Dihydroergocryptin + Caféine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Inclus dans la formulation

АТХ:

C.04.A.E.51 Mésylate ergoloïde en combinaison avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Dihydroergocryptine

Le dérivé d'ergot dihydraté inhibe les récepteurs a-adrénergiques, provoquant l'expansion des vaisseaux périphériques et abaissant la pression sanguine. Étant un agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1, il a un effet régulateur sur le tonus des vaisseaux cérébraux: il réduit l'agrégation des érythrocytes et des plaquettes, réduit la perméabilité des parois vasculaires, augmente le nombre de capillaires fonctionnels, améliore la circulation sanguine et les processus métaboliques dans le cerveau, augmente la résistance des tissus cérébraux à l'hypoxie.

Caféine

L'alcaloïde contenu dans les graines de café, les feuilles de thé, les noix de cola, le cacao, affecte la teneur en calcium intracellulaire, les récepteurs de l'adénosine et la phosphodiestérase, qui détruisent l'AMPc.

Il inhibe la phosphodiestérase de l'AMPc, augmentant sa concentration dans les tissus cérébraux. A une activité psychostimulante, augmentant la performance mentale et physique, réduisant le besoin de sommeil et supprimant le sentiment de fatigue.

Il stimule les centres respiratoires et vasomoteurs, ayant un effet analeptique. Il inhibe la production de prolactine et la sécrétion de lait.

Pharmacocinétique

L'absorption de la dihydroergocryptine en présence de caféine est significativement accélérée et après administration orale, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5 h. Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est inférieure à 2 heures. L'élimination avec la bile.

Les indications:

Il est utilisé pour les maladies des vaisseaux du cerveau, dans la période de récupération après un accident vasculaire cérébral, dans les troubles de la circulation périphérique.

CIM-10

VI.G40-G47.G43.9 Migraine, sans précision

VI.G40-G47.G43 Migraine

V.F60-F69.F69 Trouble de la personnalité et du comportement à l'âge adulte, sans précision

V.F60-F69.F68.8 Autres troubles précisés de la personnalité et du comportement à l'âge adulte

VI.G40-G47.G45 Les crises ischémiques cérébrales transitoires transitoires [attaques] et les syndromes connexes

VII.H30-H36.H35.0 La rétinopathie de fond et les changements vasculaires rétiniens

VIII.H80-H83.H81.9 Violation de la fonction vestibulaire, sans précision

VIII.H80-H83.H81.0 La maladie de Ménière

VIII.H80-H83.H81.3 Autres vertiges périphériques

VIII.H90-H95.H93.0 Les maladies dégénératives et vasculaires de l'oreille

IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral

IX.I60-I69.I67.2 Athérosclérose cérébrale

IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud

IX.I60-I69.I69 Effets de la maladie cérébrovasculaire

Contre-indications

Glaucome, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Insuffisance rénale et hépatique.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur pour ½-1 comprimé 2 fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 2 comprimés (dihydroergocryptine - 2 mg, caféine 20 mg).

La dose unique la plus élevée: 1 comprimé.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: excitation, insomnie.

Le système cardio-vasculaire: hypotension, tachycardie.

Système digestif: nausée, gastralgie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

La dihydroergocryptine augmente l'effet des médicaments antihypertenseurs.

La caféine affaiblit les effets des médicaments hypnotiques.

Instructions spéciales:

L'admission du médicament chez les patients souffrant d'hypertension n'est pas un obstacle à la nomination de médicaments hypertensifs.

Instructions

Dihydroergocryptine + caféine (Dihydroergocrininum + caféine)