Gipromelose-P (Hypromeloza-P)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHypromelloseHypromellose
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    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    10 ml de la préparation contiennent:

    Substance active - hypromellose 50 mg,

    Excipients: 100 mg de deepepenthenol, 70 mg de chlorure de sodium, 1 mg d'édétate disodique dihydraté, 0,5 mg de chlorure de benzalkonium, 10 ml d'eau purifiée.

    La description:

    Transparent, incolore, légèrement visqueux avec une légère solution d'opalescence

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératoprotecteur
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

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    Pharmacodynamique:

    Le protecteur de l'épithélium de la cornée a un effet lubrifiant et adoucissant avec une sécrétion réduite de liquide lacrymal. En raison de la viscosité élevée, la durée de contact du médicament avec la cornée augmente. L'indice de réfraction de la préparation est similaire à une déchirure naturelle. Favorise la restauration et la stabilisation des caractéristiques optiques du film lacrymal. A un effet protecteur contre la cornée avec une diminution de la sécrétion de liquide lacrymal et allonge l'action des autres gouttes oculaires.

    Pharmacocinétique

    Les données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.

    Les indications:

    Lagoftalm, déformation de la paupière, ectropion, état après chirurgie plastique sur les paupières, brûlures thermiques de la cornée et de la conjonctive, kératoplastie et kératoectomie. Changements dystrophiques bulleux de la cornée, érosions et ulcères trophiques de la cornée, kératopathie, microdéfauts de l'épithélium cornéen, dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome de «l'œil sec».

    Conduite gonioscopie, électrorétinographie, électrooculographie, échobiométrie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, phase aiguë de la brûlure chimique de la cornée et de la conjonctive (jusqu'à l'élimination complète des substances toxiques ou des tissus nécrotiques).

    Soigneusement:

    Chez les enfants de moins de 18 ans, le médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Localement. 1 ou 2 gouttes 4-8 fois par jour dans le sac conjonctival inférieur, si nécessaire, 1 ou 2 gouttes toutes les heures. Le cours du traitement - au moins 2-3 semaines.Lors de la réalisation de gonioscopie, électrorétinographie, électrooculographie, examen échographique du globe oculaire, une goutte est une fois instillé. Après l'instillation, le flacon doit être fermé immédiatement et hermétiquement.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la sensation de coller les paupières (à cause de la viscosité élevée de la solution), la vision brouillée immédiatement après l'instillation, la sensation de brûlure dans les yeux, l'irritation des yeux.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec des gouttes oculaires contenant des sels métalliques.

    Instructions spéciales:

    Les lentilles de contact sont retirés avant l'instillation du médicament et remis en place au plus tôt 30 minutes après l'instillation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En cas de trouble de la vision après instillation, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices avant de les restaurer.

    Forme de libération / dosage:

    Les gouttes pour les yeux 0,5%.

    Emballage:Pour 10 ml de la drogue dans une bouteille en plastique avec un bouchon-goutte de polyéthylène avec un bouchon en plastique vissé.Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Bouteille après ouverture utilisable pendant 1 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015955 / 01
    Date d'enregistrement:25.12.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unimed Pharma s.r.o.Unimed Pharma s.r.o. La République slovaque
    Fabricant: & nbsp
    UNIMED PHARMA, s.r.o. La République slovaque
    Représentation: & nbspUNIMED PHARMA SROUNIMED PHARMA SRORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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