Substance activeEchinacea d'herbe pourpreEchinacea d'herbe pourpre
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    Composition:

    Echinacea de l'herbe pourpre - 200 g.

    Alcool éthylique (éthanol) 40% - pour obtenir 1 litre de teinture.

    La description:

    Liquide transparent de couleur jaune verdâtre à brun jaunâtre. Pendant le stockage, le médicament peut devenir trouble, un petit précipité, des sédiments floconneux, un précipité qui ne se brise pas lorsqu'il est secoué, et la formation d'un dépôt sur les parois du flacon est permise.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet immunostimulant et anti-inflammatoire. Augmente l'activité phagocytaire des neutrophiles et des macrophages, stimule la production d'interleukine-1; induit la transformation des lymphocytes B en plasmocytes, améliore les processus métaboliques, en particulier dans le foie et les reins. Stimule l'hématopoïèse de la moelle osseuse, ce qui augmente le nombre de leucocytes et de cellules du système réticulo-endothélial de la rate.

    Les indications:

    Infections récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures (rhinite, pharyngite, laryngite, trachéite, bronchite) et des voies urinaires (traitement préventif et concomitant).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à Echinacea purpurea et autres plantes de la famille Compositae (camomille, arnica, marguerite, souci, etc.), maladies auto-immunes, tuberculose, leucémie, maladies systémiques du tissu conjonctif, athérosclérose, sclérose en plaques, syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), VIH l'infection, les enfants de moins de 12 ans, la grossesse et la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Les maladies chroniques du foie, l'alcoolisme, les lésions cérébrales traumatiques, les maladies du cerveau.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans de 20 à 30 gouttes 3 fois par jour avant les repas. Durée du traitement - pas plus de 8 semaines sans interruption.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruptions cutanées, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, œdème de Quincke, bronchospasme avec obstruction, asthme et choc anaphylactique.

    Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle.

    Du système nerveux: vertiges; lors de l'utilisation du médicament à fortes doses, l'insomnie, l'augmentation de l'excitabilité.

    Du tractus gastro-intestinal: Lorsque vous utilisez le médicament à fortes doses, des nausées, des vomissements et de la diarrhée sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    En cas de dépassement de la dose recommandée ou d'utilisation prolongée de la teinture, il est possible d'augmenter les effets secondaires dose-dépendants.

    En cas de symptômes de surdosage, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin pour des mesures immédiates de la thérapie symptomatique et d'entretien (en fonction de l'état clinique du patient).

    Interaction:

    Il est possible de réduire l'efficacité des médicaments ayant un effet immunosuppresseur.

    Ne pas utiliser le médicament dans les trois jours après la fin du traitement avec des dérivés de la céphalosporine (cefamandol, céfotétan, céfénoxime, céfopérazone, moxalates).

    Instructions spéciales:

    Aux fins de prévention, ne pas utiliser le médicament pendant plus de 10 jours.

    Avec l'utilisation thérapeutique, le cours du traitement avec le médicament est de 2-3 semaines. Si les symptômes de la maladie persistent pendant le traitement pendant 10 jours, le médecin doit être consulté.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 8 semaines (sans interruption), le développement de la leucopénie est possible.

    Chez les patients atteints de dermatite atopique, il existe un risque accru de réactions anaphylactiques. Les patients atteints de dermatite atopique devraient consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Les patients atteints de maladies hépatiques chroniques et les patients souffrant d'alcoolisme et recevant un traitement doivent se rappeler que le médicament contient 40 % éthanol.

    La teneur en alcool éthylique absolu lors de la prise du médicament à l'intérieur est dans la dose unique maximale - 0,38 g, dans la dose quotidienne maximale - 1,14 g.

    En cas de turbidité ou d'apparition de sédiments, le flacon doit être secoué. Le trouble ou les sédiments éventuels n'affectent pas la qualité du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En conduisant des véhicules et des occupations avec d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, il faut faire attention car la préparation contient de l'alcool éthylique et peut provoquer des vertiges et à fortes doses une excitabilité accrue. Si le patient éprouve les sentiments indésirables ci-dessus, vous devriez vous abstenir de conduire la voiture ou de contrôler les mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Teinture.
    Emballage:

    À 25, 50, 100 ml dans des bouteilles de verre foncé ou dans des bouteilles de verre en verre brun pour l'emballage des produits médicaux.Chaque bouteille, avec le mode d'emploi, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000167 / 01
    Date d'enregistrement:17.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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