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Forme de dosage: & nbspcomprimés homéopathiques
Composition:

Anticorps à l'histamine affinité purifiée: mélange de dilutions homéopathiques С12, С30 et С200 - 0,003 g.

Excipients: lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

La description:

Les comprimés sont plats-cylindrique, avec un risque et un chanfrein, du blanc au presque blanc. Du côté plat avec le risque d'inscription MATERIA MEDICA, de l'autre côté plat est inscrit ERIGAM.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède homéopathique
Pharmacodynamique:

Modifie l'activation histaminique des récepteurs de l'histamine (y compris H2-receptors), fournissant une action antiulcéreuse. La réduction de la sécrétion gastrique induite par l'histamine réduit le volume, l'acidité et l'activité peptique du suc gastrique. Inhibant la synthèse des médiateurs inflammatoires, il a un effet anti-inflammatoire et analgésique dans les lésions érosives de la muqueuse gastro-intestinale (tractus gastro-intestinal). En raison de l'action spasmolytique, il normalise la fonction d'évacuation du tractus gastro-intestinal. Restaure la capacité de la muqueuse gastrique à se régénérer.

Les indications:

Dans le cadre de la thérapie complexe de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge de l'enfant (moins de 18 ans).

Dosage et administration:

Les adultes prennent 1 comprimé pour 1 réception, 15-30 minutes avant les repas ou hors de la communication avec la prise alimentaire. Le comprimé doit être conservé sous la langue, sans mâcher ni avaler jusqu'à dissolution complète. En présence de symptômes aigus d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​prendre le médicament de 4 à 6 comprimés par jour (en fonction de la gravité des manifestations cliniques). Lorsque la condition s'améliore, la disparition ou la diminution de la gravité du syndrome de la douleur et des troubles dyspeptiques, prennent le médicament 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 4 semaines. Une augmentation de la durée et la conduite des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles.

Surdosage:

En cas de surdosage accidentel, il peut y avoir des phénomènes dyspeptiques dus aux charges qui composent la forme posologique.

Interaction:

Les cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments ne sont pas enregistrés. Combinaison possible avec des antibiotiques (amoxicilline) et des agents antimicrobiens (métronidazole).

Instructions spéciales:

La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé de nommer des patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactose.

Forme de libération / dosage:Pastilles.
Emballage:

Par 20, 50, 75 ou 100 comprimés en bidons de polymère avec un col vissé et une coiffe vissée pour vitamines et médicaments ou bidons de polymère avec un amortisseur et un couvercle tiré avec le contrôle de la première autopsie pour vitamines et médicaments.

Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

Pour 1, 2 ou 5 carrés de contour, ou chaque pot, avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:

3 années.

Ne le prenez pas après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:P N000465 / 01
Date d'enregistrement:25.06.2008
Date d'annulation:2017-10-24
Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
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