Deprim® Forte (Deprim® Forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspàapsules
Composition:

1 capsule contient:

Ingrédient actif: extrait de millepertuis sec, normalisé par Hypericinum ND entreprise (de 0,75 à 1,3 mg) 425 mg.

Composants auxiliaires lactose monohydraté 18,70 mg, cellulose en poudre 6,2 mg, calcium hydrophosphate dihydraté 40,50 mg, dioxyde de silice colloïdal 26,00 mg, stéarate de magnésium 5,00 mg, talc 10,00 mg. Le contenu de la capsule est de 531,40 mg.

Coquille de capsule: gélatine 80,465 mg, laurylsulfate de sodium 0,194 mg, dioxyde de titane (E 171) 1,229 mg, complexe chlorophylle-cuivre (E141) 0,233 mg, eau purifiée 14,065 mg.

La description:

Capsules de gélatine solides et opaques en vert, taille 0.

Contenu des capsules: verdâtre-granules compacts bruns ou gris-brun avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Un antidépresseur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Millepertuis
    • Pharmacodynamique:

    Moyens d'origine végétale, a un effet anxiolytique et antidépresseur. Les principales substances actives du millepertuis - hypéricine, pseudo-hypéricine, hyperforine et flavonoïdes - améliorent l'état fonctionnel du système nerveux central et autonome.

    Deprim® Forte améliore l'humeur, augmente l'activité mentale et physique, normalise le sommeil.

    Les indications:

    Deprim® Forte est utilisé pour la réduction de l'humeur, les états dépressifs de sévérité légère et modérée, accompagnés d'anxiété, y compris le syndrome climatérique, avec une sensibilité accrue aux changements climatiques.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament;

    - photosensibilisation (sensibilité accrue de la peau au rayonnement ultraviolet, y compris dans l'anamnèse);

    - Dépression de gravité sévère;

    - administration simultanée avec des inhibiteurs monoamine oxydase (MAO), la cyclosporine, le tacrolimus; l'indinavir et d'autres inhibiteurs de la protéase du VIH; l'irinotécan, l'imatinib et d'autres cytostatiques; la warfarine; autre antidépresseurs;

    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

    - la grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - formes héréditaires rares d'intolérance au galactose, carence en lactase ou altération de l'absorption du glucose-galactose (car la composition contient du lactose).

    Grossesse et allaitement:Application de la drogue Deprim® Forte pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiqué en raison du manque de données cliniques fiables confirmant la sécurité de l'extrait de millepertuis parfumé pendant ces périodes.
    Dosage et administration:

    Les capsules sont prises par voie orale et lavées avec de l'eau. N'ouvrez pas la capsule!

    Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 capsule 1 fois par jour, régulièrement en même temps. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à deux capsules par jour, 1 capsule le matin et le soir.

    Le plus grand effet du médicament est atteint avec une utilisation régulière pendant plusieurs semaines.

    L'effet thérapeutique de la drogue se manifeste 10-14 jours après le début du traitement.

    S'il n'y a pas d'amélioration dans les 4 à 6 semaines après le début du traitement, vous devez arrêter de prendre Deprima ® forte et consulter votre médecin.

    Le patient doit informer son médecin traitant qu'il prend Deprim® forte.

    Si vous manquez une dose de Deprima ® forte:

    - devrait prendre le médicament dès que possible;

    - si le moment de prendre la prochaine dose du médicament est approprié, ne pas prendre une dose supplémentaire pour compenser la dose oubliée;

    - ne prenez pas deux doses du médicament en même temps.

    Effets secondaires:

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: démangeaisons de la peau, éruption cutanée, érythème; photosensibilisation (plus souvent chez les patients infectés par le VIH); lors de la prise du médicament sur des zones cutanées exposées à une exposition intense au soleil, en raison de la photosensibilité, il est possible de développer des réactions cutanées similaires à celles d'un coup de soleil (principalement chez les patients à peau claire).

    Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, douleurs abdominales (y compris dans la région épigastrique), sécheresse de la muqueuse buccale, flatulence, diarrhée ou constipation, anorexie;

    Les perturbations du système nerveux: anxiété, fatigue, mal de tête;

    Violations du système sanguin et lymphatique: Déficience en fer;

    Autre: sensibilisation accrue à la laine animale.

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant la dose recommandée, il est possible d'augmenter la gravité des effets secondaires dose-dépendants. Des cas de convulsions et de confusion ont été rapportés après avoir pris jusqu'à 4,5 g d'extrait sec par jour pendant 2 semaines et 15 g supplémentaires d'extrait sec immédiatement avant l'hospitalisation.

    Avec des surdoses significatives, le développement de réactions phototoxiques est possible.

    Traitement symptomatique: devrait annuler le médicament, prendre Charbon actif; éviter l'exposition à la lumière du soleil et aux rayons UV pendant 1-2 semaines. Les activités de plein air doivent être limitées, en utilisant des produits et / ou des vêtements qui protègent la peau du soleil.
    Interaction:

    Deprim® Forte active l'oxydation microsomique (cytochrome P 450), donc le médicament doit être pris avec précaution, tandis que le traitement avec des médicaments contenant digoxine, médicaments anti-asthmatiques contenant Théophylline, anticonvulsivants, antidépresseurs (tricycliques, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, inhibiteurs de la MAO), migraine (triptans), cyclosporine, indinavir, réserpine et contraceptifs oraux, et peuvent également augmenter l'efficacité des anesthésiques généraux et des analgésiques narcotiques. Dans ce cas, avant de prendre Deprima ® forte, vous devriez consulter votre médecin.

    Instructions spéciales:

    Avec l'application simultanée d'extrait sec de millepertuis et d'anticoagulants coumariniques indirects (comme la fénoprokumone), la théophylline et la digoxine peuvent diminuer leur efficacité. Une surveillance attentive des patients prenant ces médicaments (par exemple, la surveillance de la concentration dans le plasma sanguin) est nécessaire en particulier au début et après l'application du médicament.

    L'utilisation d'extrait sec de millepertuis peut entraîner l'apparition de saignements intermenstruels chez les femmes prenant des contraceptifs oraux. Il est nécessaire d'utiliser des mesures supplémentaires de contraception, car l'extrait sec de millepertuis peut affaiblir l'effet des contraceptifs oraux.

    Il est déconseillé de prendre des bains de soleil ou d'utiliser un solarium pendant le traitement avec Deprim® Forte.

    Pendant le traitement avec le médicament Deprim® Forte, il faut s'abstenir de boire des boissons alcoolisées.

    Le médicament ne contient pas plus de 0,01 XE, ce qui devrait être pris en compte lorsqu'il est utilisé par des patients atteints de diabète sucré.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Données insuffisantes sur l'effet du médicament sur la capacité de gérer véhicules et effectuer d'autres activités qui nécessitent augmenté la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:

    10 capsules par blister de film PVC / PVDC et feuille d'aluminium.

    Pour 2, 4 ou 6 ampoules sont placés avec des instructions pour une utilisation médicale dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015903 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2009 / 25.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    LEK d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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