Substance activeUn acide nicotiniqueUn acide nicotinique
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    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: acide nicotinique 500 mg

    Excipients: cire de carnauba 98 mg, monoglycéride purifié -28 mg,

    stéarate de magnésium 9 mg

    La description:Comprimés blancs ovales avec des taches jaunâtres, avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent hypolipidémique.
    ATX: & nbsp

    C.10.A.D.   Acide nicotinique et ses dérivés

    C.10.A.D.02   Un acide nicotinique

    Pharmacodynamique:

    L'enduracine est une nouvelle forme comprimé de l'acide nicotinique sur une matrice de cire qui permet à l'acide nicotinique d'être libéré et absorbé uniformément dans les 6 à 8 heures lorsque le comprimé traverse le tractus gastro-intestinal, augmentant ainsi l'efficacité du médicament. Effets secondaires.

    L'acide nicotinique est une substance biologiquement active impliquée dans divers processus métaboliques se produisant dans le corps humain. En petites doses un acide nicotinique agit comme une vitamine, à fortes doses est un anti-athérosclérotique efficace. Un acide nicotinique dilate les vaisseaux sanguins, en particulier les petits, augmente le flux sanguin au niveau de la microcirculation, a un faible effet anticoagulant.

    PharmacocinétiqueAprès avoir pris le médicament à l'intérieur absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT) pendant 6 à 8 heures.Au cours de la première heure environ 50% du médicament est absorbé, à la huitième heure - environ 96%. Le médicament est métabolisé dans le corps et excrété par les reins.
    Les indications:

    En thérapie complexe

    - cardiopathie ischémique chronique (un état après un infarctus du myocarde, angor instable, cardio athéroscléreux, angine d'effort stable et de repos);

    - insuffisance cérébrovasculaire;

    - violations du métabolisme des lipides (y compris en l'absence de manifestations cliniques de la maladie):

    ■ hypercholestérolémie - concentration sanguine totale de cholestérol de 200 à 300 mg / dl (5,2-7,8 ​​mmol / l);

    hypertriglycéridémie - concentration de triglycérides sanguins de 200 à 400 mg / dl (2,3 à 4,6 mmol / l);

    hypoalpha cholestérolémie - cholestérol HDL inférieur à 35 mg / dL (inférieur à 0,9 mmol / l).

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament, ulcère gastrique et ulcère duodénal, goutte, diabète, grossesse, allaitement, petite enfance, hépatite chronique et cirrhose de toute origine, hypertension sévère, hyperuricémie, néphrolithiase.

    Soigneusement:hémorragie, gastrite hyperacide.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Avec une cardiopathie ischémique, le médicament est prescrit à une dose initiale de 500 mg / jour. (1 comprimé) par jour pendant la première semaine de traitement, puis 1000 mg / jour par jour (1 comprimé le matin et le soir) pendant la deuxième semaine et, à partir de la troisième semaine de traitement, 3 comprimés par jour ( 1500 mg / jour).

    Après trois mois de traitement, il est nécessaire de réaliser un test sanguin biochimique (lipides, transaminases, phosphatase alcaline, glucose, acide urique). Avec un effet thérapeutique insuffisant, le traitement doit être poursuivi à une dose de 4-6 comprimés (2000-3000 mg) par jour pendant 1 à 2 mois. À l'accomplissement de l'effet thérapeutique on peut faire la pause mensuelle dans le traitement et après lui répéter le cours de l'accueil de la préparation dans 2,5-3 mois.

    Typiquement, la dose quotidienne moyenne d'Enduracin est de 1500 à 2000 mg.

    La dose quotidienne maximale du médicament est de 3000 mg.

    En cas d'insuffisance cérébrovasculaire, le médicament est prescrit à une dose initiale de 500 mg / jour.(1 comprimé) par jour pendant la première semaine de traitement, puis 1000 mg / jour. (1 comprimé le matin et le soir) un jour pour la deuxième semaine et, à partir de la troisième semaine de traitement, 3 comprimés (1500 mg / jour) par jour. Après trois mois de traitement, il est nécessaire de test sanguin biochimique (lipides, transaminases, phosphatase alcaline, glucose, acide urique). Avec un effet thérapeutique insuffisant, le traitement doit être poursuivi à une dose de 4-6 comprimés (2000-3000 mg) par jour pendant 1-2 mois. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, vous pouvez faire une pause d'un mois dans le traitement et après, répéter le traitement de 2,5 jours 3 mois.

    La dose quotidienne moyenne d'Enduracin est de 1500 à 2000 mg.

    La dose quotidienne maximale du médicament est de 3000 mg.

    En cas de troubles du métabolisme lipidique, le médicament est administré à des doses:

    - pour augmenter le taux de cholestérol alpha dans l'hypoalpha- cholestérolémie isolée, la dose est de 2 comprimés (1000 mg) d'enduracine par jour;

    - En présence d'une dyslipidémie modérée chez les personnes présentant des facteurs de risque, prendre 1-2 comprimés (500-1000 mg) d'enduracine par jour.

    Les comprimés doivent être pris pendant ou après les repas, avec intégrité préservée (ne pas casser et ne pas mâcher), boire avec une petite quantité de liquide non corrosif.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, rougeur du visage, peau sèche, démangeaison ou sensation de brûlure, céphalée, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​augmentation transitoire de l'activité des transaminases, concentrations de glucose et d'acide urique dans le plasma sanguin, paresthésie, vertiges, arythmie, hypotension orthostatique, diarrhée, myalgie, nausée, vomissement.

    Avec une utilisation à long terme - stéatose hépatique, diminution de la tolérance au glucose, concentration accrue dans le sang de LDH, ЩФ, asthénie.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lors de l'administration concomitante d'enduracine avec des antihypertenseurs, de l'acide acétylsalicylique et des anticoagulants en raison du potentiel d'amélioration de l'effet de ces médicaments.

    À l'application simultanée avec les hypolipidémiants d'autres groupes, le risque d'effets toxiques de l'enduracine peut être augmenté.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire d'effectuer un examen médical régulier (1 fois en 2 mois).

    Pour obtenir un effet thérapeutique, une augmentation progressive de la dose du médicament est nécessaire.

    Le contrôle du cholestérol plasmatique doit être fait au moins une fois tous les 3-6 mois.

    Avec le développement d'effets indésirables, il est recommandé de réduire la dose du médicament ou de suspendre le traitement.Après 3-7 jours, il est possible de reprendre le traitement à dose réduite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Comprimés à action prolongée 500 mg.

    Pour 30 ou 100 comprimés dans des flacons en polymère blanc opaque avec une membrane et un couvercle en polymère blanc vissé; les instructions d'utilisation sont indiquées sur l'étiquette.

    Emballage:(100) - bouteilles en polymère
    (30) - bouteilles en polymère
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011477 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Endurans Products Co.Endurans Products Co. Etats-Unis
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspZITEKS, LLCZITEKS, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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