Substance activeDiméthyloxobutylphosphonyl diméthylateDiméthyloxobutylphosphonyl diméthylate
Médicaments similairesDévoiler
  • Dimephosphone®
    Solution vers l'intérieur extérieurement 
  • Dimephosphone®
    concentrer dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspConcentré pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse.
    Composition:

    1 ampoule contient:
    Substance active: Diméthyloxobutylphosphonyl diméthylate (Dimefosfon®) 1,0 g.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou jaunâtre avec une odeur particulière.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-acide.
    ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Dimefosfon présente des propriétés anti-acides, stabilisatrices de la membrane, anti-inflammatoires et antioxydantes, normalise le flux sanguin et le métabolisme des tissus cérébraux, réduit l'insuffisance cardiaque et pulmonaire, améliore la régulation de la circulation sanguine, y compris la circulation cérébrale.

    L'effet anti-acide est réalisé en raison de l'intensification des mécanismes rénaux et pulmonaires de régulation de l'équilibre acido-basique, du débit sanguin intraorganique et du métabolisme tissulaire, et le diméphosfon réduit la teneur en acide lactique et pyruvique des tissus cérébraux.

    Le dimefosfon stabilise les membranes cellulaires, restaure la réactivité des vaisseaux cérébraux, améliore les fonctions des hémisphères cérébraux et du tronc cérébral, réduit la profondeur des perturbations de la conscience, restaure le cycle sommeil-éveil, réflexes, arcs qui ferment à travers les divisions souches, réduit le gravité des troubles pyramidaux, cérébelleux, vestibulaires, visuels et auditifs.

    L'action antioxydante est réalisée en empêchant l'activation de la peroxydation lipidique et en augmentant l'activité des enzymes antioxydantes dans les tissus cérébraux.

    Dimefosfon renforce les processus énergétiques dans le cerveau directement, affectant directement les mitochondries, et indirectement en stimulant le système hypophyso-thyroïdien, augmentant la consommation d'hormones thyroïdiennes par les tissus, ce qui s'accompagne d'activation de l'énergie et des processus cataboliques dans les mitochondries des cellules . Il montre les propriétés de certains neurotransmetteurs (activité GABA-positive, H-cholino et dopaminergique).

    Le dimefosfon réduit l'insuffisance cardiaque et pulmonaire, rétablissant la résistivité des vaisseaux périphériques (artériels et veineux).

    Dimefosfon améliore la régulation de la circulation cérébrale, ne pas avoir un effet vasodilatateur prononcé, mais affecte positivement le métabolisme des tissus cérébraux au cours de leur ischémie, améliore le flux veineux. L'efficacité de l'utilisation clinique du médicament pour diverses formes d'insuffisance cérébrovasculaire est associée à sa capacité à augmenter la résistance des cellules nerveuses à l'ischémie, avec une diminution de l'œdème et, en liaison avec cela, une amélioration de la microcirculation.

    Pharmacocinétique

    Traverse facilement les barrières histohématologiques et est distribué à divers organes et tissus. Les plus grandes concentrations sont créées dans le cerveau, le coeur et la rate. Trois jours après l'administration unique de Dimefosfon, seules des traces de concentrations restent dans le corps.

    Dimefosfon est excrété inchangé principalement avec de l'urine dans la quantité de 11-15% du médicament (jusqu'à 70% de la quantité retirée du médicament est libérée dans les 12 premières heures).

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:
    Les troubles chroniques de la circulation cérébrale, dans la période intermédiaire et lointaine des blessures craniocérébrales et neurochirurgicales, les conséquences des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la maladie de Ménière.

    Contre-indications

    L'épilepsie, l'insuffisance rénale chronique 2-3 degrés (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), l'intolérance individuelle, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:


    Grossesse et allaitement:

    Des études cliniques strictement contrôlées sur l'innocuité de Dimefosfon ® pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été réalisées.

    Actuellement, les données sur l'utilisation du médicament Dimefosfon® concentré pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse pendant la grossesse ne sont pas suffisantes pour évaluer l'effet tératogène du dimephosphone.

    Par conséquent, Dimefosfon® concentré pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse ne doit être administré pendant la grossesse et pendant l'allaitement que si le bénéfice attendu de son utilisation dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

    Les études chez l'animal n'ont pas révélé d'effet néfaste sur l'embryon et son développement.

    Dosage et administration:

    En thérapie complexe:
    Troubles chroniques de la circulation cérébrale, dans la période intermédiaire et lointaine des lésions cranio-cérébrales et neurochirurgicales:
    intraveineuse - 1 g (1 ampoule) du médicament dilué dans 10-20 ml d'eau stérile pour injection ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium 1-4 fois par jour pendant 10-14 jours.
    ou goutte à goutte par voie intraveineuse - 1 g (1 ampoule) du médicament dilué dans 200-400 ml d'eau stérile pour injection ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium 1-4 fois par jour pendant 10-14 jours.

    Conséquences des AVC ischémiques et hémorragiques:
    intraveineuse - 1-2 g (1-2 ampoules) du médicament dilué dans 10-20 ml d'eau stérile pour injection ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium 1-4 fois par jour pendant 10-15 jours;

    ou goutte à goutte par voie intraveineuse - 1-2 grammes (1-2 ampoules) du médicament, dilués dans 200-400 ml d'eau stérile pour injection ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium 1-4 fois par jour pendant 10-15 jours.

    La maladie de Ménière:
    intraveineuse - 1 g (1 ampoule) du médicament dilué dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% 1-3 fois par jour pendant 10 jours, il est alors recommandé de poursuivre le traitement avec le médicament Dimefosfon ®, solution pour l'ingestion et application externe, conformément aux instructions d'utilisation.

    Effets secondaires:

    La somnolence et l'aggravation de la concentration de l'attention (3-4 jours après la première injection du médicament passent).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.
    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    À l'apparition de la somnolence dans les premiers jours de la réception de la préparation il faut s'abstenir de la conduite du transport automobile et l'emploi exigeant l'attention augmentée et la grande vitesse des réactions psychomotrices.

    Des études cliniques strictement contrôlées sur l'innocuité de Dimefosfon ® chez les enfants n'ont pas été menées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de la gestion des véhicules et des professions qui nécessitent une attention accrue et la vitesse de réaction.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse de 1,0 g.

    Emballage:

    Pour 1 g de médicament en ampoules de verre incolore.

    5 ampoules sont placées dans un pack de cellules de contour.

    1 ou 2 pack de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003523
    Date d'enregistrement:24.03.2016
    Date d'expiration:24.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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