Substance activeDiphenhydramine + NaphazolineDiphenhydramine + Naphazoline
Médicaments similairesDévoiler
  • Ditadrine®
    gouttes d / oeil 
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    gouttes d / oeil 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspGouttes pour les yeux
    Composition:
    Substances actives:
    Chlorhydrate de diphenhydramine 1 mg
    Nitrate de Naphazoline 0,33 mg
    Excipients:
    acide borique 19,0 mg, édétate disodique 0,5 mg; chlorure de benzalkonium, une solution de 0,2 mg; hydroxyde de sodium 10% à pH 4,4-5,6; eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-allergique combiné (antagoniste des récepteurs H1-histamine + alpha-adrénomimétique).
    ATX: & nbsp
  • Naphazoline en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:
    Ditadrine® est un médicament combiné, a antihistaminique (diphenhydramine) et vasoconstricteurs (naphazoline) action.
    La diphenhydramine est un antagoniste des récepteurs H1. Par le blocage compétitif des récepteurs de l'histamine H1, il réduit les symptômes allergiques, en particulier ceux associés à la libération d'histamine, tels que l'augmentation de la perméabilité et la vasodilatation.
    La naphazoline stimule les récepteurs alpha-adrénergiques des vaisseaux, et son application topique conduit à un rétrécissement des vaisseaux dilatés et à une réduction des symptômes de la maladie inflammatoire.
    Pharmacocinétique
    L'effet local complet de naphazoline est détecté après seulement 5 minutes à partir du moment de l'application. L'action dure 6 à 8 heures.
    La naphazoline peut être absorbée par les muqueuses, entraînant des effets systémiques, bien qu'une telle action chez les adultes après l'administration du médicament dans le sac conjonctival soit peu probable. Les réactions systémiques surviennent principalement chez les patients âgés et chez les jeunes enfants.
    L'apparition d'une action systémique de la diphenhydramine est peu probable.
    Les indications:
    L'exacerbation de la conjonctivite allergique saisonnière ou à l'année;
    Affections inflammatoires associées à une irritation de la conjonctive résultant de l'utilisation de lentilles de contact, de l'exposition au soleil, de la fumée de cigarette, du contact avec de l'eau dans une piscine, etc.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament (y compris aux amines sympathomimétiques);
    • Grossesse;
    • Allaitement maternel;
    • Glaucome à angle fermé;
    • L'âge des enfants (jusqu'à 2 ans).
    Soigneusement:
    Ne pas utiliser gouttes en cas de conjonctivite prolongée, ils peuvent être utilisés pendant une courte période en cas d'exacerbation d'une maladie chronique.
    L'effet systémique des composants du médicament après l'administration au sac conjonctival est peu probable, mais il doit être utilisé avec prudence chez les patients hypertendus, arythmie, athérosclérose, rhinite chronique, asthme bronchique avec hypersensibilité aux amines sympathomimétiques, hyperthyroïdie, ainsi que comme l'hypertrophie prostatique et dans la vieillesse. Ces patients doivent être avertis qu'en cas de réactions systémiques indiquant l'absorption de la naphazoline, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament.
    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les nouveau-nés et chez les enfants de moins de 6 ans en raison de l'émergence possible d'effets secondaires potentiellement dangereux.
    Le patient doit être averti que la persistance des symptômes d'irritation ou de douleur dans les yeux pendant plus de 72 heures est une indication pour le retrait du médicament. Utilisation contre-indiquée du médicament pendant plus de 5 jours ou avec un intervalle de moins de 3 heures en raison du risque de développer un syndrome entraînant une augmentation secondaire de l'œdème et de l'hypersécrétion, ainsi que la possibilité de développer des modifications persistantes de l'épithélium.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:Localement, dans le sac conjonctival.
    Adultes et enfants de plus de 6 ans:
    1-2 gouttes dans le sac conjonctival, si nécessaire toutes les 6-8 heures.
    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3-5 jours.

    Effets secondaires:
    Brûlure, démangeaisons, irritation de la conjonctive, douleur dans les yeux, déficience visuelle, sécheresse de la muqueuse nasale, mydriase, augmentation de la pression intraoculaire.
    Un cas unique d'opacité cornéenne (lorsqu'elle est appliquée pendant 7 jours au moins 10 fois par jour), qui a disparu après l'arrêt du traitement, est décrit.
    L'utilisation à long terme peut entraîner des changements épithéliaux locaux associés à l'hypoxie (aggravation du pronostic).
    Surdosage:
    L'administration prolongée ou trop fréquente du médicament chez les enfants de moins de 6 ans peut entraîner une inhibition du système nerveux central, une hypothermie (diminution de la température corporelle), une mydriase prolongée, une augmentation de la tension artérielle, une tachycardie et un coma.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:L'utilisation de médicaments contenant naphazoline, en même temps que l'utilisation d'antidépresseurs tricycliques, peut potentialiser l'effet vasoconstricteur de la naphazoline.
    L'utilisation simultanée de la nafazoline avec des inhibiteurs de la MAO peut conduire au développement d'une crise hypertensive.
    Instructions spéciales:Le médicament est destiné à un usage topique uniquement: instillation dans le sac conjonctival.
    En tenant compte de la teneur en chlorure de benzalkonium dans la préparation, vous devez retirer les lentilles de contact souples avant l'instillation et les installer au plus tôt 15 minutes après l'instillation.
    Le chlorure de benzalkonium peut causer une irritation des yeux et changer la couleur des lentilles de contact.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En raison d'une déficience visuelle possible, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes qui gèrent les véhicules et les mécanismes d'entretien.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux.
    Emballage:Pour flacon en polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes, fermé par un bouchon à vis avec anneau de garantie. 1 ou un ensemble de 2 flacons. 2 x 5 ml (10 ml) sont placés dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 15-25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 4 semaines.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N 014982/01
    Date d'enregistrement:01.07.2008 / 19.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSCUsine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSC Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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