Venabos® (Venabos®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeEszin + phospholipides essentiels + héparine sodiqueEszin + phospholipides essentiels + héparine sodique
Médicaments similairesDévoiler
  • Venabos®
    gel extérieurement 
    Boznalek, AO     Bosnie Herzégovine
    • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    1 g de gel contient:

    ingrédients actifs: escine 10,0 mg, phospholipides essentiels 10,0 mg, héparine sodique 100,0 UI;

    Excipients: isopropanol 300,00 mg, glycérol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, bactéricide MB * 10,00 mg, carbomère 940 8,00 mg, eau de Cologne 0,70 mg, huile de romarin 0,40 mg, huile de lavande 0,40 mg, eau jusqu'à 1,00 g.

    * Le bactéricide MB contient: parahydroxybenzoate de méthyle 5,0-10,0%, parahydroxybenzoate d'éthyle 5,0 -10,0%, parahydroxybenzoate de propyle -1,0-5,0%.

    Ces quantités de parabens sont dissoutes dans du butylène glycol.

    La description:

    Gel transparent, jaune clair avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de venotonisation
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet anticoagulant local, anti-inflammatoire, veinotonique et antiagrégant, réduit la perméabilité des veines, améliore la microcirculation.

    Héparine de sodium - un anticoagulant d'action directe; grâce à l'inactivation des amines biogènes et le blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, présente une action anti-inflammatoire, accélère la dissolution des microthrombi dans la région des capillaires sous-cutanés, prévient la thrombogénèse, active le système fibrinolytique; améliore la microcirculation, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase.

    Phospholipides réduire la viscosité du sang en raison de l'effet sur le métabolisme des graisses, réduire le processus d'agrégation plaquettaire.

    Eszin - Agent de venotonisation d'origine végétale, Empêche l'activation des enzymes lysosomiales qui clivent le protéoglycane, augmente le tonus de la paroi veineuse, élimine la stase veineuse; réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires. Réduit l'exsudation, réduit l'épanchement de liquide dans les tissus et accélère la résorption de l'œdème existant. Il inhibe les processus d'inflammation, améliore la microcirculation, contribue à la réparation des organes et des tissus.

    Pharmacocinétique

    Les informations sur la pharmacocinétique de l'escine et des phospholipides en application externe sont absentes. Héparine de sodium Lorsqu'il est appliqué par voie topique pénètre rapidement à travers l'épiderme et s'accumule dans les couches supérieures de la peau. Une quantité insignifiante d'héparine de sodium est absorbée à partir de la surface de la peau dans la circulation sanguine systémique (moins de 0,2% de la quantité totale appliquée). La concentration maximale (Cmax) dans le sang est noté 8 heures après l'application. Héparine de sodium est excrété principalement avec de l'urine. La demi-vie (T1/2) est de 12 h. Après absorption, biotransformé dans le foie et dans le système réticulo-endothélial.

    Les indications:

    Maladie variqueuse avec symptômes sous forme de douleur, gonflement, sensation de lourdeur dans les jambes, crampes nocturnes des muscles du mollet, phlébite, thrombophlébite, hématomes post-traumatiques et post-opératoires sans compromettre l'intégrité de la peau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, diathèse hémorragique (y compris le purpura thrombocytopénique), hémophilie, atteinte de l'intégrité de la peau, âge de 18 ans. Ne pas appliquer sur une peau irradiée.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Application dans III trimestre de la grossesse est contre-indiqué.

    S'il est nécessaire d'utiliser la lactation pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Le gel est appliqué sur le site de la lésion sans frotter dans la peau, 2 à 4 fois par jour par jour jusqu'à disparition des symptômes. La durée du traitement - pas plus de 15 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons cutanées.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau en même temps que d'autres médicaments à usage externe.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Lors du développement de réactions allergiques, le patient doit immédiatement cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    40,0 g par tube d'aluminium, scellé avec une membrane et un bouchon à vis en polypropylène.

    Le tube avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001044
    Date d'enregistrement:21.10.2011 / 20.10.2012
    Date d'expiration:21.10.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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