Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Médicaments antiviraux

Immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Ferrovir®
    Solution w / m 
    FarmPack, LLC     Russie
  • АТХ:

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    A un effet immunostimulant et antiviral dû au désoxyribonucléate de sodium. Active l'immunité antivirale, antifongique et antimicrobienne. A un effet antiviral par rapport à ARN- et ADNcontenant des virus. Le fer est un composant de l'hémoglobine, un cofacteur de certaines enzymes, la myoglobine. Le fer, entrant dans le corps, stimule l'érythropoïèse, participe au transport de l'oxygène.

    Pharmacocinétique

    Quand intramusculaire l'introduction de la dose recommandée d'absorption est rapide. TCmax - 0,5 h. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 90%, la demi-vie est de 36 heures. Avec l'administration répétée du médicament toutes les 24 heures pendant 5 journéeIl y a un processus de son accumulation dans le sang et la moelle osseuse. Eliminé par les reins de 60% et par le tractus gastro-intestinal de 30%.

    Les indications:

    Infection par le VIH, hépatite virale C, infection herpétique chez les patients infectés par le VIH, encéphalite à tiques, herpès.

    I.A50-A64.A60   Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]

    I.A80-A89.A84   Encéphalite virale à tiques

    I.B00-B09.B00   Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]

    I.B00-B09.B02   Zona [herpès zoster]

    I.B00-B09.B07   Verrues virales

    I.B15-B19.B17.1   Hépatite C aiguë

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    I.B20-B24.B20   Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH], se manifestant comme des maladies infectieuses et parasitaires

    I.B20-B24.B20.3   La maladie causée par le VIH, avec des manifestations d'autres infections virales

    I.B20-B24   Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH]

    I.B25-B34.B25   Cytomegalovirus

    I.B95-B97.B97.7   Papillomavirus à l'origine de maladies classées ailleurs

    Contre-indications

    Grossesse, allaitement, hypersensibilité, âge des enfants.

    Soigneusement:

    Il n'y a aucune information sur l'effet du médicament sur la conduite ou d'autres mécanismes.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé. Des études adéquates et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Avec le VIH: par voie intramusculaire (lentement, pendant 1-2 minutes) 5 ml d'une solution à 1,5% 2 fois par jour pendant deux semaines, un deuxième cours dans un mois et demi. Avec une infection herpétique par voie intramusculaire 5 ml solution à 1,5% (75 mg) deux fois par jour, le cours est de 10 jours.

    Effets secondaires:

    Hyperémie, fièvre, douleur au site d'injection.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur un surdosage du médicament.

    Interaction:

    À la réception simultanée avec les anticoagulants, hépatoprotecteurs leur action est amplifiée.

    Lorsqu'il est utilisé dans un traitement complexe réduit la toxicité et l'impact négatif des médicaments concomitants (maux de tête, nausées).

    Instructions spéciales:

    Pour réduire la douleur de la drogue, avec l'injection intramusculaire, l'aiguille est injectée profondément, le médicament est injecté lentement - 1.5-2 minutes, la solution est amenée à la température ambiante. L'administration intraveineuse n'est pas autorisée.

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