Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anticoagulants

Inclus dans la formulation
  • Venabos®
    gel extérieurement 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
  • АТХ:

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet anticoagulant local, anti-inflammatoire, veinotonique et antiagrégant, réduit la perméabilité des veines, améliore la microcirculation.

    L'héparine sodique est un anticoagulant d'action directe; grâce à l'inactivation des amines biogènes et le blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, présente une action anti-inflammatoire, accélère la dissolution des microthrombi dans la région capillaire sous-cutanée, empêche la formation de thrombus, active le système fibrinolytique; améliore la microcirculation, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase.

    Les phospholipides réduisent la viscosité du sang en raison de l'effet sur le métabolisme des graisses, de réduire le processus d'agrégation plaquettaire.

    Eszin est un agent veinotonique d'origine végétale. Empêche l'activation des enzymes lysosomales qui dégradent le protéoglycane, augmente le tonus de la paroi veineuse, élimine la congestion veineuse; réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires. Réduit l'exsudation, réduit l'effusion de liquide dans les tissus et accélère la résorption de l'œdème existant. Il inhibe les processus d'inflammation, améliore la microcirculation, contribue à la réparation des organes et des tissus.

    Pharmacocinétique

    Les informations sur la pharmacocinétique de l'escine et des phospholipides en application externe sont absentes. Conformément à la Convention internationale (EMEAHMPWG11 / 99) concernant la conduite d'essais cliniques de produits à base de plantes (escin), une étude isolée des paramètres pharmacocinétiques n'est pas requise. Héparine de sodium Lorsqu'il est appliqué par voie topique pénètre rapidement à travers l'épiderme et s'accumule dans les couches supérieures de la peau. Une quantité insignifiante d'héparine de sodium est absorbée à partir de la surface de la peau dans la circulation sanguine systémique (moins de 0,2% de la quantité totale appliquée). Concentration maximale dans le sang est noté 8 heures après l'application. Héparine de sodium est excrété principalement avec de l'urine. Demi vie est de 12 heures. Après absorption, biotransformé dans le foie et dans le système réticulo-endothélial.

    Les indications:
    • La maladie variqueuse avec des symptômes sous la forme de la douleur, un gonflement, une sensation de lourdeur dans les jambes, des crampes nocturnes des muscles du mollet.
    • Phlébite, thrombophlébite.
    • Hématomes post-traumatiques et post-opératoires sans compromettre l'intégrité de la peau.

    IX.I80-I89.I80   Phlébite et thrombophlébite

    IX.I80-I89.I83   Varices

    IX.I80-I89.I87.2   Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique)

    XVIII.R25-R29.R25   Mouvements involontaires anormaux

    XIX.T08-T14   Blessures à la partie non spécifiée de la région du tronc, des membres ou du corps

    XIX.T80-T88.T81.0   Saignement et hématome compliquant la procédure, non classés ailleurs

    Contre-indications
    • Diathèse hémorragique (y compris le purpura thrombocytopénique).
    • Hémophilie.
    • Violation de l'intégrité de la peau.
    • Âge jusqu'à 18 ans
    • Ne pas appliquer sur une peau irradiée.
    • Hypersensibilité aux composants du médicament.
    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. L'application dans le III trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

    S'il est nécessaire d'utiliser la lactation pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Le gel est appliqué sur le site de la lésion sans frotter dans la peau, 2 à 4 fois par jour par jour jusqu'à disparition des symptômes. La durée du traitement - pas plus de 15 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

    Le frottement n'est pas nécessaire, et dans le cas de processus inflammatoires - même indésirable.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons cutanées. Sensation de brûlure dans l'eczéma humide des jambes et avec des plaies ouvertes (contient de l'alcool).

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau en même temps que d'autres médicaments à usage externe.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Lors du développement de réactions allergiques, le patient doit immédiatement cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

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