Substance activeLa smectite est dioctaédriqueLa smectite est dioctaédrique
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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale [orange, vanille]
    Composition:

    Pour un sachet:

    Substance active: smectite dioctaédrique 3 g.

    Excipients:

    poudre pour suspension pour administration par voie orale [orange]: dextrose monohydraté 0,679 g, saccharinate de sodium dihydraté 0,021 g, arôme orange 0,01 g, arôme vanille 0,05 g;

    poudre pour suspension pour administration par voie orale [vanille]: dextrose monohydraté 0,749 g, saccharinate de sodium dihydraté 0,007 g, vanilline 0,004 g.

    La description:Poudre de couleur presque blanche ou gris-blanc ou blanc-jaune à la couleur jaune-gris ou jaune-brun, avec une odeur de faible vanille non spécifique à faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède antidiarrhéique
    ATX: & nbsp

    A.07.B.C   Autres adsorbants intestinaux

    A.07.B.C.05   Diosmectite

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est d'origine naturelle, a un effet adsorbant. Stabilise la barrière muqueuse du tractus gastro-intestinal, Il forme des liaisons polyvalentes avec les glycoprotéines muqueuses, augmente sa quantité, améliore les propriétés gastroprotectrices (contre les effets négatifs de l'acide chlorhydrique, des sels biliaires, des microorganismes et de leurs toxines). Il a des propriétés de sorption sélective, qui s'expliquent par sa structure cristalline discoïde. Adsorbe les bactéries dans la lumière du tractus gastro-intestinal, les virus et les toxines. En doses thérapeutiques n'affecte pas la motilité intestinale. La smectite est dioctaédrique est radio-opaque et ne tache pas les selles.

    Pharmacocinétique

    Il n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal, incl. avec des maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées de symptômes de colite et de colopathie. Non absorbé, affiché inchangé.

    Les indications:

    La diarrhée aiguë et chronique (allergique, d'origine médicinale, avec une violation de l'alimentation et la qualité de la nourriture), la diarrhée de la genèse infectieuse - dans le cadre de la thérapie complexe.

    Traitement des symptômes associés aux maladies de l'estomac et des intestins: brûlures d'estomac, sensation de lourdeur, ballonnements, gêne abdominale et autres symptômes de dyspepsie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, obstruction intestinale.

    Soigneusement:Utiliser avec prudence chez les patients souffrant de constipation chronique sévère.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est approuvé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement. La correction du dosage et du mode de réception n'est pas nécessaire.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Application dans la diarrhée aiguë

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 paquet 3 fois par jour. La dose quotidienne peut être doublée au début du traitement.

    Enfants de moins de 12 ans: pour 1 sachet 4 fois par jour pendant 3 jours, puis 1 sachet 2 fois par jour.

    Enfants de moins de 1 an: 1 paquet 2 fois par jour pendant 3 jours, puis 1 paquet par jour.

    Utiliser avec d'autres indications

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 paquet 3 fois par jour.

    Enfants de plus de 2 ans: 1 paquet 2-3 fois par jour.

    Enfants de 1 à 2 ans: 1 paquet 1-2 fois par jour.

    Enfants de moins de 1 an: 1 sachet par jour.

    Le cours de traitement recommandé est de 3 à 7 jours.

    Lorsque l'oesophagite, le médicament doit être pris par voie orale après un repas, avec d'autres indications - entre les repas.

    Pour les adultes, le contenu du sachet est dissous dans 100 ml d'eau, en ajoutant progressivement de la poudre et en agitant uniformément.

    Pour les enfants de moins de 12 ans, le contenu du sachet est dissous dans 50 ml de liquide ou mélangé avec un produit semi-liquide (porridge, purée de pommes de terre, aliments pour bébés).

    Si nécessaire, il est possible de distribuer la dose quotidienne à plusieurs doses pendant la journée. La suspension inutilisée préparée doit être conservée dans un récipient fermé dans un réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C pendant au plus 16 heures. Avant chaque prise, la suspension doit être bien secouée.

    Effets secondaires:Dans les études cliniques, signalé de rares cas de constipation. Dans tous les cas, ce phénomène a été mal exprimé et passé après un schéma posologique individuel.
    Dans la pratique de routine, dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées, y compris l'urticaire, les éruptions cutanées, les démangeaisons ou l'œdème de Quincke.
    Surdosage:

    Un surdosage peut provoquer une constipation sévère ou un bezoar.

    Interaction:

    Le médicament peut réduire le taux et l'ampleur de l'absorption des médicaments concomitants.

    Il est recommandé d'observer l'intervalle de 1-2 heures entre la prise du médicament et d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Chez les enfants atteints de diarrhée aiguë, le médicament doit être utilisé en association avec des mesures de réhydratation.

    Si nécessaire, les adultes peuvent également être prescrits un traitement avec le médicament en combinaison avec des mesures de réhydratation.

    Un ensemble de mesures de réhydratation est assigné en fonction de l'évolution de la maladie, de l'âge et des caractéristiques du patient.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Aucune information.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale [orange, vanille], 3 g.

    Emballage:

    3,76 g de poudre sont placés dans un sachet d'emballage en matériau d'emballage multicouche "feuille laminée (tamponnée)".

    Pour 10 ou 30 sacs avec des instructions pour l'usage médical mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004074
    Date d'enregistrement:16.01.2017
    Date d'expiration:16.01.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2017
    Instructions illustrées
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