Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp
Adsorbants
Inclus dans la formulation
АТХ:A.07.B.C Autres adsorbants intestinaux
Pharmacodynamique:Adsorption de substances et de gaz toxiques et irritants, réduisant leur absorption du tube digestif. Enterosorbiruyuschie, propriétés de détoxification. Substitut artificiel pour articulaire, fluide lacrymal.
Faible poids moléculaire povidone (polyvinylpyrrolidone) est un polymère ayant un poids moléculaire de 12 600 ± 2700 ou 8000 ± 2000.
L'effet de désintoxication est dû à la capacité de lier les toxines et de les retirer rapidement du corps. Povidone augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire, augmente la diurèse. La réduction du poids moléculaire du polymère augmente l'effet de détoxification.
PharmacocinétiqueLe début de l'action 15-30 minutes après l'ingestion. Elimination sous forme inchangée avec les matières fécales (avec ingestion) et les reins (avec injection intra-articulaire).
Les indications:Les conditions accompagnées par l'intoxication, y compris la brûlure dans la phase de l'intoxication, les formes toxiques des maladies aiguës gastro-intestinales infectieuses, la maladie de rayon dans la phase de l'intoxication, l'intoxication postopératoire, toxicosis des femmes enceintes, la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nés, sepsis.
Insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. L'arthrose déformante (avec atteinte prédominante des articulations des membres, déficience fonctionnelle, sans signes fortement exprimés de synovite secondaire).
Rupture artificielle - augmentation de l'épithélialisation de la cornée.
I.A30-A49.A41 Autre septicémie
I.A30-A49.A40 Septicémie streptococcique
XVI.P50-P61.P55 Maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né
XVI.P35-P39.P36 Sepsis bactérien du nouveau-né
XIX.T20-T32.T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision
Contre-indicationsAsthme bronchique, néphrite aiguë, insuffisance rénale, hémorragie cérébrale, insuffisance cardiovasculaire sévère, hypersensibilité à la povidone.
Soigneusement:L'efficacité et la sécurité d'utilisation chez les enfants n'ont pas été étudiées.
Grossesse et allaitement:Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Utilisation possible pendant la grossesse selon les indications.
Dosage et administration:Individuel, selon les indications.
À l'intérieur 100 ml de la solution préparée 1-3 fois par jour pendant 2-7 jours (jusqu'à ce que les symptômes d'intoxication disparaissent). Solution pour cuisiner ex tempore. Avant utilisation, 5 g de poudre dissous dans 100 ml d'eau bouillie. Pour améliorer le goût, du sucre ou des jus de fruits sont ajoutés à la solution. Si nécessaire, le cours du traitement est prolongé à 10-15 jours.
Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum - 5 g de poudre 3 fois par jour avant les repas (contre régime et antiacides). Le cours du traitement est de 2-4 semaines.
Arthrose déformante - 15 et 20% de solution intra-articulaire, bien sûr - 5 jours; 1-2 fois par semaine pour 1-10 ml selon le volume de l'articulation (dans la hanche - 4-6 ml, le genou - 5-10 ml, les coudes - 2-3 ml, l'épaule - 3-4 ml, interphalangeal - 1-1,5 ml). Le cours du traitement - 4-6 injections, le deuxième cours - dans 6-12 mois.
Effets secondaires:Les réactions allergiques, la nausée, le vomissement. Déficience visuelle (viscosité du liquide lacrymal). Possible: diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires. Le traitement est symptomatique.
Instructions spéciales:Avec le développement d'effets secondaires, le traitement doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être prescrit.