Butadione-OBL (Butadion-OBL)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhénylbutazonePhénylbutazone
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    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: 150 mg de phénylbutazone;

    substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, sodium bicarbonate, stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), talc, croscarmellose sodique (impellose)

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre d'une forme plate-cylindrique avec un risque et une facette. A la cassure du blanc ou du blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.01   Phénylbutazone

    M.01.A.A.01   Phénylbutazone

    Pharmacodynamique:

    Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien; rend anti-inflammatoire, analyrEffet antipyrétique et antipyrétique associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase 1 (COX1) et de la cyclooxygénase 2 (COX2) régulant la synthèse des prostaglandines.

    A un effet uricosurique.

    Pharmacocinétique

    À l'absorption d'absorption - élevé; biodisponibilité - 85-90%, diminue avec l'admission à long terme. Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) - 1-2 heures Lien avec les protéines plasmatiques - plus de 95%.

    Métabolisé dans le foie avec l'éducation 2 principaux métabolites. La demi-vie (T1/2) - 18-24 heures Rein 70% (5% inchangé), à travers le tractus gastro-intestinal - 30% sous la forme de métabolites, en quantités significatives excrété dans le lait maternel.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, goutteux, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), ostéoarthrose.

    Syndrome de la douleur: bursite, tendovaginite, arthralgie, myalgie, névralgie, douleur dentaire et tête (y compris migraine), algodismenorea, douleur avec blessures, brûlures.

    Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse); lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal au stade de l'exacerbation (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​colite ulcéreuse, ulcère peptique), dépression médullaire, insuffisance cardiaque chronique décompensée ou insuffisance cardiaque pulmonaire, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère (créatinine clairance inférieure à 30 ml / min), période après pontage aorto-coronarien; maladie rénale évolutive, maladie hépatique évolutive, hyperkaliémie confirmée, grossesse (III trimestre), saignement gastro-intestinal actif, maladie inflammatoire de l'intestin, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Hyperbilirubinémie, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique, œdème, hypertension artérielle, hémophilie, hypocoagulation, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, maladies sanguines, diabète sucré, lupus érythémateux systémique, polymyalgie rhumatismale, artérite transitoire, maladies ulcérogènes tractus gastro-intestinal, stomatite, cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, maladies erifericheskih artères, tabagisme et clairance de la créatinine moins de 60 ml / lésions minutieuses du tractus gastro-intestinal dans une anamnèse, la présence de l'infection Helicobacter pylori, Âge avancé, utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, alcoolisme, troubles somatiques graves, réception simultanée de corticostéroïdes oraux (y compris prednisone), anticoagulants (y compris la warfarine), agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), sélectifs les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine et la sertraline), je-II trimestre de la grossesse, lactation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, adultes 150 mg pendant ou après les repas 3-4 fois par jour.

    Enfants à partir de 12 ans 75 mg à 4 fois par jour.

    La durée du traitement est déterminée par la gravité de la maladie.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: dyspepsie, AINS-gastropathie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée ou constipation; avec une utilisation prolongée à fortes doses - ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, stomatite aphteuse, glossite, œsophagite érosive, saignement (gastro-intestinal, gingival, hémorroïdaire), altération de la fonction hépatique.

    Du côté du système cardio-vasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, somnolence, dépression, agitation.

    Depuis les organes des sens: perte auditive, acouphènes.

    De l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie.

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme, syndrome œdémateux, œdème de Quincke.

    Autre: augmentation de la transpiration, saignements utérins.

    Surdosage:

    Symptômes: cyanose du coccyx doigts, lèvres, peau, vertiges, maux de tête, augmentation ou diminution de la pression artérielle, hyperventilation des poumons, confusion chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, hémorragies, insuffisance hépatique et rénale.

    Traitement: lavage gastrique, administration de charbon actif, thérapie symptomatique visant à maintenir les fonctions vitales du corps. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.

    Interaction:

    Renforce l'effet des anticoagulants indirects, des antiagrégants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des glucocorticostéroïdes et des minéralocorticoïdes, des œstrogènes, de la morphine, de l'acide paraaminosalicylique, de la pénicilline, de l'effet hypoglycémiant des dérivés des sulfonylurées.

    Réduit l'efficacité de l'uricosurique, des médicaments hypotenseurs et des diurétiques.

    Augmente la concentration dans le sang des préparations de lithium, le méthotrexate.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption.

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

    Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 150 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium laquée.

    Pour 1, 2, 3, 4 ou 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Les paquets sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002725 / 01
    Date d'enregistrement:17.07.2008 / 11.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2017
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