Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Inclus dans la formulation
  • Dimephosphone®
    Solution vers l'intérieur extérieurement 
  • Dimephosphone®
    concentrer dans / dans 
  • АТХ:

    V.03.A.X   D'autres médicaments

    Pharmacodynamique:
    Le médicament a un état acido-basique stabilisant la membrane, normalisant, anti-inflammatoire, immunomodulateur, antihypoxique, radioprotecteur, antiseptique.
    Il présente des propriétés antioxydantes, réduit de façon dose-dépendante l'intensité de la peroxydation lipidique, inhibe l'agrégation spontanée et induite par l'ADP, augmente le potentiel antioxydant des plaquettes et réduit la teneur en produits de peroxydation lipidique chez ces derniers. Normalise l'état acide-base en activant les mécanismes métaboliques de sa régulation (en particulier rénale et pulmonaire), améliorant le flux sanguin intra-organique et le métabolisme tissulaire. A un certain nombre d'effets neuropharmacologiques: nootropique, antidépresseur, décongestionnant et anti-ischémique, stress protecteur, mnémotropique et antiamnestique. Améliore la circulation cérébrale, normalise le tonus des vaisseaux cérébraux et du sang remplissant le cerveau, améliore l'écoulement veineux.L'activité neurotrope et les propriétés cérébroprotectrices sont causées par l'impact sur les mécanismes de protection neuro-métabolique du cerveau - le médicament normalise le métabolisme glucidique et énergétique, empêche l'activation de la peroxydation lipidique, augmente l'activité des enzymes antioxydantes dans le tissu cérébral. Lorsque l'application topique a un effet antiseptique, augmente les fonctions protectrices de la peau et des muqueuses.
    Pharmacocinétique
    Après un seul apport oral est absorbé assez complètement. Cmax est noté après 120-180 minutes. Facilement passe les barrières histohematological et est distribué à divers organes et tissus. Les plus grandes concentrations sont créées dans la rate, le cerveau et les érythrocytes.
    Lorsque les lésions cérébrales traumatiques ont un effet bénéfique sur son métabolisme et son activité électrique; il arrête la céphalée vasomotrice; réduit la consommation d'oxygène par le tissu cérébral, l'insuffisance cardiaque et respiratoire de la genèse centrale, favorise la régression des symptômes focaux hémisphériques et souches. Il arrête l'inflammation allergique, en particulier, avec le développement de la réaction leucotriène-dépendante de l'intolérance au sulfite, les manifestations de l'asthme bronchique et la dermatite atopique diminuent.En combinaison avec les vitamines, les enzymes pancréatiques et la colestyramine chez les enfants atteints du syndrome entérotoxinique héréditaire, ralentit la progression de la maladie et prolonge l'espérance de vie.
    Les indications:Troubles de la circulation cérébrale (manifestations initiales, accidents ischémiques transitoires, AVC ischémiques et hémorragiques, conséquences d'un AVC antérieur, encéphalopathie disculatoire, myélopathie et radiculopathie) dus à l'athérosclérose, hypertension artérielle, dystonie vasculaire, maladies de la colonne vertébrale, lésion neurochirurgicale du cerveau et moelle épinière, traumatisme crânien (commotion cérébrale et hématome), syndrome de Ménière et maladie, dysfonctionnement végétatif, aigu et chronique pour maladies respiratoires avec hypertension pulmonaire sous-compensée, variante bronchospastique de l'obstruction bronchique (bronchite chronique, asthme bronchique, tuberculose pulmonaire), acidose pneumonie, maladies pulmonaires non spécifiques chroniques, infections virales respiratoires aiguës, diabète et période postopératoire, asthme bronchique atopique et pollinose chez l'enfant, dermatite atopique, maladies infectieuses et inflammatoires de la peau et des muqueuses (acné, érysipèle, complications purulo-inflammatoires).sites des rayons de l'appareil d'Ilizarov), maladies des organes ORL et des maladies dentaires, mucites en radiothérapie des néoplasmes malins, plaies infectées, ulcères trophiques, maladies de type rachitique chez les enfants, syndrome entéro-oxalurique héréditaire.

    IV.E70-E90.E87.2   Acidose

    IX.I20-I25.I24.90   Cardiopathie ischémique aiguë, sans précision avec hypertension

    IX.I20-I25   Ischémie cardiaque

    VI.G40-G47.G45.8   Autres crises ischémiques cérébrales transitoires et syndromes associés

    VI.G90-G99.G93.4   Encéphalopathie, sans précision

    VIII.H80-H83.H81.0   La maladie de Ménière

    VI.G90-G99.G95   Autres maladies de la moelle épinière

    IX.I10-I15.I15   Hypertension secondaire

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I60-I69.I61   Hémorragie intracérébrale

    IX.I60-I69.I63.90   Infarctus cérébral non spécifié avec hypertension

    IX.I60-I69.I63.9   Infarctus cérébral, sans précision

    IX.I60-I69.I63.8   Autres infarctus cérébraux

    XIX.S00-S09.S06.01   Une commotion cérébrale avec une plaie intracrânienne ouverte

    X.J40-J47.J45.9   Asthme, sans précision

    X.J40-J47.J45   Asthme

    XIX.S00-S09.S06.91   Lésion intracrânienne, sans précision avec lésion intracrânienne ouverte

    XIX.S00-S09.S06.90   Lésion intracrânienne, sans précision, sans plaie intracrânienne ouverte

    Contre-indicationsHypersensibilité, dysfonction rénale sévère, augmentation de la convulsion.
    Soigneusement:Il a un goût amer, c'est pourquoi il est recommandé que les enfants boivent du lait, du jus de fruit ou du thé sucré pour faciliter l'apport. Lorsque vous apparaissez au début du cours de la somnolence, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et des occupations qui nécessitent une attention et une vitesse de réaction accrues.
    Grossesse et allaitement:Contre-indications à utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, à l'extérieur, par voie intraveineuse.
    À l'intérieur, lavé avec de l'eau, comme une solution pour les adultes et les enfants 30-50 mg / kg (ou 1 ml de solution à 15% pour 5 kg de poids corporel), 1-4 fois par jour; durée du cours:
    - avec des violations de la circulation cérébrale et le syndrome de Ménière, le dysfonctionnement autonome, les maladies respiratoires et l'acidose, l'asthme bronchique atopique chez les enfants - 1-4 semaines;
    - traumatisme crânien - de 3 semaines à 2 mois;
    - avec les opérations neurochirurgicales prévues - dans les 5 jours avant et 10-14 jours après l'opération;
    - pour la prévention de l'exacerbation de la pollinose - dans les 3 semaines précédant la détérioration saisonnière attendue et pendant toute la période d'épandage.
    Extérieurement: avec les maladies allergiques infectieuses et inflammatoires de la peau et des muqueuses - sous la forme de pansements, turundas et lotions avec une solution quotidienne jusqu'à la disparition des manifestations cliniques; pour la prévention de la mucosite des radiations - les lingettes de gaze, humidifiées avec une solution, s'insèrent dans la projection des faisceaux de radiation 20 minutes avant l'exposition de la dose.
    Intraveineuse jet: le contenu de 1-2 ampoules est dilué dans 10-20 ml d'eau stérile pour injection ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%, goutte - dans 200-400 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Entrez 1-4 fois par jour pendant 7-10 jours.
    Effets secondaires:Phénomènes dyspeptiques (avec ingestion), somnolence (en début de traitement).
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas établis. Un traitement symptomatique doit être administré.
    Interaction:Renforce l'effet anti-agrégation de l'acide acétylsalicylique.
    Instructions spéciales:Utiliser avec des antiagrégants et des thrombolytiques avec plus de prudence.
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