Substance activeDeoxyribonucléate de sodium avec complexe de ferDeoxyribonucléate de sodium avec complexe de fer
Médicaments similairesDévoiler
  • Ferrovir®
    Solution w / m 
    FarmPack, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspRAsterol pour injection intramusculaire.
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active: désoxyribonucléate de sodium 0,015 g, chlorure d'oxyde de fer 0,000048 g.

    Excipient: de l'eau pour les injections.
    La description:Liquide transparent de couleur jaune sans inclusions étrangères.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral et immunostimulant
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Ferrovir® est un lait biologiquement actif d'extraction d'extrait d'esturgeon ou de saumon (sel complexe purifié et standardisé de désoxyribonucléate de sodium avec du fer). La drogue de l'oeilappels actions antivirales et immunomodulatrices, active les immunités antivirales, antifongiques et antimicrobiennes. Il présente une action antivirale par rapport à divers virus contenant de l'ARN et de l'ADN. L'expérience clinique du médicament a montré son activité élevée, sa bonne tolérance, son manque de toxicité (jeDE50> 4000 μg / ml) et des effets secondaires indésirables.

    Dans le traitement de l'infection par le VIH / SIDA, un traitement de 14 jours par le Ferrovir ® augmente le taux de C4 + lymphocytes dans le sang. Cette augmentation se poursuit pendant 1-1,5 mois après la fin du traitement. Simultanément, la charge virale dans le corps diminue, ce qui s'exprime par une diminution de la concentration d'ARN du VIH par rapport au niveau de base.

    Avec l'infection herpétique récurrente, la gravité et la durée de la rechute est réduite, il y a une rémission rapide et à long terme après un traitement de 10 jours.

    L'utilisation de Ferrovir ® dans le traitement complexe des patients atteints d'hépatite C chronique contribue à améliorer la tolérabilité du traitement (réduction des vertiges, des nausées, etc.), réduisant ainsi l'activité réplicative de tous les génotypes du virus VHC, transfert du processus vers une phase latente avec la restauration des cellules hépatiques et l'absence de réplication virale. Le médicament est caractérisé par un haut degré d'activité dans la présence conjointe de virus primaires et opportunistes.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intramusculaire de la dose recommandée, le médicament est rapidement absorbé et distribué dans les organes et les tissus impliquant la voie de transport endolymphatique; a un tropisme élevé aux organes du système hématopoïétique; participe activement au métabolisme cellulaire, en s'intégrant dans les structures cellulaires. Au cours de son utilisation quotidienne, elle a la propriété de se cumuler dans les organes et les tissus.

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale pour une dose unique est de 0,5 heure, après quoi la concentration du médicament dans le sang commence à diminuer, en raison de sa distribution dans les organes et les tissus. Avec l'administration répétée du médicament toutes les 24 heures pendant 4 jours, on observe sa plus grande accumulation dans la rate, les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse. Après la 5ème administration, la concentration du médicament dans l'administration ultérieure dans tous les organes et tissus n'augmente pas, sa diminution progressive est observée.

    Métabolisme et excrétion

    Le médicament est excrété du corps (sous la forme de métabolites), partiellement intestinal et surtout des reins. Le temps de rétention moyen dans les organes et les tissus est de 72 heures. La demi-vie est de 36 heures.

    Les indications:Ferrovir ® est utilisé en association avec des patients infectés par le VIH et des patients séropositifs, des patients infectés par le VIH et des patients infectés par le VIH et infectés par le VIH avec une infection herpétique récurrente.
    Dans le traitement des patients atteints d'encéphalite à tiques, l'hépatite C, l'herpès.
    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Période de grossesse et d'allaitement, âge des enfants.

    Dosage et administration:

    Dans le traitement de l'infection par le VIH ou du SIDA adultes, le médicament est administré par voie intramusculaire: 5 ml (15 mg / ml) de solution pour administration intramusculaire (75 mg en termes de matière sèche) 2 fois par jour, pendant 14 jours. Si nécessaire, en fonction de la dynamique du nombre de lymphocytes T4 et du taux d'ARN du VIH-1 dans le sang périphérique, après 1-1,5 mois, un second traitement est prescrit.

    Dans le traitement de l'herpès - 5 ml (15 mg / ml) de solution pour injection intramusculaire 2 fois par jour pendant 10 jours.

    Dans le traitement de l'hépatite C Ferrovir® est administré par voie intramusculaire 2 fois par jour pour 5 ml (15 mg / ml) de solution pour injection intramusculaire pendant 14 jours. Au cours des 14 jours suivants, le médicament est administré à la même dose quotidienne tous les deux jours.

    Dans l'encéphalite à tiques le médicament est administré 2 fois par jour pour 5 ml (15 mg / ml) de solution pour injection intramusculaire pendant 5-10 jours.

    Lors de l'utilisation d'une solution intramusculaire de 2 ml, recalculer avant d'atteindre le taux d'échange de 750-2100 mg.

    Effets secondaires:Peut-être une augmentation à court terme de la température corporelle (jusqu'à 38 ° C), une hyperémie et une douleur modérée au site d'injection.
    Surdosage:

    Il n'y avait pas d'effets négatifs d'une surdose.

    Interaction:Avoirmesure l'effet des anticoagulants.

    En thérapie complexe réduit la toxicité et l'impact négatif des médicaments (médicaments antibactériens, antiviraux, antifongiques et cytotoxiques) en utilisant des propriétés cytoprotectrices et en optimisant les processus métaboliques de l'hépatocyte.

    Instructions spéciales:

    Pour réduire la morbidité Ferrovir ® administré par voie intramusculaire lentement, dans les 1-2 min.

    La solution injectable doit être utilisée immédiatement après ouverture de la bouteille, ne pas stocker les bouteilles ouvertes.

    L'administration intraveineuse du médicament n'est pas autorisée!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Effet de la drogue sur la capacité à conduire des véhicules ou les mécanismes de déplacement ne sont pas notés.

    Forme de libération / dosage:RAsterol pour injection intramusculaire, 15 mg / ml.
    Emballage:
    ÀA propos de bouteilles de 2 ml, 5 ml de verre incolore ou brun.
    Emballage d'origine par Flacons en verre de 5 ml, scellés avec un bouchon en caoutchouc et roulés avec un capuchon en aluminium avec emballage plastique détachable en palettes de plaquettes thermoformées en carton n ° 5, ou des flacons en verre de 2 ml, scellés avec un bouchon en caoutchouc et roulés avec un capuchon en aluminium buse en plastique détachable dans des palettes de plaquettes thermoformées dans le carton n ° 10.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de +4 à +20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000630 / 01
    Date d'enregistrement:05.08.2011 / 19.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmPack, LLCFarmPack, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspImmunnoleks FZ, LLCImmunnoleks FZ, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2017
    Instructions illustrées
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