.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la phénylbutazone ou à d'autres composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);

    - des données anamnestiques sur une atteinte de l'obstruction bronchique, de la rhinite allergique, de l'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;

    - Grossesse (trimestres I et III), période de lactation;

    - violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue;

    - l'âge des enfants jusqu'à 14 ans;

    - utilisation conjointe avec d'autres médicaments contenant phénylbutazone.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué dans les trimestres I et III de la grossesse en raison de la possibilité d'un développement altéré du fœtus. Au cours du deuxième trimestre de grossesse, le butadione est utilisé uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans: le médicament est appliqué en une couche mince, une bande 2-3 cm au-dessus du foyer de l'inflammation sans frotter 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours. Après 10 jours d'utilisation, consultez un médecin.

    Patients âgés: il n'y a pas besoin d'un mode d'utilisation spécial.

    Effets secondaires:

    Réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau; papules, vésicules, desquamation).

    Réactions allergiques urticaire, angioedème, bronchospasme, éruption cutanée généralisée.

    Surdosage:

    Absorption extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.

    En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités d'onguent (plus de 20 g), des réactions indésirables systémiques caractéristiques des AINS sont possibles. Il est nécessaire de laver l'estomac, en prenant du charbon activé.

    Interaction:

    Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

    Il devrait éviter l'utilisation combinée de Butadione avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.
    Instructions spéciales:

    Si la peau rougit, le traitement devrait être arrêté.

    Pommade doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant d'avoir des plaies ouvertes.

    Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.

    Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses.

    Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter la thrombophlébite veineuse profonde des extrémités.

    Pour éviter la photosensibilité, protégez la peau de la lumière directe du soleil.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres formes posologiques de Butadione, la dose quotidienne maximale de ce médicament doit être prise en compte.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas d'information sur l'influence de Butadion sur la capacité de conduire et de s'engager dans d'autres activités qui exigent de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 5%.
    Emballage:

    20 g d'une pommade dans un tube en aluminium avec un capuchon en polyéthylène blanc ayant une pointe perforante.

    Un tube dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 8 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011429 / 01
    Date d'enregistrement:26.05.2009 / 07.02.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2017
    Instructions illustrées
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