Acide nicotinique - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Produit vitaminique Un acide nicotinique et l'acide amidnicotinique sont étroitement liés aux coenzymes de codohydrase I et codéhydrogénase II (NAD et NADP) transportant de l'hydrogène, participant àdans le métabolisme, la respiration des tissus; processus synthétiques. Reconstitue le déficittammin PP, est un agent antipellagique spécifique (vitamine PP). A un effet vasodilatateur sur le niveau, petits vaisseaux (y compris la tête cerveau), améliore la microcirculation, a un faible effet anticoagulant (augmente activité fibrinolytique du sang), a des propriétés de détoxification.

Pharmacocinétique

Dans le corps, il est transformé en nicotinamide. Accumule dans le foie, et dans le tissu adipeux et dans les reins. Métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites sont le N-méthyl-2-pyridone-3-carboxamide et le N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide. ne pas avoir d'activité pharmacologique.

Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, lors de la prise de fortes doses - la plupart du temps inchangé.

Les indications:

Pellagra (avitaminose PP), troubles ischémiques de la circulation cérébrale, névrite du nerf facial, intoxication alcoolique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle (formes graves) et athérosclérose (pour administration intraveineuse), ulcère gastrique et duodénal (au stade de l'exacerbation), goutte, hyperuricémie, lithiase urique, cirrhose, diabète non compensé, grossesse, période lactation, l'âge des enfants.

Soigneusement:Gastrite hyperacide, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (au-delà de la phase exacerbation), saignement, glaucome, insuffisance hépatique; hypotension artérielle.

Dosage et administration:

Assigner les adultes par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse (lentement) 1-2 fois par jour, pendant 10-15 jours.

Au pellagraum nommer ou nommer sur 10 mg (1 ml de 1% d'une solution). Avec les désordres ischémiques de la circulation cérébrale, on prescrit par voie intraveineuse 10-50 mg (1-5 ml de la solution de 1%).

En cas d'intoxication alcoolique, administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire 1-2 ml.

Lorsque les névrites du nerf facial fixent 10-20 mg (1-2 ml de solution à 1%) par voie intramusculaire.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, l'hyperhémie de la peau du visage et la moitié supérieure du tronc avec des sensations picotements et brûlures, paresthésie, vertiges, "marées" de sang sur la peau du visage, avec l'introduction rapide - l'abaissement de la pression artérielle, l'hypotension orthostatique, l'effondrement. Avec une utilisation prolongée - maladie du foie gras; hyperuricémie, diminution tolérance au glucose, taux sanguins élevés ACTE, LDG, APF. Douleur dans les endroits d'injection sous-cutanée et intramusculaire.

Surdosage:

Symptômes: effets secondaires accrus - hypotension artérielle, vertiges, sensation de sang dans la tête.

Traitement: retrait du médicament, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Des précautions doivent être prises lors de la combinaison avec des antihypertenseurs, des anticoagulants et de l'acide acétylsalicylique.Réduit la toxicité de la néomycine et prévient sa diminution induite de la concentration de cholestérol à haute densité et de lipoprotéines (HDL).

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie.

Il est inapproprié d'utiliser pour la correction de la dyslipidémie chez les patients atteints de diabète sucré.

Pour prévenir les complications du foie, il est recommandé d'inclure dans le régime des produits riches en méthionine (fromage cottage), ou d'utiliser méthionine, l'acide lipoïque et d'autres médicaments lipotropes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de gérer les véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et de vitesse: les réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution injectable, 10 mg / ml, en ampoules de 1 ml.

5 ampoules par blister d'un film de polychlorure de vinyle. 2 plaquettes thermoformées accompagnées de l'instruction «à usage médical», avec un disque en céramique ou un couteau en céramique à ampoule dans un paquet de carton.

Pour 10 ampoules, avec des instructions pour un usage médical, un disque de coupe, céramique ou couteau ampoule en céramique dans un emballage avec des partitions de carton.

Il est permis lors de l'emballage du médicament dans des ampoules avec un anneau de fracture, un disque de coupe en céramique ou un couteau en céramique ampoule ne doit pas être mis.

Emballage:ampoules (10) / compléter avec une ampoule à disque en céramique ou en couteau, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - en carton
ampoules (5) / compléter avec un disque en céramique ou une ampoule de couteau, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - plaquettes thermoformées en carton

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 8 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N015076 / 01-2003

Date d'enregistrement:10.06.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine

Fabricant: & nbsp

SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Un acide nicotinique (L'acide nicotinique)