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Forme de dosage: & nbspgel dentaire
Composition:

100 g de la préparation contiennent:

Substances actives:

Métronidazole - 1.00 g

Chlorhexidine (solution de chlorhexidine bigluconate 20%) - 0,50 g

Substances auxiliaires

Levomentola (L-menthol) 0,25 g

Glycérol (glycérine distillée) - 5.00 g

Propylène glycol 5,00 g

Trolamine (triéthanolamine thermostable) 0,47 g

Carbomer - 1,25 g

Saccharinate de sodium dihydraté 0,25 g

Eaux purifiées - 86,28 grammes

La description:

Gel homogène, du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antibactérien
ATX: & nbsp
  • Antimicrobiens pour usage topique dans les maladies de la cavité buccale
  • Pharmacodynamique:

    Préparation antimicrobienne combinée. L'efficacité du médicament est due à la présence dans sa composition d'ingrédients actifs, tels que métronidazole et chlorhexidine.

    Métronidazole - un dérivé du nitroimidazole, qui a une action antiprotozoaire et antibactérienne contre les protozoaires anaérobies et les bactéries anaérobies responsables de la parodontite: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella denticola, Fusobacterium fusiformis, Wolinella recta, Treponema spp., Eikenella corrodens, Borrelia vincenti, Bacteroides melaninogenicus, Selenomonas spp. Inactif contre les bactéries aérobies. Le mécanisme d'action est la réduction biochimique du groupe 5-nitro du métronidazole par des protéines de transport intracellulaire de micro-organismes anaérobies et de protozoaires. Le groupe 5-nitro réduit du métronidazole réagit avec l'ADN d'une cellule de microorganismes, inhibant la synthèse de leurs nucléides. acides, ce qui conduit à la mort des bactéries.

    Chlorhexidine - un désinfectant actif contre un large éventail de formes végétatives de micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs, de levures, de dermatophytes et de virus lipophiles. Sur les spores bactériennes agit seulement à température élevée. L'effet bactéricide est dû à la liaison cationique (résultat de la dissociation sels de chlorhexidine dans un environnement physiologique) avec des parois chargées négativement de cellules bactériennes et des complexes extramicrobiens. En faibles concentrations, perturber l'équilibre osmotique des cellules bactériennes et libérer leur K + et leur phosphore, a un effet bactériostatique; à des concentrations cytoplasmiques élevées: le contenu de la cellule bactérienne est déposé, conduisant finalement à la mort des bactéries.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, le gel Dentamet n'est pratiquement pas absorbé.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses de la muqueuse parodontale et buccale:

    - aiguë (perturbation de la fonction normale de la gencive, saignement, ulcération) et chronique (prolifération de la gencive) gingivite;

    - gingivite ulcéro-nécrotique aiguë de Vincent (nécrose rapide des tissus mous de la cavité buccale);

    - aiguë (à la suite d'un traumatisme dans le traitement orthopédique) et chronique (bords en surplomb des phoques, dépôts dentaires abondantes, défauts dans les prothèses dentaires, pathologie de l'occlusion) parodontite;

    - la parodontite juvénile (une maladie inflammatoire qui survient chez les adolescents âgés de 10 à 13 ans);

    - maladie parodontale compliquée par la gingivite;

    - stomatite aphteuse (défauts de la muqueuse ovale ou ronde);

    - cheilitis (défaite des lèvres sous la forme de leur pâleur, macération avec des fissures transversales et bordure rouge vif sur la ligne de fermeture des lèvres),

    - alvéolite post-extraction (inflammation du trou après extraction dentaire);

    - la parodontite (gonflement de la partie fixe de la gencive résultant d'une inflammation bactérienne et d'un drainage défectueux de la poche gingivale);

    - abcès parodontal (dans le cadre d'une polythérapie).

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle au métronidazole, à la chlorhexidine, ainsi qu'aux dérivés du nitroimidazole.Dentamet n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et l'innocuité.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux femmes enceintes dans le premier trimestre de la grossesse. Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.
    Dosage et administration:

    Localement, à usage dentaire.

    Adultes et enfants de plus de 6 ans.

    Dentamet est appliqué sur la zone affectée de la muqueuse buccale 2 fois par jour. La durée du traitement est en moyenne de 7-10 jours. Il n'est pas recommandé de laver le gel. Après l'application du gel, vous devez éviter de boire et de manger pendant 30 minutes.

    Pour prévenir les exacerbations de la gingivite chronique et de la parodontite, Dentamet gel est appliqué sur la zone des gencives 2 fois par jour pendant 7-10 jours.Les traitements préventifs sont effectués 2-3 fois par an.

    Pour la prévention de l'alvéolite post-extraction après extraction dentaire, le puits est traité avec du gel Dentamet, puis le gel est appliqué en ambulatoire 2-3 fois par jour pendant 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'application locale du gel Dentamet, le risque de développer des effets secondaires systémiques est faible, mais il peut parfois y avoir: goût «métallique» dans la bouche, maux de tête, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas de surdosage avec application topique.

    Interaction:

    À l'application locale aux doses recommandées de l'interaction systémique du gel Dentamet avec d'autres produits médicaux n'est pas révélé.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    Application du gel Dentamet ne remplace pas le nettoyage hygiénique des dents, donc pendant le traitement avec le médicament, le nettoyage doit être poursuivi.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables.

    Forme de libération / dosage:

    Gel dentaire.

    Emballage:

    Par 10 ou 25 g dans un tube en aluminium avec un bourgeon. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000237
    Date d'enregistrement:24.05.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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