Néosmectine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeLa smectite est dioctaédriqueLa smectite est dioctaédrique

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Forme de dosage: & nbspPoudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale (vanille, orange, framboise, citron)

Composition:

poudre pour suspension pour administration par voie orale [vanille]: substance active: smectite dioctaédrique - 3 g Excipients: dextrose monohydraté (glucose monohydraté) 0,749 g, saccharinate de sodium (saccharine sodique) 0,007 g, vanilline 0,004 g;

Poudre pour suspension pour administration par voie orale [orange]: substance active: smectite dioctaédrique - 3 g Excipients: dextrose monohydraté (glucose monohydraté) 0,726 g, saccharinate de sodium (saccharine sodique) 0,007 g, vanilline 0,004 g, arôme orange 0,023 g;

Poudre pour la préparation d'une suspension pour admission à l'intérieur [citrique]:

substance active: smectite iioctaèdre - 3 g Excipients: du dextrose monohydraté (glucose monohydraté) -0,726 g, du saccharinate de sodium (saccharinate de sodium) - 0,007 g, de la vanilline 0,004 g, un arôme de citron - 0,023 g;

Poudre pour la préparation de la suspension pour la réception à l'intérieur [cramoisi]: substance active: smectite dioctaédrique - 3 g Excipients: dextrose monohydraté (glucose monohydraté) 0,726 g, saccharinate de sodium (saccharine sodique) 0,007 g, vanilline 0,004 g, arôme framboise 0,023 g.

La description:

Poudre de jaunâtre - ou blanc grisâtre à grisâtre ou jaune brunâtre avec une saveur de vanille.

Description de la suspension préparée:

vanille: suspension de couleur jaunâtre ou blanc grisâtre à grisâtre ou jaune brunâtre avec une saveur de vanille;
Orange: suspension de couleur jaunâtre ou blanc grisâtre à grisâtre ou jaune brunâtre avec une odeur d'odeur d'orange;
citron: suspension de jaunâtre - ou grisâtre-blanc à grisâtre ou brun-jaune avec une odeur citrique;
cramoisi: suspension de couleur jaunâtre ou blanc grisâtre à grisâtre ou jaune brunâtre avec une odeur de framboise.

Groupe pharmacothérapeutique:remède antidiarrhéique

ATX: & nbsp

A.07.B.C Autres adsorbants intestinaux

A.07.B.C.05 Diosmectite

Pharmacodynamique:Le médicament est d'origine naturelle, a un effet adsorbant. Stabilise la barrière muqueuse, forme des liaisons polyvalentes avec des glycoprotéines de mucus, - augmente. la quantité de mucus, améliore son gastroprotective. propriétés (concernant les effets négatifs de l'acide chlorhydrique, des sels biliaires, des micro-organismes et de leurs toxines). Il a des propriétés de sorption sélective, qui s'expliquent par sa structure cristalline discoïde. Adsorbe les bactéries et les virus situés dans la lumière du tractus gastro-intestinal. A doses thérapeutiques, il n'a aucun effet direct sur la motilité intestinale.

PharmacocinétiqueIl n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal, il est excrété inchangé.

Les indications:

Diarrhée (allergique, d'origine médicinale, avec une violation de l'alimentation et la qualité de la nourriture).

Diarrhée d'une genèse infectieuse - dans la structure de la thérapeutique complexe.

Traitement des symptômes associés aux maladies gastriques et intestinales (brûlures d'estomac, sensation de lourdeur, gêne abdominale et abdominale).

Contre-indications

Hypersensibilité, obstruction intestinale.

Soigneusement:

Diabète sucré (en raison de la présence de dextrose dans la formulation).

Dosage et administration:

À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour. Le contenu du sachet est dissous dans 100 ml d'eau, en versant progressivement la poudre et en remuant uniformément.

Enfants de moins de 12 ans - le contenu du sachet est dissous dans 50 ml de liquide. À l'âge de 1 an -1 sac par jour; de 1 an à 2 ans - 2 sacs par jour; enfants de plus de 2 ans - 2-3 sacs par jour. La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses au cours de la journée.

Effets secondaires:

Constipation (en règle générale, la fonction de l'intestin est rétablie avec une diminution de la dose de la drogue), des réactions allergiques.

Interaction:

Réduit la vitesse et le degré d'absorption des médicaments concomitants.

Instructions spéciales:

Pour les petits enfants, le contenu du sachet est dissous dans un biberon (50 ml) et distribué à plusieurs réceptions pendant la journée ou mélangé à tout produit semi-liquide (porridge, purée, compote, nourriture pour bébé).

Dans le cas où une dose unique est inférieure à 1 sachet, la suspension inutilisée préparée doit être conservée dans un récipient fermé dans un réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C pendant pas plus de 16 heures. Avant chaque prise, la suspension doit être bien secouée.

L'intervalle entre la prise de Neosmectin ® et d'autres médicaments devrait être de 1 à 2 heures.

Un sachet de Neosmectin (3,76 g) contient 0,06 unités de pain, la dose quotidienne de médicament pour les adultes (3 sachets) - 0,19 unités de pain.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour la préparation de la suspension pour l'administration orale [vanille, orange, citron, framboise] 3 g.

Emballage:

Pour 3,76 g de la préparation (3 g de substance active) dans des sachets thermoscellés du matériau combiné.

Pour 1, 3, 5, 10, 20 ou 30 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation dans l'emballage polytylène etun paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000472

Date d'enregistrement:18.05.2010 / 17.02.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Neosmectin ® (Neosmectin®)