Substance activePovidonePovidone
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:

    Polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire médical (mm 12600 ± 2700) - 5 g. Et 50 g.

    La description:

    Poudre blanche ou légèrement jaunâtre à faible odeur spécifique, hygroscopique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Enterosorbent.
    ATX: & nbsp

    A.07.B.C   Autres adsorbants intestinaux

    Pharmacodynamique:

    L'entérodèse est capable de lier les toxines qui pénètrent dans le tractus gastro-intestinal et de se former dans le corps, et de les retirer par l'intestin. L'effet thérapeutique de la drogue se manifeste 15-30 minutes après l'administration.

    Pharmacocinétique

    Non absorbé. Ne pas métaboliser. Complètement retiré du tractus gastro-intestinal.

    Les indications:

    Les formes toxiques des maladies infectieuses aiguës intestinales (la dysenterie, la salmonellose), l'intoxication dans l'insuffisance hépatique et rénale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 18 ans (sécurité et efficacité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas présente.Utilisation possible chez les femmes enceintes et allaitantes dans le but du médecin traitant, si l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles pour le fÅ“tus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1-2 heures après avoir mangé ou pris des médicaments. Avant utilisation, 5 g de poudre (1 cuillère à café) sont dissous dans 100 ml d'eau bouillie froide et pris par voie orale 1-3 fois par jour pendant 2-7 jours (jusqu'à ce que les symptômes d'intoxication disparaissent).

    Si nécessaire, le cours du traitement peut être poursuivi jusqu'à 10-15 jours sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Passant rapidement des nausées, rarement - vomissements. Réactions de photosensibilité.

    Interaction:

    L'utilisation avec d'autres médicaments prescrits à l'intérieur peut considérablement ralentir la vitesse et / ou réduire le degré d'absorption du tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    La solution préparée doit être conservée au réfrigérateur à 4 ° C pendant au plus 3 jours.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour la préparation de la solution pour l'ingestion.
    Emballage:

    Poudre pour la préparation de la solution pour l'ingestion en paquets de 5 et 50 g.

    Paquets avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    À une température de -10 ° C à + 30 ° C dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le produit après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000588
    Date d'enregistrement:01.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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