Inclus dans la formulation
АТХ:N.05.B.X D'autres anxiolytiques
N.05.B.X.03 Ethifoxine
Pharmacodynamique:Anxiolytique (tranquillisant). Le dérivé benzoxazine a une activité anxiolytique et, dans une moindre mesure, a un effet sédatif. Affecte sélectivement les canaux de chlore du complexe supramoléculaire GABA-benzodiazépine-chloro-ionophore, inhibant la transmission GABA-ergique.
Ne provoque pas de symptômes de dépendance et de sevrage.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Le temps d'atteindre la concentration maximale dans le sang est 2-3 heures. Il pénètre dans la barrière placentaire. Rapidement métabolisé dans le foie avant la formation de plusieurs métabolites. L'un des métabolites, la diéthyl éthylfoxine, est actif. La demi-vie de l'étifoxine est d'environ 6 heures, demi-vie métabolite actif - 20 heures. Il est excrété principalement avec de l'urine sous forme de métabolites et en petites quantités sous forme inchangée; également excrété avec la bile.
Les indications:Élimination de l'anxiété, de la peur, de la tension interne, de l'irritabilité accrue, de la diminution de l'humeur (y compris des maladies somatiques, en particulier cardiovasculaires).
V.F40-F48.F45.0 Trouble somatique
V.F40-F48.F45.3 Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome
V.F60-F69.F60.3 Trouble de la personnalité émotionnellement instable
XVIII.R40-R46.R45.0 Nervosité
XVIII.R40-R46.R45.4 Irritabilité et colère
XVIII.R40-R46.R45.7 Condition de choc émotionnel et de stress, sans précision
Contre-indicationsÉtats de choc; myasthénie grave; violations graves de la fonction hépatique; dysfonction rénale sévère; les enfants et les adolescents de moins de 18 ans; sensibilité accrue à l'étifoksine.
Soigneusement:Le lactose peut être présent dans les formes posologiques, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription du médicament aux patients atteints de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et de galactose, ainsi que dans le cas d'une carence en lactase.
Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Si une grossesse est détectée pendant le traitement par l'étifoxine, vous devriez consulter votre médecin au sujet de la poursuite du traitement.
Dosage et administration:La dose et la durée du traitement, le médecin détermine individuellement, en fonction de l'état du patient.
Ingérer, en règle générale, 50 mg 3 fois par jour ou 100 mg 2 fois par jour. Le cours du traitement varie généralement de quelques jours à 4-6 semaines.
Effets secondaires:Du côté CNS: somnolence insignifiante, qui apparaît dans les premiers jours d'admission et disparaît généralement d'elle-même pendant le traitement.
Réactions allergiques rarement - éruptions cutanées, urticaire, gonflement du Quincke.
Surdosage:Symptômes: léthargie, somnolence excessive.
Traitement: lavage gastrique avec beaucoup d'eau, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction:Potentie l'effet de médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les analgésiques opioïdes, les barbituriques, les hypnotiques, les antihistaminiques, les neuroleptiques).
L'éthifoxine améliore l'effet de l'éthanol.
Instructions spéciales:En cas d'admission manquée, ne doublez pas la dose lors de l'admission suivante.
Pendant le traitement n'est pas recommandé l'utilisation de l'alcool.
En raison du risque de somnolence, la gestion du véhicule doit être évitée et les activités nécessitant une attention accrue, par exemple, la gestion de divers mécanismes.