DEFISLESE - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeHypromelloseHypromellose

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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux

Composition: Substance active: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 3 mg

Excipients: Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique (sel d'éthylènediamine disodique-N, N, N ', N'-tétraacétique 2-aqueuse [Trilon B]), dihydrogénophosphate de sodium dihydraté (phosphate de sodium monosubstitué 2-hydroxy), sodium hydrogénophosphate de dodécylhydrate phosphate de sodium di-substitué 12-eau), eau pour préparations injectables.

La description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératoprotecteur

ATX: & nbsp

S.01.X.A Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

S.01.X.A.20 Larmes artificielles et autres drogues indifférentes

Pharmacodynamique:Le protecteur de l'épithélium de la cornée a un effet lubrifiant et adoucissant avec une sécrétion réduite de liquide lacrymal. En raison de la viscosité élevée, la durée de contact du médicament avec la cornée augmente. L'indice de réfraction de la préparation est similaire à une déchirure naturelle. Aide à restaurer et à stabiliser les caractéristiques optiques du film lacrymal. A un effet protecteur contre la cornée avec une diminution de la sécrétion de liquide lacrymal et allonge l'action des autres gouttes oculaires.

PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.

Les indications:

Lagoftalm, déformation de la paupière, ectropion, état après chirurgie plastique sur les paupières, brûlures thermiques de la cornée et de la conjonctive, kératoplastie et kératoectomie.

Changements dystrophiques bulleux de la cornée, érosions et ulcères trophiques de la cornée, kératopathie, microdéfauts de l'épithélium cornéen, dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome de «l'œil sec».

Conduite gonioscopie, électrorétinographie, électrooculographie, échobiométrie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, phase aiguë de la brûlure chimique de la cornée et de la conjonctive (jusqu'à l'élimination complète des substances toxiques ou des tissus nécrotiques), grossesse et allaitement.

Soigneusement:

Chez les enfants de moins de 18 ans, le médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible.

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse.

S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Localement. 1 ou 2 gouttes 4-8 fois par jour dans le sac conjonctival inférieur, si nécessaire, 1 ou 2 gouttes toutes les heures. Le cours du traitement - au moins 2-3 semaines.

Lors de la réalisation de la gonioscopie, de l'électrorétinographie, de l'électrooculographie, de l'examen échobiométrique du globe oculaire, une goutte est instillée.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, la sensation de coller les paupières (en raison de la viscosité élevée de la solution), le flou de la vision immédiatement après l'instillation, la combustion. dans les yeux, irritation des yeux.

Surdosage:

Les données sur le surdosage du médicament Defisles sont absentes.

Interaction:

Ne pas utiliser simultanément avec des gouttes oculaires contenant des sels métalliques.

Instructions spéciales:

Les lentilles de contact sont retirés avant l'instillation du médicament et remis en place au plus tôt 30 minutes après l'instillation.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

En cas de trouble de la vision après instillation, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices avant de les restaurer.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux 3 mg / ml.

Emballage:

À 5 ml ou 10 ml dans des bouteilles avec un distributeur de buse et un capuchon vissé de plastique. 1 une bouteille en plastique avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utiliser dans un délai d'un mois.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000198

Date d'enregistrement:18.02.2010 / 11.04.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

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